QULIPTA - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Действующее вещество:АтогепантАтогепант

Аналогичные препараты:Раскрыть

QULIPTA®

таблетки внутрь

ЭББВИ ООО Россия

Лекарственная форма:

таблетки

Состав:

Препарат КЬЮЛИПТА содержит

Действующим веществом является атогепант.

КЬЮЛИПТА, 10 мг, таблетки

Каждая таблетка содержит 10 мг атогепанта.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: коповидон, D-альфа-токоферола макрогола сукцинат, маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, натрия хлорид, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат.

КЬЮЛИПТА, 60 мг, таблетки

Каждая таблетка содержит 60 мг атогепанта.

Описание:

КЬЮЛИПТА, 10 мг, таблетки

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или практически белого цвета. На одной стороне выдавлены символы "A" и "10".

КЬЮЛИПТА, 60 мг, таблетки

Овальные двояковыпуклые таблетки белого или практически белого цвета. На одной стороне выдавлены символы "A60".

Характеристика препарата:

Препарат КЬЮЛИПТА содержит действующее вещество атогепант.

Фармакотерапевтическая группа:Анальгетики; противомигренозные препараты; антагонисты CGRP (пептид, кодируемый геном кальцитонина)

АТХ:

N02CD07 Atogepant

Механизм действия:

Одним из факторов, вызывающих мигрень, является действие вещества, известного под названием CGRP (пептид, кодируемый геном кальцитонина). Атогепант подавляет эффекты CGRP, что уменьшает частоту приступов мигрени и снижает их тяжесть.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания:

Препарат КЬЮЛИПТА показан для профилактического лечения мигрени, возникающей не менее 4 дней в месяц, у взрослых в возрасте от 18 лет.

Противопоказания:

Не принимайте препарат КЬЮЛИПТА:

- если у Вас аллергия на атогепант или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

С осторожностью:

Перед приемом препарата КЬЮЛИПТА проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат КЬЮЛИПТА не рекомендуется принимать во время беременности.

Неизвестно, проникает ли атогепант в грудное молоко. Ваш врач поможет Вам принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии атогепантом, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для Вас.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза препарата КЬЮЛИПТА составляет 60 мг в сутки.

Лечащий врач может рекомендовать Вам прием меньшей дозы, если Вы принимаете другие лекарственные средства, либо если у Вас есть тяжелые нарушения функции почек. Обратитесь к своему врачу, если Вы находитесь на диализе.

Путь и (или) способ введения

Внутрь.

Таблетки следует принимать не зависимо от приема пищи.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат КЬЮЛИПТА может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Немедленно сообщите врачу, если заметите любую из перечисленных ниже нежелательных реакций, а также если они начнут повторяться или усугубляться:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)

- тошнота;

- запор;

- усталость или сонливость;

- снижение аппетита.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)

- признаки аллергической реакции (гиперчувствительность) - сыпь, зуд, крапивница, отек лица.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефон: +7 800 550-99-03

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://roszdravnadzor.gov.ru

Передозировка:

Если Вы приняли препарата КЬЮЛИПТА больше, чем следовало

Если Вы приняли слишком много таблеток препарата КЬЮЛИПТА, обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата КЬЮЛИПТА.

Если Вы забыли принять препарат КЬЮЛИПТА

Если Вы забыли принять очередную дозу препарата, примите её, как только это будет возможно, и затем продолжайте приём как обычно. Если время приема следующей дозы почти наступило, пропустите пропущенную дозу и примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

Если Вы прекратили прием препарата КЬЮЛИПТА

Не прекращайте прием препарата без консультации с врачом. Ваше состояние может ухудшиться, если Вы прекратите приём препарата без консультации с врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Это особенно важно, если Вы принимаете:

- препараты для лечения инфекций (например, кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, рифампицин);

- лекарства, влияющие на Вашу иммунную систему (например, циклоспорин).

Особые указания:

▼ Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений о безопасности. Это позволит в короткий срок выявить новую информацию о безопасности. Вы можете помочь, сообщая информацию о любых нежелательных реакциях, которые возникли в период применения лекарственного препарата (в том числе и о случаях его неэффективности).

Препарат КЬЮЛИПТА содержит натрий

КЬЮЛИПТА, 60 мг, таблетки

Данный препарат содержит 31,5 мг натрия на одну таблетку. Эго эквивалентно 1,6% рекомендуемой максимальной суточной нормы потребления натрия для взрослого человека.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат КЬЮЛИПТА не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако, препарат КЬЮЛИПТА может вызывать сонливость. При появлении какого-либо из этих эффектов прекратите управление автомобилем и не используйте механизмы.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки 10 мг, 60 мг.

Упаковка:

КЬЮЛИПТА, 10 мг, таблетки

По 7 таблеток в блистере из поливинилхлорид/полиэтилен/политрифторхлорэтилена и алюминиевой фольги.

По 4 блистера вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) в пачке картонной.

КЬЮЛИПТА, 60 мг, таблетки

По 7 таблеток в блистере из поливинилхлорид/полиэтилен/политрифторхлорэтилена и алюминиевой фольги.

По 4 блистера вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) в пачке картонной.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Данный препарат не требует специальных условий хранения.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке после слов "Годен до:".

Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(006822)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2024-09-09

Дата окончания действия:2029-09-09

Владелец Регистрационного удостоверения:

ЭББВИ ООО Россия

Производитель:

Форэст Лабораториз Айрлэнд Лимитед Ирландия

Представительство:

ЭББВИ ООО Россия

Дата обновления информации: 2024-10-20

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

КЬЮЛИПТА (QULIPTA®)