Хитагепт (Khitagept)

Действующее вещество:Артишока листьев экстрактАртишока листьев экстракт
Лекарственная форма:  

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:

Препарат Хитагепт содержит:

Действующим веществом является артишока полевого листьев экстракт.

Каждая таблетка содержит 200 мг артишока полевого листьев (Cynarae scolymi foliorum) экстракта сухого (эквивалентно 1,6-2 г артишока полевого листьев) (8-10): 1, что соответствует содержанию хлорогеновой кислоты 0,5 мг - 5 мг.

Экстрагент: вода.

Прочими вспомогательными веществами являются:

  • целлюлоза микрокристаллическая;
  • кросповидон;
  • кремния диоксид коллоидный (аэросил);
  • магния стеарат;

[сухая смесь для пленочного покрытия, состоящая из:

  • гидроксипропилцеллюлоза (гипролоза) (E463);
  • гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) (E 464);
  • тальк;
  • краситель железа оксид красный (E 172);
  • титана диоксид (E 171);
  • краситель железа оксид желтый (E 172);
  • краситель железа оксид черный (E 172)].
Описание:

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета. Допускается шероховатость поверхности.

На поперечном разрезе ядро от коричневого до зеленовато-коричневого цвета с более темными или светлыми вкраплениями.

Характеристика препарата:

Действующим веществом препарата Хитагепт является артишока полевого листьев экстракт. Препарат относится к желчегонным средствам растительного происхождения.

Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав листьев артишока полевого биологически активных веществ.

Цинарин в сочетании с фенолокислотами обладает желчегонным, а также гепатопротективным действием.

Аскорбиновая кислота, каротин, витамины В1 и В2, инулин способствуют нормализации обменных процессов.

Обладает также диуретическим действием и усиливает выведение мочевины.

Фармакотерапевтическая группа:Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей; средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей; другие средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей
АТХ:  

A05AX   Other Drugs For Bile Therapy

Показания:

Препарат Хитагепт применяется для лечения у взрослых и детей в возрасте от 6 до 18 лет в комплексной терапии при:

  • замедлении оттока желчи, вследствие сниженного тонуса желчного пузыря и протоков (дискинезии желчевыводящих путей по гипокинетическому типу);
  • хроническом воспалении желчного пузыря, без образования камней (хронических некалькулезных холециститах);
  • хроническом воспалении печени, вызываемым вирусом (хронических гепатитах);
  • хроническом воспалении печени, при котором здоровые ткани и клетки заменяются рубцовой (фиброзной) тканью (циррозе печени);
  • хроническом воспалении почек (хронических нефритах);
  • хронической почечной недостаточности.
Противопоказания:

Не принимайте препарат Хитагепт, если у Вас:

  • аллергия на артишока полевого листьев экстракт или любые другие компоненты препарата;
  • желчекаменная болезнь;
  • непроходимость (обтурация) желчевыводящих путей;
  • острые заболевания печени, почек, желче- и мочевыводящих путей;
  • тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность.

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению и под контролем врача.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Взрослым по 2-3 таблетки 3 раза в день до еды.

Применение у детей и подростков

Детям от 6 лет и старше рекомендуется принимать препарат по 1-2 таблетки (в зависимости от возраста) 3 раза в день до еды.

Путь и (или) способ введения

Внутрь.

Продолжительность терапии

Курс лечения - 2-3 недели.

Проведение повторных курсов возможно по согласованию с врачом.

Если Вы забыли принять препарат Хитагепт

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, Хитагепт может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможны аллергические реакции.

При длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие диареи.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru.

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: Z00T6E5, г. Астана, ул. А. Иманова, 13.

Телефон: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz

Республика Армения

АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна»

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефон: (+374 10) 23-16-82, 23-08-96, (+ 374 60) 83-00-73

Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://pharm.am

Республика Беларусь

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

Телефон: + 375 (17) 231-85-14

Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242-00-29

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Телефон: + 996 (312) 21-92-78

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.kg.

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Хитагепт больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Хитагепт больше, чем следовало, обратитесь к врачу или в местную поликлинику. Не забудьте взять с собой упаковку препарата, чтобы врачам было понятно, какое лекарство Вы приняли.

Случаев передозировки не зарегистрировано.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Особые указания:

Перед приемом препарата Хитагепт проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

В случае развития тяжелой длительной диареи или болей в животе (абдоминальной боли) прием препарата должен быть прекращен и следует обратиться к врачу.

При сохранении симптомов заболевания или ухудшения состояния на фоне применения препарата в течение 2-х недель следует сообщить об этом лечащему врачу.

Дети

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 6 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
  • Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг.

Упаковка:

По 10, 15, 20, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной, или по 90, 120, 180 таблеток в банку полимерную в комплекте с крышкой.

На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся.

Банку затягивают в пленку термоусадочную.

3, 6, 9, 12, 18 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 2, 4, 6, 8, 12 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток, или 3, 6, 9 контурных ячейковых упаковок по 20 таблеток, или 1, 2, 3, 4, 6 контурных ячейковых упаковок по 30 таблеток, или банку полимерную в комплекте с крышкой с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения:

Хранить при температуре ниже 25 °C.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-№(004783)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-03-05
Дата окончания действия:2029-03-05
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-05-31
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх