Иммуноглобулин человека противостолбнячный (Human tetanus immunoglobulin)

Действующее вещество:Иммуноглобулин человека противостолбнячныйИммуноглобулин человека противостолбнячный
Входит в перечень:ЖНВЛП
Лекарственная форма:  

раствор для внутримышечного введения

Состав:

Препарат Иммуноглобулин человека противостолбнячный содержит в 1 дозе (ампуле):

Действующее вещество: столбнячный антитоксин - не менее 250 МЕ.

Прочими вспомогательными веществами являются: глицин (кислота аминоуксусная).

Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.

Описание:

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или со слабо-желтой окраской. В процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего после легкого встряхивания.

Характеристика препарата:

Препарат представляет собой концентрированный раствор очищенной фракции иммуноглобулинов, выделенной из плазмы крови здоровых доноров, иммунизированных столбнячным анатоксином.

Препарат относится к фармакотерапевтической группе: МИБП-глобулин (медицинский иммунобиологический препарат – глобулин).

Иммуноглобулин человека противостолбнячный – это лекарственный препарат, который помогает защитить Вас и Вашего ребёнка от заболевания столбняком.

Фармакотерапевтическая группа:МИБП - глобулин
АТХ:  

J06BB02   Tetanus Immunoglobulin

Механизм действия:

Активным компонентом препарата являются иммуноглобулины класса G, обладающие активностью антител, нейтрализующих столбнячный токсин. Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении устойчивости (резистентности) организма.

Показания:

Иммуноглобулин человека противостолбнячный применяется для экстренной профилактики столбняка, в случае если Вы или Ваш ребёнок не получили полного курса иммунизации столбнячным анатоксином или у Вас и у Вашего ребёнка неизвестный прививочный анамнез.

Противопоказания:

Не применяйте препарат Иммуноглобулин человека противостолбнячный, если у Вас или у Вашего ребёнка:

- повышенная чувствительность к иммуноглобулину человека, особенно в редко встречающихся случаях дефицита в крови иммуноглобулина класса А (IgA) и наличия антител против IgA;

- повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- наличие в анамнезе аллергических реакций на препараты крови человека.

В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови человека в анамнезе.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите ребёнка грудью, Иммуноглобулин человека противостолбнячный может быть назначен Вам только в случае жизненных показаний.

Фертильность:

Нет данных о влиянии лекарственного препарата Иммуноглобулин человека противостолбнячный на фертильность человека.

Способ применения и дозы:

Режим дозирования

Всегда применяйте препарат Иммуноглобулин человека противостолбнячный в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача или медицинского работника. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или медицинским работником. Препарат применяют однократно в дозе не менее 250 МЕ (1 доза) независимо от возраста.

Способ применения и путь введения

Препарат вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или в наружную поверхность бедра.

Обратите внимание, что введение препарата внутривенно недопустимо!

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, Иммуноглобулин человека противостолбнячный может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Анафилактический шок - наиболее серьезная нежелательная реакция при введении препарата Иммуноглобулин человека противостолбнячный, которая развивается в очень редких случаях (а именно, может возникать не более чем у 1 человека из 10 000).

Другие нежелательные реакции:

Часто возникающие (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

- боль в месте введения.

Редко возникающие (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

- головная боль;

- покраснение кожи (гиперемия);

- озноб, повышение температуры тела (гипертермия), слабость;

- снижение артериального давления.

Очень редко возникающие (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

- аллергические реакции,

- головокружение;

- тошнота, рвота;

- крапивница, зуд, сыпь;

- боль со стороны спины, боль в суставах (артралгия).

Если у Вас или у Вашего ребенка появляется какой-либо из этих симптомов, Вам следует немедленно обратиться к Вашему лечащему врачу.

Сообщения о нежелательных реакциях

Если у Вас или Вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинским работником. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую производителю препарата, заполнив форму обращения на сайте https://www.microgen.ru, а также по указанным ниже адресам.

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или медицинскому работнику от том, что Вы или Ваш ребёнок принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты, включая безрецептурные.

Препарат может применяться в комплексной терапии заболевания в сочетании с другими лекарственными средствами, в частности с антибиотиками. При этом не допускается смешивание препарата с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Если у Вас грудной ребёнок, ему не следует применять Иммуноглобулин человека противостолбнячный одновременно с кальция глюконатом.

Введение иммуноглобулина может снижать эффективность активной иммунизации, поэтому живые вакцины (против кори, эпидемического паротита, краснухи, ветряной оспы) следует вводить не ранее, чем через 3 месяца после введения иммуноглобулина. После вакцинации против этих инфекций иммуноглобулин следует вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против кори, эпидемического паротита, краснухи, ветряной оспы следует повторить. Прививки против других инфекций могут быть проведены в любые сроки до или после введения иммуноглобулина.

В случае вакцинации против кори снижение эффективности вакцины возможно в течение 1 года после введения иммуноглобулина. В связи с этим, если Вы или Ваш ребёнок, были привиты вакциной против кори, рекомендуется контролировать уровень антител.

Особые указания:

Перед применением препарата Иммуноглобулин человека противостолбнячный проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.

Иммуноглобулин применяют только по назначению врача.

Учитывая, что в редких случаях возможен риск развития аллергических реакций, Вы или Ваш ребенок должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации; учреждения, в которых проводят вакцинацию, имеют средства противошоковой терапии (см. раздел 4).

Обратите внимание, что препарат нельзя вводить внутривенно!

Если Вы или Ваш ребёнок страдаете аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней Вам и Вашему ребёнку следует принимать противоаллергические препараты. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению врача-аллерголога по жизненным показаниям. Если Вы или Ваш ребёнок, страдаете заболеваниями, в развитии которых ведущими механизмами являются нарушения иммунитета (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат следует применять только после консультации соответствующего специалиста.

Применять с осторожностью:

- если Ваш возраст более 65 лет;

- если у Вас диагностирована тяжелая сердечная недостаточность;

- если у Вас диагностирована почечная недостаточность.

В случае, если препарат находится во вскрытой ампуле, хранению он не подлежит.

Введение иммуноглобулина может привести к транзиторному повышению различных пассивно перенесенных антител в крови пациента и к ложноположительным результатам серологических тестов (например, проба Кумбса).

Информация по безопасности в отношении инфекционных агентов

Препарат производят из плазмы крови человека.

Если лекарственные препараты изготавливаются из плазмы крови человека, принимаются специальные меры для предотвращения передачи возбудителей инфекционных заболеваний пациентам.

К ним относятся:

- тщательный отбор доноров крови и плазмы, чтобы не допустить к донорству носителей вирусных инфекций;

- испытание каждой донации и пулов плазмы на маркеры вирусов иммунологическими и молекулярно-генетическими методами;

- включение в обработку крови или плазмы стадий, способных инактивировать или удалять вирусы.

Несмотря на это, при введении лекарственных препаратов, изготовленных из крови или плазмы крови человека, нельзя исключить возможность передачи возбудителей инфекций, особенно в отношении неизвестных и новых вирусов, а также других патогенов.

Принятые меры считаются эффективными в отношении таких оболочечных вирусов, как вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), вирус гепатита B и вирус гепатита C, а также в отношении безоболочечных вируса гепатита A и парвовируса B19.

Введение иммуноглобулина не вызывало развитие гепатита A и инфицирование парвовирусом B19 в связи с содержанием в лекарственном препарате защитных антител против этих инфекций.

При получении каждой дозы препарата Иммуноглобулин человека противостолбнячный необходимо документировать его наименование и серийный номер в целях сохранения следа использованных серий.

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Иммуноглобулин человека противостолбнячный раствор для внутримышечного введения

Перед инъекцией ампулу с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре.

Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом.

Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Запрещается вводить препарат внутривенно!

Препарат нельзя применять после истечения срока годности.

Препарат вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или в наружную поверхность бедра.

Во время введения препарата следует тщательно контролировать состояние пациента.

Места проведения инъекций должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. При появлении симптомов аллергической реакции немедленно проводится соответствующая терапия.

Неиспользованный препарат и расходные материалы следует утилизировать подходящим для этого способом.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Иммуноглобулин человека противостолбнячный не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутримышечного введения, 250 МЕ.

Упаковка:

По 1 дозе (не менее 250 МЕ) в объеме не более 5 мл (в зависимости от специфической активности) в ампуле.

По 10 ампул с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) и скарификатором ампульным в пачке из картона.

При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Препарат должен храниться в холодильнике при температуре от 2 до 8 °C. Замораживание не допускается.

Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Утилизация:

Не применяйте препарат, если Вы заметили признаки непригодности для применения: ампулы с нарушенной целостностью, маркировкой; с измененными физическими свойствами (изменение цвета, помутнение раствора, наличие не разбивающихся хлопьев); при истекшем сроке годности и несоблюдении условий хранения.

Не выбрасывайте препарат в канализацию.

Срок годности:

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ампуле и на картонной пачке после слов «До» или «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-№(006717)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-08-29
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-10-14
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх