Инокаин® (Inokain®)

Действующее вещество:ОксибупрокаинОксибупрокаин
Входит в перечень:ЖНВЛП
Лекарственная форма:  

капли глазные

Состав:

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество:

Оксибупрокаина гидрохлорид (беноксината гидрохлорид) 4,0 мг;

Вспомогательные вещества:

бензалкония хлорид 50 % раствор 0,2 мг (в пересчёте на бензалкония хлорид 0,1 мг), динатрия эдетат 1,0 мг, натрия хлорид 8,0 мг, натрия гидроксида раствор 1М до pH 4,0, хлористоводородной кислоты раствор 1М до pH 4,0, вода для инъекций до 1 мл.

Описание:

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа:Местноанестезирующее средство
АТХ:  

S01HA02   Oxybuprocaine

Фармакодинамика:

Местный анестетик; блокирует нервные окончания. Хорошо проникает в ткани при местном назначении. По сравнению с тетракаином и другими местными анестетиками оказывает меньшее раздражающее действие на конъюнктиву и роговицу.

Поверхностная анестезия конъюнктивы и роговицы наступает через 30 секунд и сохраняется 15 минут.

Фармакокинетика:

Инокаин® легко проникает в строму роговицы после однократной инстилляции его в конъюнктивальную Полость. В течение последующих 15 минут наблюдается количественное снижение стромальной концентрации препарата, что обуславливает 12-15 минутный период анестезии при однократной инстилляции.

Показания:

Местная анестезия в офтальмологии:

- измерение внутриглазного давления (тонометрия);

- гониоскопия;

- диагностический соскоб конъюнктивы;

- извлечение инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы;
- кратковременные хирургические вмешательства на роговице и конъюнктиве.
Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация:

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью и у детей нет. Возможно применение Инокаина ® для лечения детей, беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Способ применения и дозы:

Местно, закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле.

Длительную анестезию (до 1 часа) обеспечивает 3-кратное закапывание с интервалом в 4-5 минут.
Побочные эффекты:

Кратковременное ощущение покалывания, жжение и гиперемия конъюнктивы; аллергические реакции; кератит (редко).

Передозировка:

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие:

В литературе не описаны отрицательные или положительные эффекты при одновременном введении в конъюнктивальную полость оксибупрокаина и других, традиционно применяемых глазных капель.

Отмечено, что оксибупрокаин теоретически может снижать антибактериальную активность сульфаниламидов.

Особые указания:

Применять только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не использовать для инъекций.

Продолжительное, многократное и длительное применение (как и других местных анестетиков), может привести к стабильному помутнению роговицы.

Не предназначен для длительной терапии в комплексном лечении заболеваний глаз.

Во время анестезии необходимо защитить глаз от раздражающих химических воздействий, инородных тел и трения.

Форма выпуска/дозировка:

Капли глазные, 0,4%.

Упаковка:

По 5 мл во флакон-капельницу из полиэтилена низкой плотности с завинчивающимся колпачком из полиэтилена высокой плотности.

Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C в защищенном от света месте.

Не замораживать.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

2 года.

Препарат использовать в течение 30 суток после вскрытия флакона.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:П N012272/01
Дата регистрации:2008-04-04
Дата переоформления:2021-09-15
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-08-02
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх