Клинико-фармакологическая группа: 

Муколитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей

Адрено- и симпатомиметики (альфа-, бета-)

Входит в состав препаратов
АТХ:

R01BA52   Pseudoephedrine, combinations

Фармакодинамика:

Гвайфенезин

Повышает активность реснитчатого эпителия, увеличивает секрецию жидких компонентов бронхиальной слизи за счет деполимеризации кислых полисахаридов. Увеличивает объем мокроты, снижая ее вязкость, способствуя ее эвакуации из респираторного тракта.

Псевдоэфедрин

Симпатомиметик, воздействующий на α1-адренорецепторы, сужает периферические сосуды, снижает отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носоглотки, носа, околоносовых пазух, уменьшает местные экссудативные проявления.

Фармакокинетика:

Гвайфенезин

После приема внутрь быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 25-30 минут.

Метаболизм в печени с образованием основного метаболита - β-(2-метоксифенокси)молочной кислоты.

Период полувыведения составляет 1 час. Элиминация почками.

Псевдоэфедрин

После приема внутрь до 98 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа. Проникает в грудное молоко.

Терапевтический эффект развивается через 15-30 минут после начала приема. Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 5-8 часов. Элиминация почками, до 75 % в неизменном виде.

Показания:

Применяется в качестве симптоматического противокашлевого средства при простудных заболеваниях, ОРВИ, гриппе.

J06.9   Acute upper respiratory infection, unspecified

J10   Influenza due to identified seasonal influenza virus

R05   Cough

Противопоказания

Артериальная гипертония, тяжелая ишемическая болезнь сердца, прием ингибиторов МАО и период в течение двух недель после окончания их применения, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 2-х лет.

С осторожностью:

Сахарный диабет, повышение внутриглазного давления, гипертиреоз, бронхиальная астма.

Беременность и лактация:

Рекомендации FDA категории В. Применяется при беременности и в период лактации в случаях, когда ожидаемый эффект превышает возможный риск для плода и грудного ребенка.

Способ применения и дозы:

Применение у детей

2-5 лет: по 2,5 мл 3 раза в сутки.

6-12 лет: по 5 мл 3 раза в сутки.

Взрослые

Внутрь по 10 мл 3 раза в сутки.

Высшая суточная доза: 30 мл.

Высшая разовая доза: 10 мл.

Побочные эффекты:

Центральная и периферическая нервная система: слабость сонливость, галлюцинации, нарушение координации движений.

Пищеварительная система: сухость во рту, запор.

Дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит.

Органы чувств: диплопия.

Мочевыделительная система: затруднение мочеиспускания.

Аллергические реакции.

Передозировка:

Мидриаз, тахикардия, артериальная гипертония, аритмия, галлюцинации, возбуждение. Бессонница, мышечный тремор.

Лечение симптоматическое. Эффективен гемодиализ.
Взаимодействие:

Одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы, в том числе с прокарбазином, селегилином, фуразолидоном, может вызвать повышение артериального давления, коллапс, адренергический криз, гиперпирексию, внутричерепное кровоизлияние, кому.

Амиодарон, хинидин, флуоксетин: повышают концентрацию препарата в крови за счет ингибирования цитохрома Р450.

Усиливает действие препаратов, угнетающих центральную нервную систему, а также этанола.

Особые указания:

При лечении препаратом следует воздержаться от вождения автомобиля и работы с движущимися механизмами.

Инструкции
Вверх