Кальция хлорид (Calcium chloride)

Действующее вещество:Кальция хлоридКальция хлорид
Лекарственная форма:  раствор для внутривенного введения
Состав:

Активное вещество: кальция хлорида гексагидрат - 100 мг,

вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 мл.
Описание:

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа:Кальциево-фосфорного обмена регулятор
АТХ:  

B05XA07   Calcium Chloride

Фармакодинамика:

Препарат кальция, восполняет дефицит кальция, необходимого для осущест­вления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности миокарда, формирования костной ткани, свер­тывания крови. Снижает проницаемость клеток и сосудистой стенки.

Фармакокинетика:

Около 45 % находится в комплексе с белками плазмы. Выводится почками (2G %), и кишечником (80 %). 95 % кальция, выводящегося путем гломеру­лярной .фильтрации, подвергается реабсорбции в восходящем сегменте петли Генле, а так же в проксимальных и дистальных почечных канальцах.

Показания:

Аллергические заболевания (крапивница, ангионевротический отек, аллерго­дерматозы, сывороточная болезнь), укусы и ужаления насекомых, гипокальциемия (в т.ч. гипокальциемическая тетания, при гипопаратиреозе), свинцо­вая колика, гиперкалиемия, передозировка солями магния (в составе ком­плексной терапии).

Противопоказания:

Гиперкальциемия, гиперкальциурия, тяжелая хроническая почечная недоста­точность (ХПН), фибрилляция желудочков, мочекаменная болезнь, саркоидоз, одновременный прием сердечных гликозидов.

С осторожностью:

ХПН легкой и средней степени, дегидратация, нарушением электролитного баланса (риск гиперкальциемии), заболевания сердца (риск аритмии), заболе­вания почек, "легочное" сердце, респираторный ацидоз, дыхательная недос­таточность (риск токсических реакций вследствие окисления кальция хлори­да).

Беременность и лактация:Применение препарата при беременности и в период грудного вскармлива­ния возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Во время примене­ния препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы:

Внутривенно струйно или капельно со скоростью не более 0,75-1,5 мл/мин, при возникновении боли или покраснения в месте введения следует прекра­тить введение и исключить экстравазацию препарата. После завершения вве­дения пациенту следует непродолжительное время оставаться в положении "лежа".

При аллергических заболеваниях (крапивнице, ангионевротическом отеке, аллергодерматозах, сывороточной болезни), укусах и ужалениях насекомых, свинцовой колике, передозировке магния, гипокальциемии - 7,5-15 мл.

При гипокальциемической тетании - 5-17,5 мл. Введение повторяют каждые 8 ч до достижения терапевтического эффекта.

При гиперкалиемии (под контролем ЭКГ) - 2,45-15 мл, при необходимости повторную дозу вводят через 1-2 мин.

Детям - по 0,3 мл/кг, максимальная суточная доза- 15 мл.

Для внутривенного капельного введения раствор предварительно разводят с 5 % раствором декстрозы или 0,9 % раствором натрия хлорида.

Побочные эффекты:

Ощущение жара, гиперемия кожи лица, привкус мела во рту, периферическая вазодилатация, снижение АД, аритмия (в т.ч. брадикардия), обморок при бы­стром введении - фибрилляция желудочков.

Местные реакции раздражение по ходу вены; гиперемия и боль, вплоть до некроза, кальцификация (могут свидетельствовать об экстравазации).
Передозировка:

Симптомы: гиперкальциемия (жажда, тошнота, рвота, запор, полиурия, боль в животе, мышечная слабость, психические нарушения, в тяжелых случаях - аритмия, кома), особенно у пациентов с хронической почечной недостаточ­ностью.

Лечение: при легкой передозировке (концентрация кальция 2,6-2,9 ммоль/л) введение прекращают и отменяют другие кальцийсодержащие лекарствен­ные средства. При тяжелой передозировке (концентрация кальция более 2,9 ммоль/л): введение 0,9 % раствора натрия хлорида; нетиазидных диуретиков; мониторинг концентрации калия и магния в сыворотке, при необходимости введение препаратов калия и магния; мониторинг сердечной деятельности, введение бета-адреноблокаторов для профилактики аритмий, гемодиализ.
Взаимодействие:

При одновременном применении с сердечными гликозидами повышается риск аритмий (одновременное применение противопоказано).

Снижает эффективность блокаторов "медленных" кальциевых каналов. Одновременный прием с другими кальций- или магнийсодержащими препа­ратами повышает риск гиперкалиемии или гипермагниемии соответственно, особенно у пациентов с ХПН.

Снижает эффективность недеполяризующих миорелаксантов. Может увели­чивать продолжительность действия тубокурарина хлорида.

Фармацевтически несовместим с тетрациклинами, магния сульфатом, лекар­ственными средствами, содержащими фосфаты, карбонаты или тартраты.
Особые указания:

Лечение проводят под контролем концентрации кальция в крови.

Нельзя вводить подкожно или внутримышечно - возможет некроз тканей (высокие концентрации кальция хлорида, начиная с 5 %, вызывают сильное раздражение).

При внутривенном введении кальция хлорида появляется ощущение жара сначала в полости рта, а затем по всему телу.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного введения 100 мг/мл.

Упаковка:

5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку без покрытия из пленки поливинилхлоридной. 1 или 2 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона для потребительской тары.

5, 10 ампул помещают в пачку из картона для потребительской тары с пере­городками или решетками, или сепаратором из картона для потребительской тары или бумаги мешочной.

10 ампул помещают в коробку для потребительской тары.

В каждую пачку или коробку вкладывают инструкцию по применению, нож ампульный или скарификатор ампульный. В случае использования ампул с насечками, кольцами излома или точками надлома, нож ампульный или ска­рификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения:

В сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:Р N003215/01
Дата регистрации:2009-03-02
Дата переоформления:2018-09-28
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2022-03-23
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх