Клинико-фармакологическая группа: 

Нейролептики

Входит в состав препаратов
  • Aminazine®
    таблетки внутрь
  • Aminazine
    раствор в/м; в/в
  • Aminazine®
    драже внутрь
  • Aminazin
    таблетки внутрь
  • Aminazin
    раствор в/м; в/в
  • Aminazin-Ferein
    раствор
  • Anamental
    таблетки внутрь
  • Chlorpromazine
    таблетки внутрь
  • Chlorpromazine
    раствор в/м; в/в
  • Chlorpromazine
    таблетки внутрь
  • Chlorpromazine
    таблетки внутрь
  • Сhlorpromazin
    таблетки внутрь
  • Chlorpromazine
    таблетки внутрь
  • Chlorpromazine Canon
    таблетки внутрь
  • Chlorpromazine Canon
    таблетки внутрь
  • Chlorpromazine Organica
    раствор в/м; в/в
  • Chlorpromazine Organic
    таблетки внутрь
  • Chlorpromazine Organic
    раствор в/м; в/в
  • Chlorpromazine Organics
    таблетки внутрь
  • Chlorpromazin-ET
    раствор в/м; в/в
  • Chlorpromazine hydrochloride
    раствор в/м; в/в
  • АТХ:

    N05AA01   Chlorpromazine

    Фармакодинамика:

    Обладает антипсихотическим действием за счет блокады дофаминовых D2-рецепторов мезокортикальной и мезолимбической системы.

    Действует как седативное средство за счет блокады адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга.

    Оказывает противорвотное действие, блокируя дофаминовые D2-рецепторы триггерной зоны рвотного центра.

    Вызывает гипертермию за счет блокады дофаминовых рецепторов гипоталамуса.

    Обладает умеренным антигистаминным и М-холиноблокирующим действием. Снижает артериальное давление. Повышает болевой порог.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак до 50 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после внутримышечного введения и через 2-4 часа после приема внутрь. Связь с белками плазмы составляет 99 %.

    Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет от 30 часов до 4-х недель. Элиминация с фекалиями и почками в виде метаболитов.

    Показания:

    Применяется для лечения эндогенных психозов, при алкогольном психозе, реактивных психических расстройствах. Используется для усиления действия антигистаминных препаратов и анальгетиков. Применяется в качестве противорвотного средства при болезни Меньера, лучевой и химиотерапии. Используется в составе литической смеси с целью искусственной гипотермии, а также при комплексном лечении зудящих дерматозов.

    F04   Organic amnesic syndrome, not induced by alcohol and other psychoactive substances

    F06.2   Organic delusional [schizophrenia-like] disorder

    F07.2   Postconcussional syndrome

    F10.4   Mental and behavioural disorders due to use of alcohol withdrawal state with delirium

    F29   Unspecified nonorganic psychosis

    F11.9   Mental and behavioural disorders due to use of opioids : unspecified mental and behavioural disorder

    F20   Schizophrenia

    F30   Manic episode

    F32   Depressive episode

    F44   Dissociative [conversion] disorders

    F63   Habit and impulse disorders

    G41   Status epilepticus

    G47.0   Disorders of initiating and maintaining sleep [insomnias]

    H81.0   M?ni?re disease

    R45.1   Restlessness and agitation

    R45.6   Physical violence

    Противопоказания

    Закрытоугольная глаукома, задержка мочи, рассеянный склероз, болезнь Паркинсона, миастения, хроническая сердечная недостаточность, тяжелая печеночная и почечная недостаточность, артериальная гипотензия, порфирия, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 3-х лет.

    С осторожностью:

    Ревматизм в активной фазе, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желчнокаменная и мочекаменная болезнь, острый пиелит, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Во время беременности и в период лактации применение препарата противопоказано. При невозможности отменить прием хлорпромазина во время беременности, применяются минимальные поддерживающие дозы, с временной отменой на период родов с целью профилактики атропиноподобных эффектов у новорожденных.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Внутрь, в зависимости от возраста и массы тела.

    3-5 лет (масса тела не более 23 кг): 0,55 мг/кг каждые 6-8 часов, не более чем 40 мг в сутки;

    5-12 лет (масса тела не более 46 кг): 75 мг в сутки.

    Взрослые

    Внутрь, по 25-100 мг в сутки за 1-4 приема. При необходимости доза повышается на 25-50 мг каждые 3 дня до достижения терапевтического эффекта, но не должна превышать 1,5 г в сутки.

    Высшая суточная доза: 1,5 г для приема внутрь; 150 мг для внутримышечного введения и 100 мг при внутривенном введении.

    Высшая разовая доза: 0,3 г для приема внутрь; 1 г для внутримышечного введения и 250 мг при внутривенном введении.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: акатизия, редко - паркинсонический синдром, дистонические экстрапирамидные реакции, нарушения терморегуляции, поздняя дискинезия, в единичных случаях развивается судорожный синдром.

    Система кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения.

    Сердечно-сосудистая система: тахикардия, артериальная гипотония.

    Пищеварительная система: диспепсические расстройства, редко - холестатическая желтуха.

    Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, пигментация кожи.

    Органы чувств: помутнение хрусталика, нечеткость зрения.

    Мочевыводящая система: задержка мочеиспускания.

    Репродуктивная система: нарушения менструального цикла, гинекомастия.

    Местные реакции: постинъекционный инфильтрат, флебит.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Артериальная гипотония, тахикардия, предсердно-желудочковая блокада, угнетение сознания, экстрапирамидные симптомы, кома. При длительном применении - токсический гепатит.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении с препаратами, угнетающими центральную нервную систему (снотворные средства, бензодиазепины, неопиоидные и опиоидные анальгетики, трициклические антидепрессанты, средства для анестезии), усиливается антигипертензивное действие и угнетение центральной нервной системы.

    Ингибиторы МАО способствуют развитию экстрапирамидных расстройств (вследствие замедления метаболизма хлорпромазина в печени).

    Уменьшается абсорбция препарата при одновременном применении антацидных средств (следует выдерживать интервал в 4 часа).

    Хлорпромазин уменьшает эффекты леводопы при одновременном применении.

    Особые указания:

    При длительном применении - мониторинг формулы крови, показателей электрокардиограммы, функций печени, артериального давления.

    Исключается употребление алкоголя во время лечения хлорпромазином и в течение 5 дней после отмены препарата.

    При появлении гипертермии рекомендуется отмена препарата.

    При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх