Гриппферон® с лоратадином (Grippferon® with Loratadine)

Действующее вещество:Интерферон альфа-2b + ЛоратадинИнтерферон альфа-2b + Лоратадин
Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  мазь назальная
Состав:

Состав 1 г мази:

Действующие вещества: Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10 000 МЕ; лоратадин 2,0 мг.

Вспомогательные вещества: борная кислота 1мг, натрия тетрабората декагидрат 1 мг, глицерол 90 мг, динатрия эдетата дигидрат 1 мг, гипромеллоза 2,5 мг, макрогол 4000 - 200 мг, макрогол 400 - 600 мг, вода очищенная до 1 г.

Описание:

Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа:Цитокин + H1- гистаминовых рецепторов блокатор
АТХ:  

R01AC   Antiallergic agents, excl. corticosteroids

Фармакодинамика:

Препарат Гриппферон® с лоратадином, мазь назальная, обладает антигистаминным, противоаллергическим, противозудным, антиэкссудативным, противовоспалительным, иммуномодулирующим, противовирусным действием.

Лоратадин - блокатор Г1-гистаминовых рецепторов. Оказывает местное противоаллергическое действие, уменьшает отечность слизистых оболочек и мягких тканей, уменьшает экссудацию, жжение и зуд, облегчает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание. Обладает противовоспалительным действием.

Интерферон альфа-2b обладает иммуномодулирующим и противовирусным действием.

Фармакокинетика:

При интраназальном применении концентрация действующих веществ, достигаемая в плазме крови, значительно ниже предела обнаружения современными аналитическими методами и не имеет клинической значимости.

Показания:

Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в составе комплексной терапии у взрослых, в том числе у пациентов с аллергическим ринитом.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b, лоратадину или другим компонентам препарата, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у детей), беременность, период грудного вскармливания.

Беременность и лактация:

Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:
Интраназально.
Для лечения гриппа и ОРВИ 5 раз в день смазывать слизистую оболочку носа, выпустив по 1 см препарата в каждый носовой ход в течение 7 дней.
Для профилактики гриппа и ОРВИ (после контакта с заболевшим) 1 раз в день (утром) смазывать слизистую оболочку носа, выпустив по 1 см препарата в каждый носовой ход в течение 7 дней.
Перед нанесением мази необходимо очистить полость носа, а после нанесения - помассировать крылья носа для лучшего распределения мази по поверхности слизистой оболочки носа.
Побочные эффекты:

Возможно чиханье, зуд в месте нанесения, временное нарушение обоняния.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:Случаи передозировки препарата не выявлены.
Взаимодействие:

Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с препаратом Гриппферон® с лоратадином не рекомендуется, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска/дозировка:
Мазь назальная 10 000 МЕ/г + 2 мг/г, по 5 г, 10 г.
Упаковка:
В тубах алюминиевых с бушонами.
Одна туба вместе с инструкцией по применению помещена в пачку из картона.
Условия хранения:

При температуре от 2 до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-002425
Дата регистрации:2014-04-07
Дата переоформления:2019-06-20
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2022-11-22
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх