Иправент (Ipravent)

Действующее вещество:Ипратропия бромидИпратропия бромид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Atrovent®
    раствор д/ингал.
  • Atrovent®
    раствор д/ингал.
  • Atrovent® N
    аэрозоль д/ингал.
  • Atrovent® N
    аэрозоль д/ингал.
  • Ipravent
    аэрозоль д/ингал.
  • Ipraspir
    аэрозоль д/ингал.
  • Ipratropium
    раствор д/ингал.
  • Ipratropium
    раствор д/ингал.
  • Ipratropium Steri-Neb
    раствор д/ингал.
  • ,
    ,
  • Ipratropium Fortiva
    раствор д/ингал.
  • Ipratropium Air
    аэрозоль д/ингал.
  • Ipratropium Air
    аэрозоль д/ингал.
  • Ipratropium-Aero
    аэрозоль д/ингал.
  • Ipratropium-aeronativ
    аэрозоль д/ингал.
  • Ipratropium-NATIV
    раствор д/ингал.
  • Ipratropium bromide
    раствор д/ингал.
  • Ipratropium bromide
    аэрозоль д/ингал.
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  Аэрозоль для ингаляций дозированный
    Состав:

    Одна ингаляционная доза содержит Активное вещество:

    Ипратропия бромид - 40 мкг,

    Вспомогательное вещество:

    Тетрафторэтан (HFA 134a пропеллент) - 75833,33 мкг

    Описание:Содержимое баллона - белая гомогенная суспензия.
    Фармакотерапевтическая группа:М-холиноблокатор
    АТХ:  

    R03BB01   Ipratropium Bromide

    Фармакодинамика:

    Бронходилатирующее средство, блокирует м-холинорецепторы гладкой мускулатуры трахеобронхиального дерева (преимущественно на уровне крупных и средних бронхов) и подавляет рефлекторную бронхоконстрикцию, уменьшает секрецию желез слизистой оболочки полости носа и бронхиальных желез. Имея структурное сходство с молекулой ацетилхолина, является его конкурентным антагонистом. Эффективно предупреждает сужение бронхов, возникающее в результате вдыхания сигаретного дыма, холодного воздуха, действия различных бронхоспазмирующих агентов, а также устраняет спазм бронхов, связанный с влиянием блуждающих нервов. При ингаляционном применении практически не оказывает резорбтивного действия для развития тахикардии необходимо вдыхание около 5 мг ипратропия бромида и выше, при этом лишь 10% достигает мелких бронхов и альвеол, а остальное оседает в глотке или полости рта и проглатывается.

    Бронходилатирующий эффект развивается через 5-15 мин, достигает максимума через 12 ч и продолжается до 6 ч (иногда - до 8 ч).

    Фармакокинетика:

    Абсорбция - низкая. Выводится через кишечник (25 % - в неизмененной форме, остальная часть - в виде метаболитов).

    Будучи производным четвертичного азота, плохо растворяется в жирах и слабо проникает через биологические мембраны.

    В ЖКТ практически не абсорбируется и выводится с каловыми массами. Всосавшаяся часть (небольшая) метаболизируется в печени в 8 неактивных или слабоактивных антихолинергических метаболитов (выводятся почками). До 90 % ингалированной дозы проглатывается и выводится в неизмененном виде, преимущественно с калом. Не кумулирует.

    Показания:

    Хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма (легкой и средней степени тяжести).

    Бронхоспазм при хирургических операциях, на фоне «простудных» заболеваний.

    Пробы на обратимость бронхообструкции; для подготовки дыхательных путей перед введением в аэрозолях антибиотиков, муколитических лекарственных средств, глюкокортикостероидов, кромоглициевой кислоты.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к любым компонентам препарата

    Беременность (I триместр)

    Детский возраст до 12 лет.

    С осторожностью:

    Закрытоугольная глаукома, обструкция мочевыводящих путей (гиперплазия предстательной железы).

    Беременность и лактация:

    Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Поскольку исследования репродуктивной функции у животных не всегда соответствуют эффектам у человека, Иправент следует применять во время беременности только по строгим показаниям.

    Неизвестно, экскретируется ли Иправент в грудное молоко. Хотя жиронерастворимый компонент препарата проникает в грудное молоко, маловероятно, что Иправент может попасть в организм ребенка в значительных количествах, особенно если принимается в виде аэрозоля. Однако, поскольку многие препараты экскретируется в грудное молоко, следует соблюдать осторожность при назначении Иправента женщинам в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Взрослые и дети старше 12 лет.

    Обычная начальная доза Иправента - 1 ингаляция 3-4 раза в день. Пациенты при необходимости могут увеличивать число ингаляций; но общее количество ингаляций не должно превышать 12 за 24 часа.

    Побочные эффекты:

    Сухость во рту, головная боль, тошнота, повышение вязкости мокроты.

    Редко - тахикардия, сердцебиение, парез аккомодации, ослабление моторики ЖТ, запоры, задержка мочи, кашель, парадоксальный бронхоспазм.

    При попадании в глаза - мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления (у пациентов с закрытоутольной глаукомой), боль в глазу.

    Аллергические реакции - кожная сьшь (включая крапивницу и мультиформную эритему), отек языка, губ и лица, ларингоспазм и др. проявления анафилаксии.

    Передозировка:

    Симптомы: усиление антихолинергических реакций.

    Лечение: симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Усиливает бронхолитический эффект бета-адреностимуляторов и производных ксантина (теофиллин).

    Антихолинергический эффект усиливается противопаркинсоническими средствами, хинидином, трициклическими антидепрессантами.

    При одновременном применении с другими антихолинергическими лекарственньми средствами - аддитивное действие.

    Особые указания:

    Не рекомендуется для экстренного купирования приступа удушья (бронхолитический эффект развивается позднее, чем у бета-адреностимуляторов). Пациентов следует предупредить, что временное ухудшение зрения или ухудшение при закрытоугольной глаукоме или появление боли в глазах может быть результатом попадания аэрозоля в глаза. Если рекомендуемая доза не обеспечивает купирование, и симптоматика становится хуже, пациентам следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

    Форма выпуска/дозировка:

    По 15 г в алюминиевый баллон, снабженный дозирующим клапаном и распылительной насадкой, помещенный в пакет из алюминиевой фольги.

    Упаковка:Каждый пакет с баллоном вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
    Условия хранения:

    При температуре не выше 30 0С в недоступном для детей месте.

    Не допускать замораживания.

    Срок годности:

    2 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛС-002222
    Дата регистрации:2006-11-10
    Дата окончания действия:2011-11-10
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-01-25
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх