Chondrolon - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Препарат Хондролон® содержит действующее вещество хондроитина сульфат натрия. Фармакотерапевтическая группа: противовоспалительные и противоревматические

препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Хондроитина сульфат натрия представляет собой высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.

При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакотерапевтическая группа:Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты

АТХ:

M01AX25 Chondroitin Sulfate

Показания:

Хондролон® показан к применению у взрослых пациентов (старше 18 лет).

- Заболевания, связанные с процессами износа и старения (дегенеративнодистрофические заболевания) суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

- Для ускорения срастания костей (формирования костной мозоли) при переломах. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания:

Не применяйте препарат Хондролон®:

- если у Вас аллергия на хондроитина сульфат натрия;

- если у Вас кровотечения или склонность к кровоточивости;

- если у Вас есть заболевание вен, характеризующееся образованием тромба в сосуде и воспалением стенки сосуда (тромбофлебит);

- у детей и подростков в возрасте до 18 лет;

- если Вы беременны или кормите грудью (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

С осторожностью:

Перед применением препарата Хондролон® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

В случае развития аллергических реакций или появления кровотечения лечение следует прекратить. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Данные по безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют.

Не применяйте препарат Хондролон® во время беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Для ускорения формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Применение у детей

Отсутствуют данные по безопасности и эффективности применения препарата в педиатрической практике.

Путь и (или) способ введения

Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций.

Препарат Хондролон® вводят внутримышечно.

Инструкция по использованию препарата:

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Хондролон®, 100 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Режим дозирования и способ применения

Режим дозирования

Для ускорения формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Дети

Отсутствуют данные по безопасности и эффективности применения препарата в педиатрической практике.

Способ применения

Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. Внутримышечное введение.

Особые указания и меры предосторожности при применении

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, Хондролон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

- аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, покраснение кожи (эритема), крапивница, воспаление кожи (дерматит), отёк).

Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

- кровотечение в месте инъекции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.

К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях производителю препарата Хондролон^® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, заполнив форму обращения на сайте https//www.microgen.ru/, а также напрямую (см. ниже).

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефоны: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет":

https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Передозировка:

Если Вы применили препарата Хондролон® больше, чем следовало

В настоящее время о случаях передозировки препаратом не сообщалось.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

При применении препарата возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Хондролон® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг.

Упаковка:

По 100 мг в ампулы из бесцветного стекла.

По 10 ампул с листком-вкладышем, ножом ампульным или скарификатором ампульным в пачке или коробке из картона.

По 5 ампул с препаратом в комплекте с 5 ампулами воды для инъекций по 1 мл с листком- вкладышем, ножом ампульным или скарификатором ампульным в пачке или коробке из картона.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки с листком-вкладышем, ножом ампульным или скарификатором ампульным в пачке из картона.

По 5 ампул во вкладыше фиксирующем из полимерных материалов. 2 вкладыша фиксирующих из полимерных материалов с листком-вкладышем в пачке из картона.

5 ампул с препаратом и 5 ампул с водой для инъекций по 1 мл в отдельных контурных ячейковых упаковках.

1 контурная ячейковая упаковка с препаратом и 1 контурная ячейковая упаковка с водой для инъекций с листком-вкладышем, ножом ампульным или скарификатором ампульным в пачке из картона.

При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.

По 5 ампул в кассетной контурной упаковке. По 2 кассетные контурные упаковки с листком-вкладышем в пачке из картона.

5 ампул с препаратом и 5 ампул с водой для инъекций по 1 мл в отдельных кассетных контурных упаковках. 1 кассетная контурная упаковка с препаратом и 1 кассетная контурная упаковка с водой для инъекций с листком-вкладышем в пачке из картона.

Не все виды упаковок могут быть доступны для реализации.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

4 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(006308)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2024-07-22

Владелец Регистрационного удостоверения:

МИКРОГЕН НПО АО Россия

Производитель:

МИКРОГЕН НПО АО Россия

Представительство:

МИКРОГЕН НПО АО Россия

Дата обновления информации: 2024-09-18

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Хондролон® (Chondrolon)