Частота побочных реакций определяется в соответствии с терминологией MedDRA следующим образом:
очень часто (≥1/10),
часто (≥1/100 до <1/10),
нечасто (≥1/1000, <1/100),
редко (≥1/10 000 и <1/1000),
очень редко (<1/10 000),
частота неизвестна (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы:
Редко: реакции гиперчувствительности
Частота неизвестна: анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, зуд
Со стороны нервной системы:
Часто: нарушения вкусовых ощущений
Редко: головная боль, слабость
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Часто: онемение в горле
Редко: выделения из носа
Со стороны ЖКТ:
Часто: тошнота, онемение во рту
Нечасто: несварение, диарея, рвота, диспепсия, сухость во рту. боль в животе
Редко: слюнотечение, изжога, запор
Частота неизвестна: сухость в горле, желудочные расстройства
Со стороны кожи и подкожных тканей
Редко: кожная сыпь, крапивница
Частота неизвестна: тяжелые реакции со стороны кожи (включая синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз, ТЭН) и острый генерализованный экзематозный пустулез)
Со стороны почек и мочевыводящих путей:
Редко: нарушения выведения мочи
Очень редко: дизурия
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Нечасто: лихорадка, реакции со стороны слизистых
Сообщение о возможных побочных реакциях
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства.
В пострегистрационном периоде важна любая информация о возможных побочных реакциях, поскольку эти сообщения помогают постоянно отслеживать безопасность препарата. Сотрудники сферы здравоохранения обязаны сообщать о любых подозрениях на побочные реакции в органы местного фармаконадзора.