Хайнемокс (Hinemox)

Действующее вещество:МоксифлоксацинМоксифлоксацин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Avelox®
    таблетки внутрь
  • Avelox®
    раствор д/инфузий
  • Avelox®
    таблетки внутрь
  • Aquamox
    раствор д/инфузий
  • Alvelon-MF
    таблетки внутрь
  • Alvelon-MF
    таблетки внутрь
  • Bivoxa VM
    капли д/глаз
  • Vigamox®
    капли д/глаз
  • Vigamox®
    капли д/глаз
  • Kimox®
    таблетки внутрь
  • Kimox
    таблетки внутрь
  • Xaflom®
    капли д/глаз
  • Maxiflox
    капли д/глаз
  • Moxi
    таблетки внутрь
  • МОКСИ®
    капли местно
  • Moxi
    таблетки внутрь
  • Moxi
    капли д/глаз
  • Moxivansd
    раствор д/инфузий
  • Moxivansd
    таблетки внутрь
  • Moxigram®
    таблетки внутрь
  • Moxigram
    капли д/глаз
  • Moxicum® ВМ
    таблетки внутрь
  • Moximac
    таблетки внутрь
  • Moxioftan
    капли д/глаз
  • Moxioftan
    капли д/глаз
  • Moxispenser
    таблетки внутрь
  • Moxistar
    таблетки внутрь
  • Moxiflo
    таблетки внутрь
  • Moxiflo
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    капли д/глаз
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine Velfarm
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine Canon
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine Canon
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine Sandoz®
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine STADA
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine STADA
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine-Alium
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacin-Alvogen
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacin-Binergia
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin-Binergy
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine-VERTEX
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine-KGP
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine-Optik
    капли д/глаз
  • Moxifloxacin-SOLOpharm
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin-SOLOpharm
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine-TL
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacin-Ferein®
    таблетки внутрь
  • Moxifur
    капли д/глаз
  • Moflaxia®
    таблетки внутрь
  • Moflaxia
    раствор д/инфузий
  • Moflaxia
    таблетки внутрь
  • Moflaxia®
    раствор д/инфузий
  • Mofloks® 400
    таблетки внутрь
  • Plevilox
    таблетки внутрь
  • Rotomoks
    раствор д/инфузий
  • Simofloks
    таблетки внутрь
  • Тимилокс®
    капли местно
  • Timiloks
    капли д/глаз
  • Ultramox
    капсулы внутрь
  • Floxepol
    капли д/глаз
  • Fortymox
    капли д/глаз
  • Fortymox
    капли д/глаз
  • Hinemox
    таблетки внутрь
  • Hinemox
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:

    действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид 436,30 мг (соответствует моксифлоксацину - 400мг)

    вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 52 мг; натрия лаурилсульфат - 7,5 мг; тальк очищенный - 15 мг; магния стеарат - 6,5 мг; карбоксиметилкрахмал натрия - 20 мг; кремния диоксид коллоидный безводный - 3,5 мг; натрия кроскармеллоза - 6,5 мг; целлю­лоза микрокристаллическая - 130,7 мг.

    оболочка: Opadry белый (85G58977) Make-Colorcon (поливиниловый спирт, титана диок­сид, тальк, макрогол - 3000, лецитин (соевый)) - 17,32 мг; оксид железа красный - 0,68 мг.

    Описание:

    Розовато-красного цвета, овальные, двояковыпуклые, таблетки с риской, покрытые пленоч­ной оболочкой. В изломе однородная масса от белого до светло-желтого с зеленоватым от­тенком цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Антибактериальные средства системного действия; производные хинолона; фторхинолоны
    АТХ:  

    J01MA14   Moxifloxacin

    Механизм действия:

    Моксифлоксацин - бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра дей­ствия, 8-метоксифторхинолон. Бактерицидное действие моксифлоксацина обусловлено ин­гибированием бактериальных топоизомераз II и IV, которое приводит к нарушению про­цессов репликации, репарации и транскрипции биосинтеза ДНК микробной клетки и, как следствие, к гибели микробных клеток. Минимальные бактерицидные концентрации моксифлоксацина в целом сопоставимы с его минимальными ингибирующими концентрациями (МИК).

    Фармакодинамика:

    Механизмы резистентности

    Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалоспоринам, аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестной устойчивости между этими группами антибактериальных препаратов и моксифлоксацином не отмечается. До сих пор также не наблюдалось случаев плазмидной устойчивости. Общая частота развития устойчивости очень незначительна (10-7 - 10-10). Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно путем множествен­ных мутаций. Многократное воздействие моксифлоксацина на микроорганизмы в концен­трациях ниже МИК сопровождается лишь незначительным увеличением МИК. Отмечаются случаи перекрестной устойчивости к хинолонам. Тем не менее, некоторые устойчивые к другим хинолонам грамположительные и анаэробные микроорганизмы сохраняют чувстви­тельность к моксифлоксацину.

    Установлено, что добавление в структуру молекулы моксифлоксацина метоксигруппы в по­ложении С8 увеличивает активность моксифлоксацина и снижает образование резистент­ных мутантных штаммов грамположительных бактерий. Присоединение бациклоаминовой группы в положении С7 предупреждает развитие активного эффлюкса, механизма рези­стентности к фторхинолонам.

    Моксифлоксацин in vitro активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипич­ных бактерий, таких как Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., а также бактерий, резистентных к бета-лактамным и макролидным антибиотикам.

    Влияние на кишечную микрофлору человека

    В двух исследованиях, проведенных на добровольцах, отмечались следующие изменения кишечной микрофлоры после перорального приема моксифлоксацина. Отмечалось сниже­ние концентраций Escherichia coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., а также анаэробов Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp. Эти изменения были обратимы в течение двух недель. Токсин Clostridium difficile не обнаружен.

    Тестирование чувствительности in vitro:

    Спектр антибактериальной активности моксифлоксацина включает следующие микроорга­низмы:

    Чувствительные

    Умеренно- чувствительные

    Резистентные

    Грамположительные

    Gardnerella vaginalis

    Streptococcus pneumoniae * (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и штаммы с множественной резистентностью к антибиотикам), а также штаммы, устойчивые к двум или более антибиотикам, таким как пенициллин (МИК≥2 мкг/мл), цефалоспорины II по­коления (например, цефурок­сим), макролиды, тетрациклины, триметоприм/сульфаметоксазол

    Streptococcus pyogenes (группа А)*

    Группа Streptococcus milleri (S. anginosus*, S. constellatus*, S. intermedius*)

    Группа Streptococcus viridans (S. viridans, S. mutans, S. mitis, S. sanguinis, S. salivarius, S. thermophilus, S. constellatus)

    Streptococcus agalactiae

    Streptococcus dysgalactiae

    Staphylococcus aureus (чувстви­тельные к метициллину штаммы) *

    Staphylococcus aureus (резистентные к метициллину/офлоксацину штаммы)+

    Коагулазонегативные стафилококки (S. cohnii, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus, S. simulans), чувстви­тельные к метициллину штаммы

    Коагулазонегативные стафилококки (S. cohnii, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus, S. simulans), резистентные у метициллину штаммы.

    Enterococcus faecalis* (только штаммы, чувствительные к ванкомицину и гентамицину)

    Enterococcus avium *

    Enterococcus faecium *

    Грамотрицательные

    Haemophilus influenzae (вклю­чая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы) *

    Haemophilus parainfluenzae *

    Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы)*

    Bordetella pertussis

    Legionella pneumophila

    Escherichia coli*

    Acinetobacter baumanii

    Klebsiella pneumoniae *

    Klebsiella oxytoca

    Citrobacter freundii*

    Enterobacter spp. (E. aerogenes, E. intermedius, E. sakazakii)

    Enterobacter cloacae *

    Pantoea agglomerans

    Pseudomonas aeruginosa

    Pseudomonas fluorescens

    Burkholderia cepacia

    Stenotrophomonas maltophilia

    Proteus mirabilis*

    Proteus vulgaris

    Morganella morganii

    Neisseria gonorrhoeae *

    Providencia spp. (P. rettgeri, P. stuartii)

    Анаэробы

    Bacteroides spp. (B. fragilis*, B. distasonis*, B. thetaiotaomicron*, B. ovatus*, B. uniformis*, B. vulgaris*)

    Fusobacterium spp.

    Peptostreptococcus spp.

    Porphyromonas spp.

    Prevotella spp.

    Propionibacterium spp.

    Clostridium spp.

    Атипичные

    Chlamydia pneumoniae*

    Chlamydia trachomatis*

    Mycoplasma pneumoniae *

    Mycoplasma hominis

    Mycoplasma genitalium

    Legionella pneumophila*

    Coxiella burnettii

    *- Чувствительность к моксифлоксацину подтверждена клиническими данными.

    + Применение моксифлоксацина не рекомендуется для лечения инфекций, вызванных штам­мами S. aureus, резистентными к метициллину (MRSA). В случае предполагаемых или под­твержденных инфекций, вызванных MRSA, следует назначить лечение соответствующими антибактериальными препаратами.

    Для определенных штаммов распространение приобретенной резистентности может разли­чаться в зависимости от географического региона и с течением времени. В связи с этим при тестировании чувствительности штамма желательно иметь местную информацию о рези­стентности, особенно при лечении тяжелых инфекций.

    Если у пациентов, проходящих лечение в стационаре, значение площади под фармакокине­тической кривой "концентрация-время" (AUC/МИК90), превышает 125, а максимальная концентрация в плазме крови (Сmах)/МИК90 находится в пределах 8-10, то это предполагает клинические улучшение. У амбулаторных пациентов значения этих суррогатных парамет­ров обычно меньше: AUC/МИК90>30-40.

    Параметр (среднее значение)

    AUIC* (ч)

    Сmах/МИК90

    МИК90 0,125 мг/л

    279

    23,6

    МИК90 0,25 мг/л

    140

    11,8

    МИК90 0,5 мг/л

    70

    5,9

    Фармакокинетика:

    Всасывание

    После перорального приема моксифлоксацин всасывается быстро и почти полностью. Аб­солютная биодоступность составляет около 91%.

    Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в дозе от 50 до 1200 мг однократно, а также по 600 мг/сутки в течение 10 дней является линейной. Равновесное состояние достигается в течение 3 дней.

    После однократного применения 400 мг моксифлоксацина Сmах в крови достигается в тече­ние 0,5-4 ч и составляет 3.1 мг/л. После приема внутрь 400 мг моксифлоксацина 1 раз в сутки Сssmax и С**тт составляет 3,2 мг/л и 0,6 мг/л, соответственно.

    При приеме моксифлоксацина вместе с пищей отмечается незначительное увеличение вре­мени достижения Сmах (на 2 ч) и незначительное снижение Сmах (приблизительно на 16%), при этом длительность всасывания не изменяется. Однако эти данные не имеют клиниче­ского значения, и препарат может применяться независимо от приема пищи.

    Распределение

    Моксифлоксацин быстро распределяется в тканях и органах и связывается с белками крови (главным образом, с альбуминами) примерно на 45%. Объем распределения составляет при­близительно 2 л/кг.

    Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани (в т.ч. в эпителиальной жидкости, альвеолярных макрофагах), в носовых пазухах (верхнечелюстная и этмоидальная пазухи), в носовых полипах, в очагах воспаления (в содержимом пузырей при поражении кожи). В интерстициальной жидкости и в слюне моксифлоксацин определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме крови.

    Кроме того, высокие концентрации моксифлоксацина определяются в тканях органов брюшной полости, перитонеальной жидкости и женских половых органах.

    Метаболизм

    Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также через кишечник, как в неизменном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений (М1) и глюкуронидов (М2). Моксифлоксацин не подвергается биотрансформа­ции микросомальной системой цитохрома Р450. Метаболиты М1 и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение. По результатам доклини­ческих исследований было доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воз­действия на организм с точки зрения безопасности и переносимости.

    Выведение

    Период полувыведения моксифлоксацина составляет примерно 12 часов. Средний общий клиренс после введения в дозе 400 мг составляет 179-246 мл/мин. Почечный клиренс со­ставляет 24-53 мл/мин. Это свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции препа­рата. Баланс масс исходного соединения и метаболитов 2-й фазы составляет приблизи­тельно 96-98%, что указывает на отсутствие окислительного метаболизма. Около 22 % од­нократной дозы (400 мг) выводится в неизменном виде почками, около 26% - через кишеч­ник.

    Фармакокинетика у различных групп пациентов

    Возраст, пол и этническая принадлежность.

    При исследовании фармакокинетики моксифлоксацина у мужчин и женщин были выяв­лены различия в 33 % по показателям AUC и Сmах. Всасывание моксифлоксацина не зави­село от пола. Различия в показателях AUC и Сmах были обусловлены скорее разницей в весе, чем полом и не считаются клинически значимыми. Не выявлено клинически значимых различий фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов различных этнических групп и разного возраста.

    Дети. Фармакокинетика моксифлоксацина у детей не изучалась.

    Почечная недостаточность. Не выявлено существенных изменений фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов с клирен­сом креатинина <30 мл/мин/1,73 м2) и у пациентов, находящихся на непрерывном гемоди­ализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе.

    Нарушение функции печени. Не было существенных различий в концентрации моксифлоксацина у пациентов с нарушениями функции печени (класс А, В, С по классификации Чайлд-Пью) по сравнению со здоровыми добровольцами с нормальной функцией печени.

    Показания:

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами:

    неосложненные инфекции кожи и подкожных структур;

    внебольничная пневмония, включая внебольничную пневмонию, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибактериаль­ным препаратам*;

    осложненные инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабети­ческую стопу);

    осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции, в том числе внутрибрюшинные абсцессы;

    неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (в т.ч. сальпингиты и эн­дометриты).

    Для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний моксифлоксацин мо­жет применяться только в качестве альтернативы другим противомикробным препаратам:

    острый синусит;

    обострение хронического бронхита.

    * Streptococcus pneumoniae с множественной резистентностью к антибиотикам включают штаммы, резистентные к пенициллину, и штаммы, резистентные к двум или более антибио­тикам из таких групп, как пенициллины (при МИК ≥ 2 мкг/мл), цефалоспорины II поколе­ния (цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол. Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах применения антибактериальных средств.

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам, фторхинолонам или лю­бому другому компоненту препарата;

    - детский возраст до 18 лет;

    - беременность и период грудного вскармливания;

    - наличие в анамнезе патологии сухожилий, развившейся вследствие лечения антибиоти­ками фторхинолонового ряда.

    - в доклинических и клинических исследованиях после введения моксифлоксацина наблю­далось изменение электрофизиологических параметров сердца, выражавшихся в удлинении интервала QT. В связи с этим, применение моксифлоксацина противопоказано у пациентов следующих категорий: врожденные или приобретенные документированные удлинения ин­тервала QT, электролитные нарушения, особенно некорригированная гипокалиемия; кли­нически значимая брадикардия; клинически значимая сердечная недостаточность со сни­женной фракцией выброса левого желудочка; наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождающихся клинической симптоматикой.

    - моксифлоксацин нельзя применять с другими препаратами, удлиняющими интервал QT (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами").

    - в связи с ограниченным количеством клинических данных применение моксифлоксацина противопоказано пациентам с нарушением функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) и пациентам с повышением трансаминаз более чем в пять раз выше верхней границы нормы.

    С осторожностью:

    - При заболеваниях ЦНС (в т.ч. подозрительных в отношении вовлечения ЦНС), предрас­полагающих к возникновению судорог и снижающих порог судорожной активности;

    - у пациентов с психозами и/или психиатрическими заболеваниями в анамнезе;

    - у пациентов с потенциально проаритмическими состояниями (особенно у женщин и паци­ентов пожилого возраста), такими, как острая ишемия миокарда и остановка сердца;

    - при миастении gravis;

    - у пациентов с циррозом печени;

    - при одновременном приеме с препаратами, снижающими содержание калия в крови;

    - у пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические препа­раты (например, препараты сульфонилмочевины) или инсулин (возрастает риск развития гипогликемии);

    - у пациентов пожилого возраста, у пациентов после трансплантации, а также при сопут­ствующем применении глюкокортикостероидов (повышенный риск развития тендинитов и разрыва сухожилий) (см. раздел "Особые указания");

    - у пациентов с аневризмой аорты в семейном анамнезе, или у пациентов с диагностирован­ной аневризмой аорты и/или расслоением аорты или при наличии других факторов риска или состояний, предрасполагающих к развитию аневризмы аорты или расслоения аорты (например, синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса сосудистого типа, артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия, атеросклероз) (см. раздел "Особые указания").

    Беременность и лактация:

    Безопасность применения моксифлоксацина во время беременности не установлена и его применение противопоказано.

    В доклинических исследованиях была показана репродуктивная токсичность. Потенциаль­ный риск для человека неизвестен.

    Как и другие фторхинолоны, моксифлоксацин вызывает повреждения хрящей крупных су­ставов у недоношенных животных. В доклинических исследованиях установлено, что не­большое количество моксифлоксацина выделяется в грудное молоко. Данные о его приме­нении у женщин во время лактации отсутствуют. Поэтому назначение моксифлоксацина в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь.

    Рекомендуемый режим дозирования: 400 мг (1 таблетка) 1 раз в день при инфекциях, ука­занных выше. Не следует превышать рекомендуемую дозу.

    Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количе­ством воды, вне зависимости от приема пищи.

    Продолжительность лечения

    Продолжительность терапии определяется локализацией и тяжестью инфекции, а также клиническим эффектом:

    - неосложненные инфекции кожи и подкожных структур: 7 дней;

    - внебольничная пневмония: общая продолжительность ступенчатой терапии (внутри­венное введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-14 дней;

    - осложненные инфекции кожи и подкожных структур: общая продолжительность ступен­чатой терапии моксифлоксацином (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-21 день;

    - осложненные интраабдоминальные инфекции: общая продолжительность ступенчатой те­рапии (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 5-14 дней;

    - неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза: 14 дней;

    - острый синусит: 7 дней;

    - обострение хронического бронхита: 5-10 дней.

    Не следует превышать рекомендуемую продолжительность лечения.

    По данным клинических исследований продолжительность лечения препаратом Хайнемокс в таблетках может достигать 21 день.

    В случае пропуска дозы препарата ее следует принять в любое время, но не позднее чем за 8 часов до следующей запланированной дозы. Если до следующей дозы остается менее 8 часов, пропущенную дозу не следует принимать, а лечение следует продолжить в соответствии с рекомендованным графиком приема таблеток. Не следует принимать двойные дозы для компенсации пропущенной.

    Пациенты пожилого возраста

    Изменения режима дозирования у пожилых пациентов не требуется.

    Нарушение функции печени

    В связи с ограниченным количеством клинических данных применение моксифлоксацина противопоказано пациентам с тяжелым нарушением функции печени (класс С по класси­фикации Чайлд-Пью) и пациентам с повышением трансаминаз более чем в пять раз выше верхней границы нормы. Пациентам с легкой и средней степенью нарушениями функции печени (класс А или В по классификации Чайлд-Пью) изменения режима дозирования не требуется.

    Почечная недостаточность

    У пациентов с нарушением функции почек (в том числе при тяжелой степени почечной недостаточности с клиренсом креатинина ≤ 30 мл/мин/1,73 м2), а также у пациентов, нахо­дящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диа­лизе, изменения режима дозирования не требуется.

    Применение у пациентов различных этнических групп

    Изменения режима дозирования не требуется.

    Дети

    Эффективность и безопасность применения моксифлоксацина у детей и подростков не установлены.

    Побочные эффекты:

    Данные о неблагоприятных реакциях, зарегистрированных при применении моксифлокса­цина 400 мг (внутрь, при ступенчатой терапии [внутривенное введение препарата с после­дующим его приемом внутрь] и только внутривенно), получены из клинических исследова­ний и постмаркетинговых сообщений (выделены курсивом). Неблагоприятные реакции, пе­речислены в группе "часто" встречались с частотой ниже 3%, за исключением тошноты и диареи.

    В каждой частотной группе нежелательные лекарственные реакции перечислены в порядке убывания значимости. Частоту определяют следующим образом: часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не предоставляется возможным).

    Системы органов

    Часто

    Нечасто

    Редко

    Очень редко

    Частота неизвестна

    Инфекционные и паразитарные заболевания

    Суперинфекции, вызван­ные резистентными бактериями или грибами, к примеру, кандидоз полости рта или вагинальный кандидоз

    Наруше­ния со стороны крови и лимфатической системы

    Анемия

    Лейкопения

    Нейтропения

    Тромбоцитопения

    Тромбоцитемия

    Удлинение протромбинового времени/увеличение международного нормализованного отноше­ния (МНО)

    Изменение концентрации тромбопластина

    Повышение концентрации протромбина/уменьшение МНО, агра­нулоцитоз, панцитопения

    Нарушения со стороны иммунной си­стемы

    Аллергиче­ские реакции

    Зуд

    Сыпь

    Крапивница

    Эозинофилия

    Анафилактические /анафилактоидные реакции

    Ангионевроти­ческий отек, включая отек гортани (потенциально угрожающий жизни)

    Анафилактический/анафилактоидный шок (в том числе потенциально угрожающий жизни)

    Нарушения со стороны эндокринной системы

    Гиперлипидемия

    Гипергликемия

    Гиперурикемия

    Гипогликемия

    Гипогликемия

    Гипогликемическая кома

    Тяжелая гипогликемия, вплоть до развития гипогликемической комы, особенно у пожилых пациентов, пациентов с сахарным диабетом, принимающих пероральные гипогликемические препараты или инсулин

    Психические расстройства*

    Тревожность

    Психомоторная гиперактивность/ажитация

    Эмоциональная лабильность

    Депрессия (в очень редких случаях возможно поведе­ние с тенденцией к самоповреждению, такое как суицидальные мысли или суицидальные попытки)

    Галлюцинации

    Нарушение памяти

    Делирий

    Деперсонализация

    Психотические реакции (потенциально проявляющи­еся в поведении с тенденцией к самоповреждению, такому как суицидаль­ные мысли или суицидальные попытки)

    Нервозность

    Нарушения со стороны нервной системы

    Головная

    Боль

    Головокружение

    Парестезии/дизестезии

    Нарушение вкусовой чувствительности (включая в очень редких случаях агевзию)

    Спутанность сознания и дезориента­ция

    Нарушения

    Сна

    Тремор

    Вертиго

    Сонливость

    Гипестезия

    Нарушения обоняния (включая аносмию)

    Атипичные сновидения

    Нарушение координации (включая нарушения походки вследствие головокружения или вертиго, в очень редких случаях ведущие к травмам в результате падения, особенно у пожи­лых пациентов)

    Судороги с различными клиническими проявлениями (в том числе “grand mal” припадки)

    Нарушения внимания

    Нарушения речи

    Амнезия

    Перифериче­ская нейропа­тия и полинейропатия

    Гиперестезия

    Нарушения со стороны органа зрения

    Нарушения зрения, включая диплопию и нечеткость зрительного восприятия (особенно при реакциях со стороны ЦНС)

    Преходящая потеря зрения (особенно на фоне реакций со стороны ЦНС)

    Увеит и острая двусторонняя трансиллюминация радуж­ной оболочки

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта

    Шум в ушах

    Ухудшение слуха, включая глухоту (обычно обратимое)

    Нарушения со стороны сердца и сосудов

    Удлинение интервала QT у пациентов с сопутствующей гипокалиемией

    Удлинение интервала QT

    Ощущение сердцебиения

    Тахикардия

    Вазодилята­ция

    Фибрилляция предсердий

    Стенокардия

    Желудочковые тахиаритмии

    Обмороки

    Повышение артериального давления

    Снижение артериального давления

    Неспецифические аритмии

    Полиморфная желудочковая тахикардия (torsades des pointes), остановка сердца (преимущественно у лиц с предрасполагающими к аритмиям состояни­ями, такими как клинически значимая брадикардия, ост­рая ишемия миокарда), васкулит

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Одышка (включая астматические состояния)

    Желудочно-кишечные нарушения

    Тошнота

    Рвота

    Боли в области эпигастрия и боли в животе

    Диарея

    Сниженный аппетит и сниженное потребление пищи

    Запор

    Диспепсия

    Метеоризм

    Гастроэнте­рит (кроме эрозивного гастроэнтерита)

    Повышение активности амилазы

    Дисфагия

    Стоматит

    Псевдомембранозный ко­лит (в очень редких случаях ассоциирован­ный с угрожающими жизни осложнениями)

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Повышение активности "печеночных" трансаминаз

    Нарушения функции печени (включая повышение активности лактатдегидрогеназы)

    Повышение концентрации билирубина

    Повышение активности гамма-глутамилтрансферазы

    Повышение в крови активности щелоч­ной фосфатазы

    Желтуха

    Гепатит (преимущественно холестатический)

    Фульминант­ный гепатит, потенциально приводящий к жизнеугрожающей печеноч­ной недостаточности (включая летальные исходы)

    Нарушения со стороны кожи и подкож­ной клетчатки

    Сухость кожи

    Буллезные кожные реак­ции, например синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (потенциально опасный для жизни)

    Острый генерализованный экзантематозный пустулез

    Наруше­ния со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани*

    Артралгия

    Миалгия

    Тендинит

    Повышение мышечного тонуса и судороги

    Мышечная слабость

    Разрывы сухожилий

    Артрит

    Нарушения походки вследствие повреждения опорно-двигательной системы

    Усиление симптомов миастении gravis.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Дегидратация (вызванная диареей или уменьшением приема жидкости)

    Нарушение функции почек (включая повышение содержания азота мочевины в крови и креатинина)

    Почечная недостаточность (в результате дегидратации, что может привести к повреждению почек, особенно у пожилых пациентов с ранее существовавшими нарушениями функции почек)

    Общие нарушения и реакции в месте введения

    Реакции в месте инъекции/инфузии

    Общее недомогание

    Неспецифическая боль

    Потливость

    Флебит/ тромбофлебит в месте инфу­зии

    Отек

    *Очень редко сообщалось о случаях длительных (месяцы или годы), лишающих трудоспо­собности и потенциально необратимых серьезных нежелательный реакций, затрагивающих различные, иногда и несколько, систем органов и органов чувств (включая такие реакции, как тендинит, разрыв сухожилия, артралгия, боль в конечностях, нарушение походки, нейропатия, связанная с парестезией, депрессия, усталость, нарушение памяти, нарушения сна и нарушения слуха, зрения, вкуса и обоняния), в связи с приемом хинолонов и фторхинолонов, в некоторых случаях независимо от уже существующих факторов риска (см. раз­дел "Особые указания").

    Частота развития следующих нежелательных реакций была выше в группе, получавшей ступенчатую терапию:

    Часто: повышение активности гамма-глутамилтрансферазы.

    Нечасто: желудочковые тахикардии, снижение артериального давления, отеки, псевдомем­бранозный колит (в очень редких случаях ассоциированный с угрожающими жизни ослож­нениями), судороги с различными клиническими проявлениями (в том числе "grand mal" припадки), галлюцинации, нарушение функции почек, почечная недостаточность (в резуль­тате дегидратации, что может привести к повреждению почек, особенно у пожилых паци­ентов с ранее существующими нарушениями функции почек).

    После терапии другими фторхинолонами были отмечены следующие побочные эффекты, которые могут также возникать при лечении моксифлоксацином: повышенное внутриче­репное давление (доброкачественная внутричерепная гипертензия, псевдоопухоль голов­ного мозга), гипернатриемия, гиперкальциемия, гемолитическая анемия, реакции фоточув­ствительности.

    Передозировка:

    Имеются ограниченные данные о передозировке моксифлоксацина. Не отмечено каких- либо побочных эффектов при применении моксифлоксацина в дозе до 1200 мг однократно и по 600 мг в течение 10 дней и более. В случае передозировки следует ориентироваться на клиническую картину и проводить симптоматическую поддерживающую терапию с ЭКГ - мониторингом.

    Применение активированного угля сразу после перорального приема препарата может по­мочь предотвратить чрезмерное системное воздействие моксифлоксацина в случаях пере­дозировки.

    Взаимодействие:

    При совместном применении с атенололом, ранитидином, кальцийсодержащими добав­ками, теофиллином, циклоспорином, пероральными контрацептивными средствами, глибенкламидом, итраконазолом, дигоксином, морфином, пробенецидом (подтверждено от­сутствие клинически значимого взаимодействия с моксифлоксацином) коррекции дозы не требуется.

    Моксифлоксацин следует применять с осторожностью пациентам, принимающим препараты, которые снижают концентрацию калия в крови (к примеру, петлевые и тиазидные диуре­тики, слабительные, кортикостероиды, амфотерицин В), или препараты, прием которых мо­жет вызывать клинически значимую брадикардию.

    Препараты, удлиняющие интервал QT

    Следует учитывать возможный аддитивный эффект удлинения интервала QT моксифлоксацина и других препаратов, которые влияют на удлинение интервала QT. Вследствие сов­местного применения моксифлоксацина и препаратов, влияющих на удлинение интервала QT, увеличивается риск развития желудочковой аритмии, включая полиморфную желудоч­ковую тахикардию (torsade de pointes).

    Противопоказано совместное применение моксифлоксацина со следующими препаратами, влияющими на удлинение интервала QT:

    - антиаритмические препараты класса IA (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид и др.);

    - антиаритмические препараты класса III (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид и др.);

    - нейролептики (фенотиазин, пимозид, сертиндол, галоперидол, сультоприд и др.);

    - трициклические антидепрессанты;

    - антимикробные препараты (спарфлоксацин, эритромицин (внутривенно), пентамидин, противомалярийные препараты, особенно галофантрин);

    - антигистаминные препараты (терфенадин, астемизол, мизоластин);

    - другие (цизаприд, винкамин (внутривенно), бепридил, дифеманил).

    Антацидные средства, поливитамины и минералы

    Прием моксифлоксацина одновременно с антацидными средствами, поливитаминами и ми­нералами может приводить к нарушению всасывания моксифлоксацина, вследствие обра­зования хелатных комплексов с многовалентными катионами, содержащимися в этих пре­паратах. В результате концентрация моксифлоксацина в плазме крови может быть значи­тельно ниже желаемой. В связи с этим, антацидные препараты, антиретровирусные препа­раты (например, диданозин) и другие препараты, содержащие магний или алюминий, сукральфат и другие препараты, содержащие железо или цинк, следует применять не менее чем за 4 часа до или через 4 часа после приема внутрь моксифлоксацина.

    Варфарин

    При сочетанном применении с варфарином протромбиновое время и другие параметры свертывания крови не изменяются.

    Изменение значения MHO. У пациентов, получавших антикоагулянты в сочетании с анти­биотиками, в том числе с моксифлоксацином, отмечаются случаи повышения антикоагулянтной активности противосвертывающих препаратов. Факторами риска явля­ются наличие инфекционного заболевания (и сопутствующий воспалительный процесс), возраст и общее состояние пациента. Несмотря на то, что взаимодействия между моксифлоксацином и варфарином не выявлено, у пациентов, получающих сочетанное ле­чение этими препаратами, необходимо проводить мониторинг MHO и при необходимости корректировать дозу непрямых антикоагулянтов.

    Дигоксин

    Моксифлоксацин и дигоксин не оказывают существенного влияния на фармакокинетиче­ские параметры друг друга. При применении повторных доз моксифлоксацина максималь­ная концентрация дигоксина увеличивалась приблизительно на 30 %, при этом значение площади под кривой "концентрация - время" (AUC) и минимальная концентрация дигоксина не изменялись.

    Активированный уголь

    При одновременном применении активированного угля и моксифлоксацина внутрь в дозе 400 мг системная биодоступность препарата снижается более чем на 80 % в результате тор­можения его абсорбции. В случае передозировки применение активированного угля на ран­ней стадии всасывания препятствует дальнейшему повышению системного воздействия.

    Особые указания:

    Гиперчувствительность

    В некоторых случаях уже после первого применения препарата может развиться гиперчув­ствительность и аллергические реакции, о чем следует немедленно информировать врача. Очень редко, даже после первого применения препарата, анафилактические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока. В этих случаях лечение моксифлоксацином следует прекратить и немедленно начать проводить необходимые ле­чебные мероприятия (в том числе противошоковые).

    Тяжелые кожные нежелательные реакции

    На фоне лечения моксифлоксацином наблюдались тяжелые кожные нежелательные реак­ции, включая токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Сти­венса-Джонсона и острый генерализованный экзантематозный пустулез, которые могут быть опасными для жизни или летальными (см. раздел "Побочное действие"). При назна­чении препарата, пациентам следует сообщить о признаках и симптомах серьезных кожных реакций и тщательно мониторировать возможность развития данных реакций у пациента. В случае появления признаков и симптомов, указывающих на эти реакции, моксифлоксацин следует немедленно отменить и рассмотреть альтернативное лечение. При развитии у пациента серьезной реакции, например, токсического эпидермального некролиза, синдрома Стивенса-Джонсона или генерализованного экзантематозного пустулеза на фоне применения моксифлоксацина, лечение этим препаратом не следует больше возобновлять ни при каких обстоятельствах.

    Нарушения со стороны сердца

    При применении моксифлоксацина у некоторых пациентов может отмечаться удлинение интервала QT. Моксифлоксацин следует применять с осторожностью у женщин и пациен­тов пожилого возраста. Поскольку женщины по сравнению с мужчинами имеют более длинный интервал QT, они могут быть более чувствительны к препаратам, удлиняющим интервал QT. Пожилые пациенты также более подвержены действию препаратов, оказыва­ющих влияние на интервал QT.

    Удлинение интервала QT сопряжено с повышенным риском желудочковых аритмий, вклю­чая полиморфную желудочковую тахикардию.

    Степень удлинения интервала QT может нарастать с повышением концентрации препарата, поэтому не следует превышать рекомендованную дозу. Однако у пациентов с пневмонией корреляции между концентрацией моксифлоксацина в плазме крови и удлинением интер­вала QT отмечено не было. Ни у одного из 9000 пациентов, получавших моксифлоксацин, не отмечалось сердечно-сосудистых осложнений и летальных случаев, связанных с удли­нением интервала QT. При применении моксифлоксацина может увеличиваться риск раз­вития желудочковых аритмий у пациентов с предрасполагающими к аритмиям состояни­ями.

    В связи с этим моксифлоксацин противопоказан при:

    - изменениях электрофизиологических параметров сердца, выражающихся в удлинении интервала QT: врожденных или приобретенных документированных удлинениях интервала QT, электролитных нарушениях, особенно некорригированной гипокалиемии; клинически значимой брадикардии; клинически значимой сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса левого желудочка; наличии в анамнезе нарушений ритма, сопровожда­ющихся клинической симптоматикой;

    - применении с другими препаратами, удлиняющими интервал QT (см. раздел "Взаимо­действие с другими лекарственными средствами").

    Моксифлоксацин следует применять с осторожностью:

    - у пациентов с потенциально проаритмическими состояниями, такими как острая ишемия миокарда и остановка сердца;

    - у пациентов с циррозом печени (так как у данной категории пациентов нельзя исключить риск развития удлинения интервала QT).

    Если во время лечения моксифлоксацином возникают признаки нарушения ритма сердца, лечение следует прекратить и сделать ЭКГ.

    Аневризма и расслоение аорты.

    По данным эпидемиологических исследований сообщалось о повышенном риске развития аневризмы аорты и расслоения аорты после применения фторхинолонов, особенно у паци­ентов пожилого возраста. В связи с этим, фторхинолоны следует применять только после тщательной оценки соотношения польза-риск и рассмотрения других вариантов терапии у пациентов с аневризмой аорты в семейном анамнезе, или у пациентов с диагностированной аневризмой аорты и/или расслоением аорты или при наличии других факторов риска или состояний, предрасполагающих к развитию аневризмы аорты или расслоения аорты (напри­мер, синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса сосудистого типа, артериит Такаясу, ги­гантоклеточный артериит, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия, атеросклероз). В случае появления внезапной боли в животе, груди или спине пациентам следует немед­ленно обратиться к врачу в отделение неотложной помощи.

    Нарушения со стороны печени

    При приеме моксифлоксацина сообщалось о случаях фульминантного гепатита, потенци­ально приводящего к развитию печеночной недостаточности (включая летальные случаи) (см. раздел "Побочное действие"). Пациента следует информировать о том, что в случае возникновения и быстром развитии признаков и симптомов фульминантного гепатита, та­ких как быстро развивающаяся астения, ассоциированная с желтухой, потемнение мочи, повышенная кровоточивость или печеночная энцефалопатия необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение моксифлоксацином. В случае возникновения при­знаков нарушений функции печени следует провести функциональные печеночные пробы/исследования функции печени.

    Судороги

    Применение препаратов хинолонового ряда сопряжено с возможным риском развития су­дорог. Моксифлоксацин следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями ЦНС и с нарушениями со стороны ЦНС (например, пониженный порог судорожной актив­ности, судороги в анамнезе, снижение мозгового кровообращения, повреждение головного мозга или инсульт), предрасполагающими к возникновению судорог или снижающими по­рог судорожной активности.

    В случае развития судорог следует прекратить терапию моксифлоксацином и принять со­ответствующие меры.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия, включая моксифлоксацин, сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита. Этот диагноз следует иметь в виду у пациентов, у которых на фоне лечения моксифлоксацином развилась тяжелая диарея. В случае подозрения или подтверждения псевдомембранозного колита, следует прекратить терапию моксифлоксацином, и провести соответствующие терапевти­ческие мероприятия. Препараты, угнетающие перистальтику кишечника, противопоказаны при развитии тяжелой диареи.

    Нарушение функции почек

    Пожилые пациенты с заболеваниями почек должны соблюдать осторожность при приеме моксифлоксацина, если они не имеют возможности потреблять необходимое количество жидкости, поскольку обезвоживание может повысить риск развития почечной недостаточ­ности.

    Нарушение зрения

    При снижении остроты зрения или возникновении других симптомов, связанных со зре­нием, следует немедленно обратиться за консультацией к офтальмологу (см. раздел "По­бочное действие").

    Миастения gravis

    Моксифлоксацин следует использовать с осторожностью у пациентов с миастенией gravis в связи с возможным обострением заболевания.

    Тендинит и разрыв сухожилия

    На фоне терапии фторхинолонами, в том числе моксифлоксацином, возможно развитие тен­динита и разрыва сухожилия (преимущественно Ахиллового), иногда двустороннего, уже в первые 48 часов лечения. Описаны случаи, которые возникли в течение нескольких месяцев после завершения лечения. Риск развития тендинопатии может быть повышен у пожилых пациентов, во время сильной физической нагрузки, у пациентов, получающих лечение кор­тикостероидами, у пациентов с почечной недостаточностью или после трансплантации со­лидных органов. При первых симптомах тендинита (например, болезненный отек, воспале­ние) необходимо разгрузить пораженную конечность, избегать любой лишней физической активности и обратиться к врачу за консультацией и решением о прекращении антибиотика.

    Реакция фоточувствительности

    При применении фторхинолонов отмечаются реакции фоточувствительности. Однако при проведении доклинических и клинических исследований, а также при применении моксифлоксацина в практике не отмечалось реакций фоточувствительности. Тем не менее, пациенты, получающие моксифлоксацин, должны избегать воздействия прямых солнечных лучей и ультрафиолетового света.

    Осложненные воспалительные заболевания органов малого таза

    Применение препарата в форме таблеток для приема внутрь не рекомендуется для пациенток с осложненными воспалительными заболеваниями органов малого таза (например, связан­ными с тубоовариальными или тазовыми абсцессами).

    Лечение инфекций, вызванных штаммами Staphylococcus aureus, резистентными к метициллину (MRSA)

    Не рекомендуется использовать моксифлоксацин для лечения инфекций, вызванных штам­мами Staphylococcus aureus, резистентными к метициллину (MRSA). В случае предполага­емых или подтвержденных инфекций, вызванных MRSA, следует назначить лечение соот­ветствующими антибактериальными препаратами (см. раздел "Фармакологические свой­ства").

    Влияние на лабораторные показатели

    Способность моксифлоксацина подавлять рост микобактерий может стать причиной взаи­модействия in vitro моксифлоксацина с тестом на Mycobacterium spp., приводящего к лож­ноотрицательным результатам при анализе образцов пациентов, которым в этот период проводится лечение моксифлоксацином.

    Периферическая нейропатия

    У пациентов, которым проводилось лечение фторхинолонами, включая моксифлоксацин, описаны случаи сенсорной или сенсомоторной полинейропатии, приводящей к паресте­зиям, гипестезиям, дизестезиям или слабости. Пациентов, которым проводится лечение моксифлоксацином, следует предупредить о необходимости немедленного обращения к врачу перед продолжением лечения в случае возникновения симптомов нейропатии, вклю­чающих боль, жжение, покалывание, онемение или слабость (см. раздел "Побочное дей­ствие").

    Психические расстройства

    Реакции со стороны психики могут возникнуть даже после первого применения фторхинолонов, включая моксифлоксацин. В очень редких случаях депрессия или психотические реакции прогрессируют до возникновения суицидальных мыслей и поведения с тенденцией к самоповреждению, включая суицидальные попытки (см. раздел "Побочное действие"). В случае развития любых побочных эффектов со стороны ЦНС, включая нарушения психики необходимо немедленно отменить моксифлоксацин и начать соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется перейти на терапию другим антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это возможно. Необходимо соблюдать осторожность при применении моксифлоксацина пациентами с психозами и/или с психиатрическими заболеваниями в анамнезе.

    Инфекции половой системы

    Из-за широкого распространения и растущей заболеваемости инфекциями, вызванными ре­зистентной к фторхинолонам Neisseria gonorrhoeae при лечении пациентов с воспалитель­ными заболеваниями органов малого таза, не следует проводить монотерапию моксифлоксацином, за исключением случаев, когда присутствие резистентной к фторхинолонам N. gonorrhoeae исключено. Если нет возможности исключить присутствие резистентной к фторхинолонам N. gonorrhoeae, необходимо решить вопрос о дополнении эмпирической терапии моксифлоксацином соответствующим антибиотиком, который активен в отноше­нии N. gonorrhoeae (например, цефалоспорин).

    При отсутствии улучшения клинических симптомов после 3 дней лечения, терапию следует пересмотреть.

    Дисгликемия

    Как и в случае с другими фторхинолонами, при применении моксифлоксацина отмечалось изменение концентрации глюкозы в крови, включая гипо- и гипергликемию. На фоне тера­пии моксифлоксацином дисгликемия чаще возникала у пациентов пожилого возраста и па­циентов с сахарным диабетом, получающих сопутствующую терапию пероральными гипо­гликемическими препаратами (например, препаратами сульфонилмочевины) или инсули­ном. При применении моксифлоксацина у таких пациентов возрастает риск развития гипо­гликемии, вплоть до гипогликемической комы. Необходимо информировать пациентов о симптомах гипогликемии (спутанность сознания, головокружение, "волчий" аппетит, го­ловная боль, нервозность, ощущение сердцебиения или учащение пульса, бледность кож­ных покровов, испарина, дрожь, слабость).

    Если у пациента развивается гипогликемия, лечащему врачу необходимо самостоятельно принять решение о прекращении/замене терапии. При проведении лечения моксифлоксацином у пожилых пациентов больных сахарным диабетом рекомендуется тщательный мо­ниторинг концентрации глюкозы в крови.

    Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

    Пациенты с диагностированным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы или нали­чием его в семейном анамнезе склонны к развитию гемолитических реакций во время тера­пии хинолонами. Таким образом, таким пациентам следует применять моксифлоксацин с осторожностью.

    Специфические осложненные инфекции кожи и подкожной клетчатки

    Не доказана клиническая эффективность моксифлоксацина в лечении тяжелых ожоговых инфекций, фасциита и синдрома диабетической стопы с остеомиелитом.

    Длительные, лишающие трудоспособности и потенциально необратимые серьезные не­желательные реакции

    Сообщалось о случаях длительных (продолжающихся месяцы или годы), лишающих тру­доспособности и потенциально необратимых серьезных побочных реакциях, затрагиваю­щих различные, иногда и несколько систем организма (опорно-двигательный аппарат, нерв­ную систему, психическое состояние и органы чувств), у пациентов, принимающих хинолоны и фторхинолоны вне зависимости от их возраста и уже существующих факторов риска. При возникновении первых признаков или симптомов любых серьезных нежелатель­ных реакций прием моксифлоксацина следует немедленно прекратить, и пациент должен обратиться за консультацией к лечащему врачу.

    Дети

    Так как нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых зон роста костей у ребенка применение моксифлоксацина у детей и подростков младше 18 лет противопоказано (см. раздел "Противопоказания").

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Исследования влияния моксифлоксацина на способность к вождению транспортных средств и управлению механизмами не проводились. Тем не менее, прием пациентами ан­тибиотиков фторхинолонового ряда, включая моксифлоксацин, может приводить к сниже­нию способности к управлению транспортными средствами или механизмами в связи с ре­акциями ЦНС (к примеру, головокружение), острая преходящая слепота или кратковремен­ной потерей сознания (обморок, см. раздел "Побочное действие"). Пациенты должны быть предупреждены о возможности развития подобных реакций при применении моксифлоксацина до того, как приступать к управлению транспортными средствами или механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 400 мг.

    Упаковка:

    По 5 таблеток в блистер из Ал/ПВХ/ПВДХ. По 1 блистеру с инструкцией по применению в пачку картонную.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    5 лет. Не применять по окончании срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(004914)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-03-19
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-06-13
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх