Клинико-фармакологическая группа: 

Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты

Входит в состав препаратов
  • Ovitrelle®
    раствор п/к
  • Ovitrelle®
    лиофилизат п/к
  • Овитрель®
    раствор п/к
  • АТХ:

    G03GA08   Choriogonadotropin Alfa

    Фармакодинамика:Аналог человеческого хорионического гонадотропина, связывается с трансмембранными рецепторами лютеинизирующего гормона, расположенными на поверхностях тека-клеток и гранулезных клеток в яичнике. Инициирует ооцитарный мейоз, вызывает овуляцию с дальнейшим формированием желтого тела и последующей поддержкой его функций - продукции прогестерона и эстрадиола.

    Фармакокинетика:После подкожного введения биодоступность составляет 40 %.

    Период полувыведения составляет 30 часов.

    Показания:

    Применяется в качестве индуктора множественной овуляции при проведении вспомогательных репродуктивных технологий. Используется с целью индукции овуляции с последующей лютеинизацией при ановуляторном бесплодии.

    N97.0   Female infertility associated with anovulation

    N97   Female infertility

    Z31.1   Artificial insemination

    ПротивопоказанияОпухоли гипофиза и гипоталамуса, новообразования яичника, рак молочной железы или матки, тромбоэмболия, влагалищные кровотечения невыясненной этиологии, пороки репродуктивных органов, несовместимые с вынашиванием беременности, наличие в анамнезе внематочной беременности в течение трех предыдущих месяцев, первичная овариальная недостаточность, индивидуальная непереносимость, детский и пожилой возраст.

    С осторожностью:Системные заболевания соединительной ткани, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Для экстракорпорального оплодотворения: подкожно, по 250 мкг однократно, спустя 1-2 суток после введения фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормона с предшествующим созреванием фолликула.

    При ановуляторном бесплодии: подкожно, по 250 мкг однократно, спустя 1-2 суток после последнего применения фолликулостимулирующего или лютеинизирующего гормона. Предполагается половой контакт в течение 1 суток после введения препарата.

    Высшая суточная доза: 250 мкг.

    Высшая разовая доза: 250 мкг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: чувство усталости, головная боль, раздражительность, редко - депрессия, беспокойство.

    Пищеварительная система: гастралгия, тошнота, рвота, диарея.

    Дерматологические реакции: преходящая сыпь.

    Репродуктивная система: болезненность молочных желез.

    Местные реакции: болезненность, гиперемия в месте введения.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Синдром гиперстимуляции яичников с образованием поликистоза, с последующим разрывом кист и развитием асцита.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:Клинически значимых взаимодействий не описано.

    Особые указания:

    Применение препарата возможно только в специализированных центрах по репродуктивным технологиям.

    Инструкции
    Вверх