Подобно всем лекарственным препаратам препарат Инстолит может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.
Ниже перечислены нежелательные реакции, которые наблюдались при применении глимепирид.
Редко - могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000:
- снижение числа тромбоцитов в крови (тромбоцитопения)1;
- снижение числа лейкоцитов в крови (лейкопения)1;
- снижение числа гранулоцитов в крови (гранулоцитопения)1;
- снижение уровня гранулоцитов и моноцитов в крови (агранулоцитоз)1;
- снижение уровня эритроцитов в крови (эритропения)1;
- преждевременное разрушение эритроцитов крови (гемолитическая анемия)1;
- снижение содержания основных форменных элементов крови (панцитопения)1;
- снижение уровня сахара в крови (гипогликемия)2;
- повышение массы тела;
- расстройство вкуса (дисгевзия);
- потеря волос на теле (алопеция).
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
- воспалительное поражение стенок мелких сосудов кожи (лейкоцитокластический васкулит);
- аллергические реакции (реакции гиперчувствительности)3;
- тошнота4;
- рвота4;
- понос (диарея)4;
- вздутие живота4;
- ощущение дискомфорта в животе и боли в животе4;
- нарушение функции печени (например, при холестазе (нарушении оттока желчи) и желтухе (воспалении печени))5;
- гепатит (воспалительный процесс в печени)5;
- снижение концентрации натрия в плазме крови.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- снижение числа тромбоцитов в крови менее 10000/мкл (тяжелая тромбоцитопения);
- снижение числа тромбоцитов в крови, обусловленное иммунитетом и связанное с повышенным риском кровотечений (тромбоцитопеническая пурпура);
- аллергическая реакция с другими производными сульфонилмочевины, сульфаниламидами или подобными им веществами;
- преходящие (транзиторные) нарушения зрения6;
- повышение активности «печеночных» ферментов;
- повышенная чувствительность кожи и слизистых оболочек к действию солнечных лучей (фотосенсибилизация);
- кожный зуд;
- кожная сыпь;
- кожная аллергическая реакция (крапивница).
1 - Такие реакции обычно обратимы после прекращения приема препарата.
2 - Гипогликемия, как и при применении других производных сульфонилмочевины, может быть продолжительной. Симптомами гипогликемии являются: головная боль, чувство голода, тошнота, рвота, чувство усталости, сонливость, нарушение сна, беспокойство, агрессивность, нарушение концентрации внимания, бдительности и скорости реакций, депрессия, ощущение беспомощности, спутанность сознания, речевые расстройства, расстройство речи (афазия), зрительные расстройства, тремор (дрожь в конечностях), парез (нарушение подвижности мышцы или целой конечности), нарушения чувствительности, головокружение, потеря самоконтроля, резкое изменение образа мыслей и действий (делирий), церебральные судороги, лёгкое нарушение сознания, при котором больной часто засыпает, заторможен, но адекватные реакции могут быть вызваны при помощи кратковременных внешних раздражителей (сомноленция) или потеря сознания, вплоть до комы, поверхностное дыхание, снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия). Кроме этого, могут возникать проявления особой реакции организма (адренергической контррегуляции) в ответ на гипогликемию, такие как появление холодного липкого пота, беспокойство, тахикардия (увеличение частоты сердечных сокращений), повышение артериального давления (АД), ощущение сдавливания и боли за грудиной (стенокардия), ощущение сердцебиения и нарушения сердечного ритма. Клиническая картина тяжелой гипогликемии может быть похожа на инсульт (кровоизлияние в мозг).
3- Аллергические реакции (реакции гиперчувствительности) почти всегда легкой степени, однако могут перейти в реакции тяжелой степени с одышкой, резким снижением артериального давления (АД), которые иногда прогрессируют вплоть до тяжелой аллергической реакции с отеком всего тела и потерей сознания (анафилактического шока). При появлении симптомов аллергической кожной реакции (крапивницы) следует немедленно обратиться к врачу.
4 - Реакции редко приводят к прекращению лечения глимепиридом.
5 - Реакции могут усиливаться до угрожающей жизни печеночной недостаточности.
6 - Во время лечения (особенно в его начале) могут наблюдаться транзиторные нарушения зрения, обусловленные изменением концентрации глюкозы в крови. Их причиной является временное изменение набухания хрусталика, зависящее от концентрации глюкозы в крови, и за счет этого - изменение показателя преломления хрусталика.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, Российская Федерация, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Тел.: +7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20
Адрес электронной почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», Республиканская клиникофармакологическая лаборатория
Адрес: 220045, Республика Беларусь, г. Минск, пр-т Дзержинского, 83, корпус 15, 8 этаж
Тел.:+375-17-242-00-29
Адрес электронной почты: rcpl@rceth.bv
Интернет-сайт: www.rceth.bv
Республика Казахстан
«Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, Республика Казахстан, г. Нур-Султан, ул. А. Иманова, 13
Тел.: 8 (7172) 78-98-28
Адрес электронной почты: pdlc@dari.kz
Интернет-сайт: www.ndda.kz
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, Кыргызская Республика, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Тел.: 0800-800-26-26, + 996-312-21 -92-88
Адрес электронной почты: dlomt@pharm.kg
Интернет-сайт: www.pharm.kg
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
Адрес: 0051, Республика Армения, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5
Тел.: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
Адрес электронной почты: vigilance@pharm.am
Интернет-сайт: www.pharm.am