Легалон® 140 (Legalon 140)

Действующее вещество:Расторопши пятнистой плодов экстрактРасторопши пятнистой плодов экстракт
Лекарственная форма:  

капсулы

Состав:

Препарат Легалон®140 содержит:

Активный компонент: расторопши пятнистой плодов экстракт.

Каждая капсула содержит расторопши пятнистой плодов экстракт сухой (36-44:1) — 173,0 - 186,7 мг, эквивалентно 140 мг силимарина (ДНФГ), эквивалентно 108,2 мг силимарина (ВЭЖХ/Герм.Ф.) в расчете на силибинин.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: полисорбат 80, повидон, маннитол, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат.

Оболочка капсулы: желатин, краситель железа оксид красный (Е 172), титана диоксид (Е171), натрия лаурилсульфат, краситель железа оксид черный (Е 172).

Описание:

Твердые желатиновые капсулы, размер «1», корпус и крышечка коричневого цвета. Содержимое капсул - порошок желтого цвета.

Характеристика препарата:

Препарат Легалон®140 является лекарственным препаратом растительного происхождения, содержит в качестве активного компонента экстракт плодов расторопши пятнистой. Применяется в комплексном лечении ряда заболеваний печени.

Фармакотерапевтическая группа:Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей; средства для лечения заболеваний печени, липотропные средства
АТХ:  

A05BA03   Silymarin

Показания:

Лекарственный препарат Легалон®140 показан взрослым и детям в возрасте от 12 до 18 лет в комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний печени, цирроза печени и токсических поражений печени (вызванных токсичными для печени веществами).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Легалон®140:

- Если у Вас аллергия на действующее вещество (к плодам расторопши пятнистой и/или к другим растениям семейства астровых (сложноцветных)) и/или на любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

С осторожностью:

Перед приемом препарата Легалон®140 проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

С осторожностью следует принимать препарат пациентам с гормональными нарушениями (эндометриоз, миома матки, карцинома молочной железы, яичников и матки, карцинома предстательной железы) из-за возможного проявления эстрогено-подобного эффекта силимарина.

Дети и подростки

Не давайте лекарственный препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены у данной возрастной группы.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работникам аптеки.

В качестве предупреждающей меры не рекомендуется применять препарат во время беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза: Взрослые принимают по 1 капсуле 3 раза в день. Поддерживающая доза - по 1 капсуле 2 раза в день.

Применение у детей и подростков

Режим дозирования у детей в возрасте от 12 лет до 18 лет соответствует режиму дозирования у взрослых.

Путь и (или) способ введения

Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством воды.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Легалон®140 может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

- Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000;

Желудочно-кишечные расстройства

Мягкий стул

- Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000;

Аллергия (реакции гиперчувствительности)

Сыпь

Одышка

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: Z00T6E5, г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

Единый call-center: +7 (717) 235 135

Эл. почта: farm@dari.kz

Веб сайт: www.ndda.kz

Республика Армения

«Научный Центр Экспертизы Лекарств и Медицинских Технологий имени Академика Э.Габриеляна» АОЗТ (НЦЭЛМТ)

Адрес: Армения, Ереван 0051, пр. Комитаса 49/5

Тел.: (+374 60) 830073, (+374 10) 230896, 231682

Эл. почта: vigilance@pharm.am

Веб сайт: www.pharm.am

Республика Беларусь

Министерство Здравоохранения Республики Беларусь РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория

Адрес: 220045, Республика Беларусь, г. Минск, пр-т Дзержинского, 83, корпус 15

Тел.: +375-17-242-00-29

Эл. почта: rcpl@rceth.by

Веб сайт: www.rceth.by

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Легалон®140 больше, чем следовало

До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.

Лечение при случайном приеме высокой дозы: вызвать рвоту, промывать желудок, принять активированный уголь, провести при необходимости симптоматическую терапию.

Если Вы забыли принять препарат Легалон®140

Если Вы пропустили время приема препарата, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Продолжительность терапии

Продолжительность приема препарата определяется индивидуально Вашим лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Препарат Легалон®140 может уменьшить эффективность эстрогенсодержащих пероральных противозачаточных средств и эстрогенсодержащих препаратов для заместительной гормональной терапии.

При применении препарата Легалон®140 и цитостатиков возможно некоторое усиление действия последних.

Препарат может усиливать действие препаратов:

- диазепам, алпрозолам (анксиолитические средства (транквилизаторы));

- кетоконазол (противогрибковое средство);

- аторвастатин, ловастатин (средства, снижающие уровень холестерина);

- винбластин (противоопухолевое средство).

Особые указания:

Препарат Легалон®140 содержит маннитол

Препарат содержит маннитол, который может вызывать слабое слабительное действие.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы 140 мг.

Упаковка:

По 10 капсул в блистере из пленки ПВХ-алюминиевой фольги. 2, 3 или 6 блистеров в картонной пачке вместе с листком-вкладышем.

Не все размеры упаковок могут быть представлены в продаже.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте, так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Храните в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

5 лет.

Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-№(006168)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-07-09
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-09-12
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх