Клинико-фармакологическая группа: 

Иммуноглобулины

Входит в состав препаратов
  • Immunoglobuline antitetanus human
    раствор в/м
  • Human tetanus immunoglobulin
    раствор в/м
  • АТХ:

    J06BB02   Tetanus Immunoglobulin

    Фармакодинамика:

    Нейтрализует столбнячный токсин.

    Фармакокинетика:

    После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 24-48 часов.

    Период полувыведения составляет 3-4 недели.

    Показания:

    Применяется для экстренной профилактики столбняка у детей и взрослых.

    Z23.5   Need for immunization against tetanus alone

    Z29.1   Prophylactic immunotherapy

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Наличие аллергических реакций в анамнезе.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория не определена. Применяется по жизненным показаниям.

    Способ применения и дозы:

    Внутримышечно с целью профилактики: по 250 МЕ детям и взрослым.

    При лечении столбняка доза составляет 3-6 тысяч МЕ: разделяется и вводится в разные места.

    Высшая суточная доза: 6 тысяч МЕ.

    Высшая разовая доза: 6 тысяч МЕ.

    Побочные эффекты:

    Местные (отек, инфильтрат в месте введения) и аллергические реакции.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не описаны.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Совместим со всеми препаратами, включая антибиотики.

    Снижает эффективность активной иммунизации от краснухи, ветряной оспы, кори, эпидемического паротита. Рекомендуется применение противовирусных вакцин спустя 3 месяца после применения противостафилококкового иммуноглобулина.

    Особые указания:

    При экстренной профилактике столбняка иммуноглобулином и анатоксином, препараты должны вводиться в разные области тела с использованием разных шприцев.

    Инструкции
    Вверх