Камистад® (Kamistad®)

Действующее вещество:Лидокаин + Ромашки аптечной цветков экстрактЛидокаин + Ромашки аптечной цветков экстракт
Лекарственная форма:  гель для местного применения
Состав:

Препарат Камистад® содержит

Действующими веществами являются лидокаин + ромашки аптечной цветков экстракт.

1 г геля содержит лидокаина гидрохлорида моногидрат - 20,0 мг, ромашки аптечной цветков экстракт (1:4-5) (экстрагент - этанол 50 % (об) с трометамолом 1,37 %) - 185,0 мг.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются бензалкония хлорид 50 % раствор, коричника цейлонского коры масло, натрия сахаринат, карбомер, трометамол, муравьиная кислота, этанол 96 %, вода очищенная.

Описание:Гель желто-коричневого цвета.
Характеристика препарата:Препарат Камистад® содержит действующие вещества лидокаин и ромашки аптечной цветков экстракт и относится к группе препаратов, применяемых в стоматологии для местного лечения заболеваний полости рта. Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие, которое способствует быстрому и продолжительному уменьшению боли при воспалении и повреждении слизистой оболочки полости рта и десен. Экстракт цветков ромашки обладает противовоспалительными, антисептическими и регенерирующими свойствами.
Фармакотерапевтическая группа:Препараты, применяемые в стоматологии; другие препараты для местного лечения заболеваний в полости рта
АТХ:  

A01AD11   Various

Показания:

Препарат Камистад® применяется у взрослых и детей в возрасте от 12 до 18 лет для лечения следующих заболеваний: болевой синдром при воспалении слизистой оболочки полости рта и губ (при стоматите, хейлите, глетчерной эритеме губ), гингивите (воспалении десен), раздражении слизистой оболочки полости рта при ношении зубных протезов и брекетов, прорезывании зубов «мудрости», стоматологических процедурах, после ортопедических операций в челюстно-лицевой хирургии.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания:

Не применяйте препарат Камистад®:

- если у Вас аллергия на лидокаин, ромашки аптечной цветков экстракт или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

С осторожностью:

Перед применением препарата Камистад® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не допускается попадание препарата в глаза. До и после применения геля рекомендуется вымыть руки.

Камистад® содержит сахарозаменитель натрия сахаринат.

Дети и подростки

Не применяйте препарат у детей от 0 до 12 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Камистад® у детей в возрасте до 12 лет не установлены.

Перед применением препарата Камистад® у детей старше 12 лет проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Взрослые и дети старше 12 лет

Полоску препарата длиной 0,5 см наносят на болезненные или воспаленные участки слизистой оболочки полости рта и губ 3 раза в день.

На период привыкания к зубным протезам в места сдавливания втирать полоску геля длиной 0,5 см.

Путь и способ введения

Местно. Препарат наносят, втирая легкими массирующими движениями.

Продолжительность терапии

Курс лечения зависит от тяжести заболевания.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможны аллергические реакции.

Если во время применения препарата Камистад® появились признаки аллергии, препарат следует отменить и обратиться к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Славянская площадь, д. 4, стр., г. Москва, 109012

Телефоны: +7 800 550 99 03, +7 (499) 578-06-70

e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Товарищеский пер., 2а, г. Минск, 220037

www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

ул. А. Иманова, 13, район Байконыр, г. Астана, 010000

Телефон: 8 (7172) 78-98-57

e-mail: pdlc@dari.kz

www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

ул. 3-я Линия, 25, г. Бишкек, 720044

Телефон: +996 (312) 21-92-78

e-mail: dlomt@pharm.kg

www.pharm.kg

Передозировка:

Если Вы применили препарата Камистад® больше, чем следовало

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратами не описаны.

Особые указания:

Препарат Камистад® содержит бензалкония хлорид 50 % раствор

Бензалкония хлорид - раздражитель, может вызывать кожные реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Гель для местного применения 20 мг/г+185 мг/г.

Упаковка:

По 10 г в тубы алюминиевые с навинчивающейся крышкой из полиэтилена. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и алюминиевой тубе после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

При температуре не выше 25 °С.

После вскрытия тубы использовать гель в течение 12 месяцев.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:5 лет.
Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-№(002534)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2023-06-14
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2023-08-09
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх