Кордиамин (Cordiamin)

Действующее вещество:НикетамидНикетамид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • ,
    ,
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли; раствор внутрь; для инъекций
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    внутрь
  • Cordiamine
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    раствор внутрь
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin-Darnitsa
    раствор для инъекций
  • Cordiamin-Eco
    раствор для инъекций
  • Nikethamide-Eskom
    раствор для инъекций
  • Лекарственная форма:  

    раствор для инъекций

    Состав:

    На 1 мл:

    Действующее вещество:

    Никетамид - 250,0 мг

    Вспомогательное вещество:

    Вода для инъекций - до 1,0 мл

    Описание:

    Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом.

    Фармакотерапевтическая группа:Аналептическое средство
    АТХ:  

    R07AB02   Nikethamide

    Механизм действия:

    Механизм действия складывается из двух компонентов: центрального и периферического.

    Центральный механизм связан с непосредственным влиянием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга, приводящим к его возбуждению и опосредованному повышению системного артериального давления (особенно при изначальном угнетении данного центра).

    Фармакодинамика:

    Аналептическое средство смешанного типа действия (стимуляция ЦНС, прямое и рефлекторное возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров).

    Периферический компонент механизма действия связан с возбуждением хеморецепторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Прямого влияния на сердечно-сосудистую систему не оказывает.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция высокая, не зависит от пути введения. Подвергается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов. Выведение, в основном, почками.

    Показания:

    - Коллапс

    - Асфиксия (в том числе новорожденных)

    - Шок при хирургических операциях и в послеоперационном периоде

    - Угнетение дыхания и кровообращения при инфекционных заболеваниях

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность к компонентам препарата

    - Эпилепсия

    - Снижение порога судорожной готовности

    - Судороги в анамнезе

    - Гипертермия у детей

    - Беременность

    - Период грудного вскармливания

    Беременность и лактация:

    Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения никетамида в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Разовая и суточная дозы, частота введения устанавливаются индивидуально врачом в зависимости от показаний и возраста пациента.

    Препарат вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно. Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 1-2 мл 1-3 раза в сутки.

    Для внутривенного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида; вводят 1-3 мин.

    Высшие дозы для взрослых подкожно: разовая - 2 мл, суточная - 6 мл.

    Детям назначают подкожно, в зависимости от возраста, следующие разовые дозы:

    до 1 года - 0,1 мл;

    1-4 года-0,15-0,25 мл;

    5-6 лет - 0,3 мл;

    7-9 лет - 0,5 мл;

    10-14 лет-0,75 мл.

    Вводят 1-3 раза в сутки.

    Побочные эффекты:

    Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе крапивница, ангионевротический отек, генерализованные папулезные высыпания.

    Нарушения со стороны нервной системы: беспокойство, повышенная раздражительность, тревожность.

    Нарушения со стороны сердца: аритмия, артериальная гипертензия, тахикардия.

    Желудочно-кишечные нарушения: тошнота, рвота.

    Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: покраснение, пастозность лица, шелушение кожи.

    Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), -тремор, ригидность мышц.

    Общие нарушения и реакции в месте введения: гипертермия, повышенная потливость, инфильтрация, болезненность, гиперемия, кожный зуд, ощущение жжения кожи в месте введения.

    Передозировка:

    Симптомы: усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций, в больших дозах может вызвать генерализованные тоникоклонические судороги, нарушение сознания и дыхания, апноэ во время судорог, не исключается летальный исход.

    Лечение: применение противосудорожных средств, форсированный диурез.

    При необходимости - управляемое дыхание.

    Взаимодействие:

    Усиливает эффекты психостимуляторов и антидепрессантов.

    Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, нейролептиков, транквилизаторов, противосудорожных средств.

    Под влиянием парааминосалициловой кислоты, салюзида, производных фенотиазина (аминазин и др.) снижается аналептическое действие никетамида.

    Под действием ингибиторов моноаминоксидазы повышается прессорный эффект никетамида.

    Никетамид способствует развитию непереносимости фтивазида. Судорожное действие никетамида усиливает резерпин, аминазин.

    На фоне глубокого наркоза никетамид не действует.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами, а также занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, ввиду возможного развития нежелательных реакций, которые могут оказать влияние на данные виды деятельности (см. раздел «Побочное действие»).

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инъекций, 250 мг/мл.

    Упаковка:

    2 мл препарата в ампулы вместимостью 2 мл из бесцветного нейтрального стекла марки НС-3 или в ампулы медицинского стекла I гидролитического класса.

    5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

    В каждую пачку вкладывают скарификатор ампульный.

    При использовании ампул с насечкой, кольцом излома или точкой излома скарификатор ампульный не вкладывают.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25° С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N003713/01
    Дата регистрации:2009-07-16
    Дата переоформления:2023-11-17
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-04-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх