Куриозин® (Curiosin)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Действующее вещество:Цинка гиалуронатЦинка гиалуронат
Лекарственная форма:  раствор для наружного применения
Состав:

Состав на 1 флакон (10 мл):

Действующее вещество: цинка гиалуронат 20,5 мг (полученный по прописи: натрия гиалуронат 20,0 мг и цинка хлорид 10,5 мг).

Вспомогательные вещества: калия сорбат, сорбитол, вода для инъекций.

Описание:Бесцветная или слабо окрашенная прозрачная вязкая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа:Стимулятор репарации тканей
АТХ:  

D03AX05   Hyaluronic Acid

Фармакодинамика:

Цинка гиалуронат сочетает ранозаживляющее и стимулирующее действия цинка и гиалуроновой кислоты. Основной компонент препарата Куриозин®, гиалуроновая кислота, является важнейшим компонентом кожи и соединительной ткани, обеспечивающей целостность ее структуры, эластичность и регенерацию после повреждений. Гиалуроновая кислота представляет собой один из наиболее биологически совместимых материалов для обработки ран.

Цинка гиалуронат формирует внеклеточный матрикс, ускоряющий грануляцию, ангиогенез и эпителизацию, вследствие чего увеличивается синтез и накопление коллагеновых волокон. Благодаря антимикробным свойствам цинк препятствует развитию инфекции. Являясь антиоксидантом, он также препятствует повреждению клеточного и внеклеточного матрикса свободными радикалами, уменьшая их отрицательное действие на регенерацию тканей.

Цинка гиалуронат ускоряет заживление поврежденной кожи первичным или вторичным натяжением, создавая особую микросреду в поврежденной области в результате удержания и доставки воды, действуя в качестве механического и противомикробного барьера и формируя биосовместимый молекулярный защитный слой, что приводит к ослаблению боли в области раны и подавлению воспалительного процесса. Гидратированный слой из гиалуроната цинка формирует плотную молекулярную сеть, действующую как вязкоэластический молекулярный фильтр и предотвращающую проникновение микроорганизмов из внешней среды (воздушно-капельным и контактным путем). Таким образом, препарат служит своего рода гидратированной противомикробной повязкой, сохраняющей поврежденную кожу в увлажненном состоянии, что является основной целью ведения повреждений кожи.

Заживление может сопровождаться ослаблением рубцевания (эмбриональные раны заживают без рубцевания вследствие чрезвычайно высокого содержания гиалуроновой кислоты) с восстановлением поврежденной кожи до практически здорового состояния и вида.

Фармакокинетика:

При местном применении практически не всасывается, в плазме крови определяется незначительное количество гиалуроновой кислоты.

Показания:

В составе комплексной терапии для местного лечения плохо заживающих, инфицированных ран, язв голени, пролежней, свищей, а также для ускорения нормального заживления ран.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, непереносимость белка мяса птицы, беременность, период грудного вскармливания.

Беременность и лактация:

Нет данных о применении препарата при беременности или в период лактации.

Способ применения и дозы:

Наружно. Наносить раствор 1 раз в день, на поврежденные участки кожи в максимальной дозе 1 капля/см2. После предварительного промывания поверхности раны физиологическим раствором или, при необходимости, 3% раствором перекиси водорода, нанести несколько капель раствора Куриозин® на марлевую салфетку в количестве, необходимом для равномерного увлажнения всей раневой поверхности в максимальной дозе 1 капля/см2. Покрыть рану стерильной марлевой салфеткой или бинтом, не липнущим к раневой поверхности. На сильно мокнущие раны раствор можно наносить 2 раза в сутки. Длительность терапии индивидуальна и зависит от формы и тяжести заболевания.

Побочные эффекты:

Перечисленные ниже побочные реакции приведены согласно MedDRA в соответствии с частотой возникновения: нечасто (≥0,1%, <1%); очень редко (<0,01%, включая отдельные случаи).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто*: покраснение, покалывание в месте нанесения, ощущение жжения, местная боль. Очень редко**: избыточное развитие грануляционной ткани, некроз в ране.

* - побочные реакции развиваются в начале лечения, обычно легкие, преходящие.

** - связь с препаратом Куриозин® раствор не установлена.

Возможно развитие аллергических реакций. При нанесении на сухую кожу может возникать чувство "стягивания".

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом лечащему врачу.

Передозировка:

Случаев передозировки препарата Куриозин® раствор не зарегистрировано.

Взаимодействие:

Данных о взаимодействии с другими лекарственными препаратами нет.

Особые указания:

Перед первым применением при лечении плохо заживающих, инфицированных ран, язв голени, пролежней, свищей рекомендуется проконсультироваться с врачом, который даст рекомендации касательно комплексной терапии основного заболевания (применение повязок, декомпрессия в области пролежней, контроль концентрации глюкозы в сыворотке крови, борьба с инфекцией).

Не вызывает фотосенсибилизации, не окрашивает кожу и белье.

Наконечник флакона не должен соприкасаться с поверхностью раны или любой другой поверхностью. При нанесении следует принимать меры для предотвращения микробного загрязнения или порчи препарата.

Один флакон должен использоваться только одним пациентом. Тщательно закрывайте флакон после каждого использования.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для наружного применения, 0,205%.

Упаковка:

По 10 мл раствора в белом полиэтиленовом флаконе с капельницей из бесцветного полиэтилена и с белым полиэтиленовым колпачкомс контролем первого вскрытия.

Один флакон в картонной пачке с инструкцией по применению.

Условия хранения:

При температуре от 15 до 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:П N011511/02
Дата регистрации:2009-04-17
Дата аннулирования:2023-05-05
Дата переоформления:2019-05-24
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2023-05-05
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх