Клинико-фармакологическая группа: 

Ингибиторы АПФ

Входит в состав препаратов
  • Accupro®
    таблетки внутрь
  • Hinapril-SZ
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    C09AA06   Quinapril

    Фармакодинамика:

    Карбоксильная группа хинаприла взаимодействует с атомом цинка в ангиотензинпревращающем ферменте, за счет чего блокирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II, высвобождение норадреналина из окончаний симпатических волокон, сосудосуживающий эффект, секрецию альдостерона корой надпочечников, и увеличивает содержание брадикинина за счет уменьшения его инактивации ангиотензинпревращающим ферментом.

    Брадикинин стимулирует В2-кининовые рецепторы эндотелия сосудов, что приводит к быстрому высвобождению простациклина и прочих сосудорасширяющих веществ, которые вызывают расслабление гладких мышц.

    Ингибирует тканевую ренин-ангиотензиновую систему сердца, предупреждая развитие миокардиофиброза, гипертрофии миокарда и дилатации левого желудочка. Оказывает кардиопротективное действие, уменьшая частоту желудочковых аритмий за счет калийсберегающего действия. Усиливает чувствительность тканей к инсулину и экскрецию мочевой кислоты почками. Замедляет агрегацию тромбоцитов, не оказывает влияния на количество липопротеидов и липидов в плазме крови.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак до 60 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа. Связь с белками плазмы составляет 97 %.

    Терапевтический эффект развивается через 1 час после приема. Метаболизм в печени с образованием трех метаболитов, один из которых (хинаприлат) проявляет фармакологическую активность.

    Период полувыведения хинаприла составляет 1-2 часа, хинаприлата - 3 часа. Элиминация с фекалиями и почками.

    Показания:

    артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с тиазидными диуретиками и бета-адреноблокаторами); хроническая сердечная недостаточность (в комбинации с диуретиками и/или сердечными гликозидами)

    I15   Secondary hypertension

    I10   Essential (primary) hypertension

    I50.9   Heart failure, unspecified

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью:

    Аутоиммунные заболевания, нарушения коронарного или мозгового кровообращения, стеноз артерии единственной почки, облитерирующий атеросклероз нижних конечностей, подагра, гипонатриемия, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория D. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Артериальная гипертензия

    Монотерапия: рекомендуемая начальная доза препарата у больных, не получающих диуретики, составляет 10 мг 1 раз в сутки. В зависимости от клинического эффекта, дозу можно повышать (увеличивая вдвое) до поддерживающей дозы 20 или 40 мг/сут.

    Комбинация с диуретиками: рекомендуемая начальная доза препарата у больных, продолжающих прием диуретиков, составляет 5 мг 1 раз в сутки

    ХСН

    Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг 1 или 2 раза в сутки.

    Максимальная суточная доза - 80 мг/сут.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головная боль, астения, быстрая утомляемость, спутанность сознания.

    Дыхательная система: сухой кашель, бронхит, бронхоспазм, диспноэ.

    Сердечно-сосудистая система: нарушения сердечного ритма, тахикардия, редко - инсульт.

    Пищеварительная система: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея или запор, фульминантный некроз печени, холестатическая желтуха, панкреатит.

    Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, алопеция.

    Органы чувств: ринит, нарушения зрения.

    Мочевыводящая система: нарушение функции почек.

    Репродуктивная система: импотенция.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Ортостатический коллапс.

    Лечение симптоматическое. Гемодиализ и перитонеальный диализ малоэффективен.

    Взаимодействие:

    Уменьшает абсорбцию антибиотиков тетрациклинового ряда.

    Усиливает токсические эффекты препаратов лития, увеличивая его концентрацию в плазме крови.

    Уменьшают гипотензивный эффект нестероидные противовоспалительные препараты.

    Усиливают гипотензивный эффект нейролептики, диуретики, наркотические анестетики, гипотензивные препараты других групп.

    При одновременном применении с калийсберегающими препаратами или солями калия возрастает риск развития гиперкалиемии.

    Особые указания:

    У пациентов, получающих диуретики, применение препарата может привести к развитию симптоматической артериальной гипотензии.

    У пациентов с ХСН, у которых повышен риск выраженной артериальной гипотензии, лечение препаратом следует начать с рекомендуемой дозы под тщательным контролем врача; больных необходимо наблюдать в течение первых 2 нед лечения, а также во всех случаях, когда повышается доза препарата.

    При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх