Левофлоксацин (Levofloxacin)

Действующее вещество:ЛевофлоксацинЛевофлоксацин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Astraflox
    раствор д/инфузий
  • Astraflox
    раствор д/инфузий
  • Ashlev
    раствор д/инфузий
  • Bactoflox
    раствор д/инфузий
  • Bactoflox
    раствор д/инфузий
  • Glevo
    раствор д/инфузий
  • Glevo
    таблетки внутрь
  • Ivacine
    раствор д/инфузий
  • Korfecin-SOLOpharm
    капли д/глаз
  • Corfecin-Solopharm
    капли местно
  • L-Optic Rompharm
    капли д/глаз
  • Lebel®
    таблетки внутрь
  • Levinox
    раствор д/инфузий
  • Levinox
    раствор д/инфузий
  • Levovans
    раствор д/инфузий
  • Levoximed
    раствор д/инфузий
  • Levoximed
    таблетки внутрь
  • Levolet® R
    раствор д/инфузий
  • Levolet® R
    таблетки внутрь
  • Levolet® R
    таблетки внутрь
  • Levolet R
    таблетки внутрь
  • Levolet R
    таблетки внутрь
  • Levostar
    таблетки внутрь
  • Levotech
    таблетки внутрь
  • Levotech
    раствор д/инфузий
  • Levoflox
    таблетки внутрь
  • Levoflox-Rowtech
    раствор д/инфузий
  • Levofloxabol®
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin
    капли д/глаз
  • Levofloxacin
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin
    капли д/глаз
  • Levofloxacin
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin
    капсулы внутрь
  • Levofloxacin
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin
    капли д/глаз
  • Levofloxacin
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin
    капли д/глаз
  • Levofloxacin
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin
    таблетки внутрь
  • LEVOFLOXACIN
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin
    таблетки внутрь
  • Levofloksatsin Reneval
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin Forte-Akos
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin Stada
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin Ecolevid
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin Ecolevid
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin-AKOS
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin-AKOS
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin-AKOS
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin-AKOS
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin-Akrihin
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin-Akrihin
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin-VERTEX
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin-VERTEX
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin-KRKA
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin-KRKA
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin-KRKA
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin-KRKA
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin-LEKSVM
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin-NIKA
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin-Nova
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin-Optic
    капли д/глаз
  • Levofloxacin-Teva
    таблетки внутрь
  • Levofloxacin-Teva
    раствор д/инфузий
  • Levofloxacin-Teva
    таблетки внутрь
  • Leobeg
    раствор д/инфузий
  • Lefoxin Biox
    таблетки внутрь
  • Lefsan
    раствор д/инфузий
  • Lufi
    таблетки внутрь
  • Maclevo®
    раствор д/инфузий
  • Maclevo®
    таблетки внутрь
  • OD-Levox
    таблетки внутрь
  • Oftaquix®
    капли д/глаз
  • Oftaquix
    капли д/глаз
  • Remedia
    таблетки внутрь
  • Remedia
    раствор д/инфузий
  • Remedia
    таблетки внутрь
  • Roflox-Scan
    таблетки внутрь
  • Signicef®
    капли д/глаз
  • Signicef
    капли д/глаз
  • Tavanic®
    таблетки внутрь
  • Tavanic®
    раствор д/инфузий
  • Tavanic®
    таблетки внутрь
  • Tanflomed
    таблетки внутрь
  • Flexid
    таблетки внутрь
  • Flexid®
    раствор д/инфузий
  • Floracyd®
    таблетки внутрь
  • Floracid
    таблетки внутрь
  • Hileflox
    таблетки внутрь
  • Hileflox
    таблетки внутрь
  • Eleflox
    таблетки внутрь
  • Eleflox
    раствор д/инфузий
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    раствор для инфузий

    Состав:

    Действующее вещество: левофлоксацина гемигидрат в пересчете на левофлоксацин - 5 мг.

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, хлористоводородной кислоты раствор 2 М - до pH 4,3 - 5,3, вода для инъекций - до 1 мл.

    Теоретическая осмолярность 348 мОсм/л

    Описание:

    Прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Антибактериальные средства системного действия, производные хинолона, фторхинолоны
    АТХ:  

    J01MA12   Levofloxacin

    Фармакодинамика:

    Левофлоксацин - синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве действующего вещества левофлоксацин - левовращающий изомер офлоксацина.

    Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изме­нения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микробных клеток.

    Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов, как в усло­виях in vitro, так и in vivo.

    Чувствительные микроорганизмы (МПК ≤ 2 мг/л; зона ингибирования ≥ 17 мм):

    - аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus spp. (в т.н. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) [коагулазонегативные, метициллин-чувствительные/-умеренно чувствительные}, Staphylococcus aureus methi-S, (метициллин-чувствительные), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллин­-чувствительные), Staphylococcus spp. CNS (коагулазонегативные), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (пенициллин-умеренно чувствительные/-чувствительные/-резистентные), Streptococcus pyogenes. Viridans streptococci peni-S/R (пенициллин-чувствительные/-резистентные);

    - аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. т. Acinetobacter bаиmannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter spp. т. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллин-чувствительные/-резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxvtoca, Klebsiella spp. т. Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Moraxella catarrhalis /3+//3- (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG (непродуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. т. Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis, Pasteurella ca­ms), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. т. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. т. Pseudomonas aeruginosa [госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения]), Salmonella spp., Serratia spp. т. Serratia marcescens);

    - анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.;

    - другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. т Mycobac­terium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

    Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК=4 мг/л; зона ингибирования 16 - 14 мм): аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum,

    Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллин-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R (метициллин-резистентные);

    - аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Campylobacter jejuni, Campylobacter coli;

    - анаэробные микроорганизмы: Prevotella spp., Porphyromonas spp.

    Резистентные к левофлоксацину микроорганизмы (МПК ≥ 8 мг/л; зона ингибирования ≤ 13 мм):

    - аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus methi-R, (метициллин-резистентные), Staphylococcus coagulase-negative methi-R (коагулазонегативные мети­циллин-резистентные), Corynebacterium jeikeium;

    - аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans;

    - анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron,

    - другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

    Резистентность

    Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутаций генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры микробной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa) и механизм эффлюкса (активного выведения противомикробного средства из микробной клетки), могут также уменьшать чувствительность микроорганизмов к левофлоксацину.

    В связи с особенностями механизма действия левофлоксацина обычно не наблюдается пере­крестной резистентности между левофлоксацином и другими противомикробными сред­ствами.

    Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами):

    - аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

    - аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens;

    - другие: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

    Фармакокинетика:

    После внутривенной 60-минутной инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг здоровым добровольцам максимальная плазменная концентрация Сmах в плазме крови составляла в среднем 6,2 мкг/мл.

    Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне доз от 50 мг до 1000 мг. При введении 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки, равновесная концентра­ция в плазме крови достигается в течение 48 часов.

    На 10-й день внутривенного введения левофлоксацина в дозе 500 мг 1 раз в сутки Сmах левофлоксацина составляла 6,4±0,8 мкг/мл, а минимальная концентрация левофлоксацина (кон­центрация перед введением очередной дозы) в плазме крови Cmin составляла 0,6±0,2 мкг/мл.

    На 10-й день внутривенного введения препарата в дозе 500 мг 2 раза в сутки Сmах левофлоксацина составляла 7,9±1,1 мкг/мл, a Сmin составляла 2,3±0,5 мкг/мл.

    Распределение

    Связывание с белками плазмы крови составляет 30 - 40 %. Объем распределения левофлоксацина составляет в среднем 100 л после однократного и многократного внутривенного введения 500 мг, что указывает на хорошее проникновение (пенетрацию) левофлоксацина в органы и ткани организма человека.

    Проникновение в слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, альвеолярные макрофаги.

    Левофлоксацин хорошо проникает в слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, альвеолярные макрофаги. Коэффициенты пенетрации в слизистую оболочку бронхов и жидкость эпителиальной выстилки, по сравнению с концентрацией в плазме кро­ви, составляют 1,1-1,8 и 0,8-3,0 соответственно.

    Проникновение в легочную ткань

    Левофлоксацин хорошо проникает в легочную ткань с коэффициентами пенетрации 2,0 - 5,0 по сравнению с концентрацией в плазме крови.

    Проникновение в альвеолярную жидкость

    Левофлоксацин хорошо проникает в альвеолярную жидкость с коэффициентом пенетрации 1,0 по сравнению с концентрациями в плазме крови. При введении левофлоксацина в дозе 500 мг 1 или 2 раза в сутки в течение 3-х дней максимальные концентрации левофлоксацина в альвеолярной жидкости достигались через 2 - 4 ч после введения и составляли 4,0 и 6,7 мкг/мл, соответственно.

    Проникновение в костную ткань

    Левофлоксацин хорошо проникает в кортикальную и губчатую костную ткань, как в прокси­мальных, так и в дистальных отделах бедренной кости с коэффициентом пенетрации (кост­ная ткань/плазма крови) 0,1-3,0.

    Проникновение в спинномозговую жидкость

    Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.

    Проникновение в ткань предстательной железы

    Левофлоксацин хорошо проникает в ткань предстательной железы (среднее соотношение концентраций предстательная железа/плазма крови составляло 1,84).

    Концентрации в моче

    В моче создаются высокие концентрации левофлоксацина, в несколько раз превышающие концентрации левофлоксацина в плазме крови.

    Метаболизм

    Левофлоксацин в незначительной степени (5 % от принятой дозы) метаболизируется с обра­зованием диметиллевофлоксацина и левофлоксацин N-оксида, которые выводятся почками. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подвергается хиральным превращениям.

    Выведение

    После внутривенного введения левофлоксацин относительно медленно выводится из плазмы крови (период полувыведения [Т1/2] - 6 - 8 ч.), преимущественно, через почки (более 85 % принятой дозы). Общий клиренс левофлоксацина после однократного введения 500 мг составлял 175±29,2 мл/мин.

    Отсутствие существенных различий в фармакокинетике левофлоксацина при его внутривен­ном введении и приеме внутрь подтверждает тот факт, что прием внутрь и внутривенный путь введения являются взаимозаменяемыми.

    Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

    Фармакокинетика левофлоксацина у мужчин и женщин не различается.

    Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста не отличается от таковой у молодых паци­ентов, за исключением различий фармакокинетики, связанных с изменением клиренса креатинина (КК).

    При почечной недостаточности фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере ухудшения функции почек выведение через почки и почечный клиренс уменьшаются, а Т1/2 увеличивается.

    Показания:

    Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами у взрослых:

    - осложненные инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит;

    - хронический бактериальный простатит;

    - для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза;

    - профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения;

    Для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний левофлоксацин может применяться только в качестве альтернативы другим противомикробным препаратам:

    - внебольничная пневмония;

    - осложненные инфекции кожи и мягких тканей;

    - неосложненный цистит.

    При применении препарата Левофлоксацин следует учитывать официальные национальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов, а также чувствительность патогенных микроорганизмов в конкретной стране (см. раздел «Особые указания»).

    Противопоказания:

    - повышенная чувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам, а также к любому из вспомогательных веществ препарата;

    - эпилепсия;

    - псевдопаралитическая миастения (myasthenia gravis) (см. разделы «Побочное действие», «Особые указания»);

    - поражение сухожилий при применении фторхинолонов в анамнезе;

    - детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с незавершенностью роста скелета, так как нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых зон роста костей);

    - беременность (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых зон роста костей у плода);

    - период грудного вскармливания (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых зон роста костей у ребенка).

    С осторожностью:

    У пациентов, предрасположенных к развитию судорог [у пациентов с предшествующими по­ражениями центральной нервной системы (ЦНС), у пациентов, одновременно принимающих препараты, снижающие порог судорожной активности головного мозга, такие как фенбуфен, теофиллин] (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

    У пациентов с латентным или манифестированным дефицитом глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы (повышенный риск развития гемолитических реакций при лечении хинолонами).

    У пациентов с нарушениями функции почек (требуется обязательный контроль функции по­чек, а также коррекция режима дозирования, см. раздел «Способ применения и дозы»).

    У пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT: у пациентов пожилого возраста; у пациентов женского пола; у пациентов с нескорректированными электролитными нарушениями (с гипокалиемией, гипомагниемией); с синдромом врождённого удлинения ин­тервала QT; с заболеваниями сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, бради­кардия); при одновременном применении лекарственных препаратов, способных удлинять интервал QT (антиаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики) (см. разделы «Передозировка», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Особые указания»).

    У пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические препараты (например, глибенкламид) или препараты инсулина (возрастает риск развития гипогликемии).

    У пациентов с тяжелыми нежелательными реакциями на другие фторхинолоны, такими как тяжелые неврологические реакции (повышенный риск развития аналогичных нежелательных реакций при применении левофлоксацина).

    У пациентов с психозами или у пациентов, имеющих в анамнезе психические заболевания (см. раздел «Особые указания»).

    У пациентов пожилого возраста, у пациентов после трансплантации, а также при сопутствующем применении глюкокортикостероидов (повышенный риск развития тендинитов и раз­рыва сухожилий) (см. раздел «Особые указания»),

    У пациентов с порфирией (риск обострения порфирии, см. раздел «Побочное действие»).

    У пациентов с аневризмой аорты, с врожденным пороком клапана сердца в семейном анамнезе, или у пациентов с диагностированной аневризмой аорты и/или расслоением аорты, с заболеванием клапана сердца или при наличии других факторов риска или состояний, предрасполагающих к развитию аневризмы аорты или расслоения аорты, или регургитации/ недостаточности клапана сердца (например синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса, синдром Тернера, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия, ревматоидный артрит, сосудистые заболевания, такие как артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит, подтвержден­ный атеросклероз, синдром Шегрена, инфекционный эндокардит) (см. раздел «Особые ука­зания»).

    Беременность и лактация:

    Препарат Левофлоксацин противопоказан для применения у беременных и кормящих грудью женщин.

    Фертильность:

    Препарат Левофлоксацин противопоказан для применения у беременных и кормящих грудью женщин.

    Способ применения и дозы:

    Дозы и продолжительность лечения

    Режим дозирования определяется характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

    Продолжительность лечения варьирует в зависимости от течения заболевания. Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Левофлоксацин рекомендуется продолжать в течение не менее 48 - 72 ч после нормализации температуры тела или достоверной эрадикации возбудителя.

    Если случайно пропущено введения препарата, то надо, как можно скорее, ввести пропущенную дозу и далее продолжать вводить препарат Левофлоксацин согласно рекомендованному режиму дозирования.

    Рекомендуемые режим дозирования и продолжительность лечения у пациентов с нормаль­ной функцией почек (КК ≥ 50 мл/мин)

    Осложнённые инфекции мочевыводящих путей: по 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки (соответственно суточная доза 500 мг левофлоксацина) - 7-14 дней.

    Пиелонефрит: по 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки (соответственно суточная доза 500 мг левофлоксацина) - 7-10 дней.

    Хронический бактериальный простатит: 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки (соответственно суточная доза 500 мг левофлоксацина) – 28 дней.

    Комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза: по 500 мг левофлокса­цина 1-2 раза в сутки (соответственно суточная доза 500 - 1000 мг левофлоксацина) - до 3-х месяцев.

    Профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения: по 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки (соответственно суточная доза 500 мг левофлоксацина) - в течение до 8 недель.

    Внебольничная пневмония: по 500 мг левофлоксацина 1-2 раза в сутки (соответственно суточная доза 500 - 1000 мг левофлоксацина) - 7-14 дней.

    Осложненные инфекции кожи и мягких тканей: по 500 мг левофлоксацина 1-2 раза в сутки (соответственно суточная доза 500 - 1000 мг левофлоксацина) - 7-14 дней.

    Неосложнённый цистит: по 250 мг левофлоксацина 1 раз в сутки (соответственно суточная доза 250 мг левофлоксацина) - 3 дня.

    Режим дозирования у пациентов с нарушением функции почек (КК ≤ 50 мл/мин)

    Так как левофлоксацин выводится преимущественно почками, для пациентов с нарушениями функции почек требуется снижение дозы препарата (см. таблицу ниже).

    Клиренс креатинина

    Режим дозирования препарата

    Рекомендуемая доза при КК >50 мл/мин: 250 мг/24 ч

    Рекомендуемая доза при КК >50 мл/мин: 500 мг/24 ч

    Рекомендуемая доза при КК >50 мл/мин: 500 мг/12 ч

    50-20 мл/мин

    первая доза - 250 мг, затем по 125 мг/24 ч

    первая доза - 500 мг, затем по 250 мг/24 ч

    первая доза - 500 мг, затем по 250 мг/12 ч

    19-10 мл/мин

    первая доза - 250 мг, затем по 125 мг/48 ч

    первая доза - 500 мг, затем по 125 мг/24 ч

    первая доза - 500 мг, затем по 125 мг/12 ч

    <10 мл/мин (включая гемодиализ и ПАПД1)

    первая доза - 250 мг, затем по 125 мг/48 ч

    первая доза - 500 мг, затем по 125 мг/24 ч

    первая доза - 500 мг, затем по 125 мг/24 ч

    1 - после гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД) не требует­ся введения дополнительных доз.

    Режим дозирования у пациентов с нарушениями функции печени

    При нарушениях функции печени не требуется коррекции режима дозирования, поскольку левофлоксацин лишь незначительно метаболизируется в печени.

    Режим дозирования у пациентов пожилого возраста

    Для пациентов пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования, за исключе­нием случаев снижения КК до 50 мл/мин и ниже.

    Способ применения

    Препарат Левофлоксацин следует вводить медленно путем внутривенной капельной инфузии, 1 или 2 раза в сутки. Продолжительность инфузии 1 бутылки раствора препарата 500 мг (100 мл с 500 мг левофлоксацина) должна составлять не менее 60 мин, в случае введения по­ловины бутылки (50 мл с 250 мг левофлоксацина) продолжительность инфузии должна со­ставлять не менее 30 мин (см. раздел «Особые указания»).

    Препарат Левофлоксацин совместим со следующими инфузионными растворами: 0,9 % раствор натрия хлорида, 5 % раствор декстрозы, 2,5 % раствор Рингера с декстрозой, комбинированные растворы для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Раствор препарата Левофлоксацин нельзя смешивать с гепарином или растворами, имеющи­ми щелочную реакцию (например, с раствором бикарбоната натрия).

    В зависимости от состояния пациента через несколько дней лечения внутривенные инфузии можно заменить на пероральный прием препарата в тех же дозах (в связи с тем, что биодоступность левофлоксацина при приеме таблеток препарата Левофлоксацин составляет 99 - 100 %) (см. раздел «Фармакокинетика»).

    После извлечения бутылки из картонной пачки инфузионный раствор при комнатном освещении может храниться без светозащиты не более 3 дней!

    Побочные эффекты:

    Указанные ниже нежелательные реакции представлены в соответствии со следующими гра­дациями частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основе имеющихся данных оценить невозможно).

    Инфекции и инвазии

    Нечасто: грибковые инфекции, развитие резистентности патогенных микроорганизмов. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Нечасто: лейкопения (уменьшение количества лейкоцитов в периферической крови), эози­нофилия (увеличение количества эозинофилов в периферической крови).

    Редко: нейтропения (уменьшение количества нейтрофилов в периферической крови), тром­боцитопения (уменьшение количества тромбоцитов в периферической крови).

    Частота неизвестна', панцитопения (уменьшение количества всех форменных элементов в периферической крови), агранулоцитоз (отсутствие или резкое уменьшение количества гра­нулоцитов в периферической крови), гемолитическая анемия.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Редко: ангионевротический отек.

    Частота неизвестна: анафилактический шок, анафилактоидный шок.

    Анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда развиваться даже после введе­ния первой дозы препарата.

    Нарушения метаболизма и питания

    Нечасто: анорексия.

    Редко: гипогликемия, особенно у пациентов с сахарным диабетом (возможные признаки гипогликемии: «волчий» аппетит, нервозность, испарина, дрожь).

    Частота неизвестна: гипергликемия, гипогликемия, вплоть до развития гипогликемической комы (особенно у пациентов пожилого возраста, у пациентов с сахарным диабетом, получающих лечение препаратами инсулина или пероральными гипогликемическими средствами) (см. раздел «Особые указания»).

    Психические нарушения*

    Часто: бессонница.

    Нечасто: чувство беспокойства, тревога, спутанность сознания.

    Редко: психические нарушения (например, галлюцинации, паранойя), депрессия, ажитация (возбуждение), нарушения сна, ночные кошмары.

    Частота неизвестна: нарушения психики с нарушениями поведения с причинением себе вреда, включая суицидальные мысли и суицидальные попытки, нервозность, нарушения памяти, делирий (включая нарушения внимания, дезориентацию).

    Нарушения со стороны нервной системы*

    Часто: головная боль, головокружение.

    Нечасто: сонливость, тремор, дисгевзия (извращение вкуса).

    Редко: парестезия, судороги (см. раздел «Особые указания»).

    Частота неизвестна: периферическая сенсорная нейропатия, периферическая сенсорно-моторная нейропатия (см. раздел «Особые указания»), дискинезия, экстрапирамидные расстройства, агевзия (потеря вкусовых ощущений), паросмия (расстройство ощущения запаха, особенно субъективное ощущение запаха, объективно отсутствующего), включая потерю обоняния, обморок, повышение внутричерепного давления (доброкачественная внутриче­репная гипертензия, псевдоопухоль мозга).

    Нарушения со стороны органа зрения*

    Редко: нарушения зрения, такие как расплывчатость видимого изображения.

    Частота неизвестна: преходящая потеря зрения, увеит.

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта*

    Нечасто: вертиго (чувство отклонения или кружения собственного тела или окружающих предметов).

    Редко: звон в ушах.

    Частота неизвестна: снижение слуха, потеря слуха.

    Нарушения со стороны сердца**

    Редко: синусовая тахикардия, ощущение сердцебиения.

    Частота неизвестна: удлинение интервала QT, желудочковые нарушения ритма, желудоч­ковая тахикардия, желудочковая тахикардия типа «пируэт», которые могут приводить к остановке сердца (см. раздел «Передозировка», «Особые указания»).

    Нарушения со стороны сосудов**

    Часто: флебит.

    Редко: снижение артериального давления.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Нечасто: одышка.

    Частота неизвестна: бронхоспазм, аллергический пневмонит.

    Желудочно-кишечные нарушения

    Часто: диарея, рвота, тошнота.

    Нечасто: боли в животе, диспепсия, метеоризм, запор.

    Частота неизвестна: геморрагическая диарея, которая в очень редких случаях может быть признаком энтероколита, включая псевдомембранозный колит (см. раздел «Особые указания»), панкреатит.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Часто: повышение активности «печеночных» ферментов в крови (например, аланинамино­трансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT)), увеличение активности щелочной фосфатазы (ЩФ) и гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ).

    Нечасто: повышение концентрации билирубина в крови.

    Частота неизвестна: тяжелая печеночная недостаточность, включая случаи развития острой печеночной недостаточности, иногда с летальным исходом, особенно у пациентов с тяжелым основным заболеванием (например, у пациентов с сепсисом), гепатит, желтуха.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Нечасто: сыпь, зуд, крапивница, гипергидроз.

    Редко: фиксированная лекарственная сыпь, лекарственная реакция с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром) (см. раздел «Особые указания»).

    Частота неизвестна: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, экссудативная мультиформная эритема, реакции фоточувствительности (повышенной чувствительности к солнечному и ультрафиолетовому излучению) (см. раздел «Особые указания»), лейкоцитокластический васкулит, стоматит.

    Реакции со стороны кожи и слизистых оболочек могут иногда развиваться даже после введения первой дозы препарата.

    Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани*

    Нечасто: артралгия, миалгия.

    Редко: поражение сухожилий, включая тендинит (например, ахиллова сухожилия), мышеч­ная слабость, которая может быть особенно опасна у пациентов с псевдопаралитической миастенией (myasthenia gravis) (см. раздел «Особые указания»).

    Частота неизвестна: рабдомиолиз, разрыв сухожилия (например, ахиллова сухожилия). Этот побочный эффект может наблюдаться в течение 48 ч после начала лечения и может быть двусторонним (см. раздел «Особые указания»), разрыв связок, разрыв мышц, артрит. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Нечасто: повышение концентрации креатинина в сыворотке крови.

    Редко: острая почечная недостаточность (например, вследствие развития интерстициального нефрита).

    Общие нарушения и реакции в месте введения*

    Часто: реакция в месте введения (болезненность, гиперемия кожи).

    Нечасто: астения.

    Редко: пирексия (повышение температуры тела).

    Частота неизвестна: боль (включая боль в спине, груди, конечностях).

    Другие возможные нежелательные эффекты, относящиеся ко всем фторхинолонам

    Очень редко: приступы порфирии у пациентов с порфирией.

    * В очень редких случаях при применении хинолонов и фторхинолонов, иногда независимо от исходно имеющихся факторов риска, были зарегистрированы длительно сохраняющиеся (до нескольких месяцев или лет), инвалидизирующие и потенциально необратимые серьез­ные побочные реакции на препарат, затрагивающие несколько, а иногда и множество, клас­сов систем органов и органов чувств (включая такие реакции, как тендинит, разрыв сухожи­лия, артралгия, боль в конечностях, нарушение походки, нейропатии, связанные с парестези­ями, депрессия, повышенная утомляемость, нарушение памяти, нарушения сна, а также нарушения слуха, зрения, вкуса и обоняния) (см. раздел «Особые указания»),

    ** У пациентов, принимающих фторхинолоны, были отмечены случаи развития аневризмы и расслоения аорты, иногда осложненных разрывом (в том числе с летальным исходом), а так­же регургитации/недостаточности любого клапана сердца (см. раздел «Особые указания»).

    Передозировка:

    Симптомы

    Исходя из результатов токсикологических исследований на животных, важнейшими ожида­емыми симптомами острой передозировки препарата Левофлоксацин являются симптомы со стороны центральной нервной системы (нарушения сознания, включая спутанность сознания, головокружения и судороги).

    При пострегистрационном применении препарата при передозировке наблюдались эффекты со стороны центральной нервной системы, включая спутанность сознания, судороги, галлюцинации и тремор.

    Возможно развитие тошноты и эрозии слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. В клинико-фармакологических исследованиях, проведенных дозами левофлоксацина, превышающими терапевтические, было показано удлинение интервала QT.

    Лечение

    В случае передозировки требуется тщательное наблюдение за пациентом, включая мониторирование электрокардиограммы. Лечение симптоматическое. Левофлоксацин не выводится посредством диализа (гемодиализа, перитонеального диализа и постоянного амбула­торного перитонеального диализа). Специфического антидота не существует.

    Взаимодействие:

    Взаимодействия, требующие соблюдения осторожности

    С теофиллином, фенбуфеном или другими лекарственными средствами из группы нестероидных противовоспалительных препаратов, снижающими порог судорожной готовности головного мозга

    Фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с теофиллином не выявлено.

    Однако при одновременном применении хинолонов и теофиллина, нестероидных противовоспалительных препаратов и других средств, снижающих порог судорожной активности головного мозга, возможно выраженное снижение порога судорожной активности головного мозга.

    Концентрация левофлоксацина при одновременном приеме фенбуфена повышается только на 13 %.

    С непрямыми антикоагулянтами (антагонисты витамины К)

    У пациентов, получивших лечение левофлоксацином в комбинации с непрямыми антикоагулянтами (например, варфарином), наблюдалось повышение протромбинового времени/международного нормализованного отношения и/или развитие кровотечения, в том числе, и тяжелого. Поэтому при одновременном применении непрямых антикоагулянтов и лево­флоксацина необходим регулярный контроль показателей свертывания крови.

    С пробенецидом и циметидином

    При одновременном применении лекарственных препаратов, нарушающих почечную канальцевую секрецию, таких как пробенецид и циметидин, и левофлоксацина следует соблюдать осторожность, особенно у пациентов с почечной недостаточностью.

    Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина замедляется под действием циметидина на 24 % и пробенецида на 34 %. Маловероятно, что это может иметь клиническое значение при нормальной функции почек.

    С циклоспорином

    Левофлоксацин увеличивал период полувыведения циклоспорина на 33 %. Так как это увеличение не является клинически значимым, коррекции дозы циклоспорина при его одновременном применении с левофлоксацином не требуется.

    С глюкокортикостероидами

    Одновременный прием глюкокортикостероидов повышает риск разрыва сухожилий.

    С лекарственными препаратами, удлиняющими интервал QT

    Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, должен применяться с осторожностью у пациентов, получающих препараты, удлиняющие интервал QT (например, антиаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).

    Прочие

    Проведенные клинико-фармакологические исследования для изучения возможных фармакокинетических взаимодействий левофлоксацина с кальция карбонатом, дигоксином, глибенкламидом, ранитидином и варфарином показали, что фармакокинетика левофлоксацина при одновременном применении с этими препаратами не изменяется в достаточной степени, что­бы это имело клиническое значение.

    Особые указания:

    Госпитальные инфекции, вызванные синегнойной палочкой (Pseudomonas aeruginosa), могут потребовать комбинированного лечения.

    Риск развития резистентности

    Распространенность приобретенной резистентности высеваемых штаммов микроорганизмов может изменяться в зависимости от географического региона и с течением времени. В связи с этим требуется информация о резистентности к препарату в конкретной стране. Для тера­пии тяжелых инфекций или при неэффективности лечения должен быть установлен микробиологический диагноз с выделением возбудителя и определением его чувствительности к левофлоксацину.

    Метициллин-резистентный золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus)

    Имеется высокая вероятность того, что метициллин-резистентный золотистый стафилококк будет резистентным к фторхинолонам, включая левофлоксацин. Поэтому левофлоксацин не рекомендуется для лечения установленных или предполагаемых инфекций, вызываемых метициллин-резистентным золотистым стафилококком, в случае если лабораторные анализы не подтвердили чувствительности этого микроорганизма к левофлоксацину.

    Потеря трудоспособности (инвалидизация) и потенциальные необратимые серьезные побочные реакции, обусловленные применением фторхинолонов

    Применение фторхинолонов, в том числе левофлоксацина, было связано с потерей трудоспо­собности и развитием необратимых серьезных побочных реакций со стороны различных си­стем организма, которые могут развиться одновременно у одного и того же пациента. По­бочные реакции, вызванные фторхинолонами, включают тендиниты, разрыв сухожилий, артралгию, миалгию, периферическую нейропатию, а также побочные эффекты со стороны нервной системы (галлюцинации, тревога, депрессия, бессонница, головные боли и спутан­ность сознания). Данные реакции могут развиться в период от нескольких часов до несколь­ких недель после начала терапии левофлоксацином. Развитие этих побочных реакций отме­чалось у пациентов любого возраста и без наличия предшествующих факторов риска. При возникновении первых признаков или симптомов любых серьезных побочных реакций сле­дует немедленно прекратить применение левофлоксацина. Следует избегать применения фторхинолонов, в том числе левофлоксацина, у пациентов, у которых отмечались любые из этих серьезных побочных реакций.

    Продолжительность инфузий

    Следует строго придерживаться рекомендуемой продолжительности введения препарата, которая должна составлять не менее 60 мин (для 100 мл инфузионного раствора) или 30 мин (для 50 мл раствора). Опыт применения левофлоксацина показывает, что во время инфузии может наблюдаться усиленное сердцебиение и транзиторное снижение артериального давления. В редких случаях может развиться сосудистый коллапс. Если во время инфузии наблю­дается выраженное снижение артериального давления, то введение препарата следует немедленно прекратить.

    Пациенты, предрасположенные к развитию судорог

    Как и другие хинолоны, левофлоксацин должен с большой осторожностью применяться у пациентов с предрасположенностью к судорогам. К таким пациентам относятся пациенты с предшествующими поражениями центральной нервной системы, такими как инсульт, тяже­лая черепно-мозговая травма; пациенты, одновременно принимающие препараты, снижаю­щие порог судорожной активности головного мозга (например, теофиллин, фенбуфен и дру­гие нестероидные противовоспалительные препараты (см. раздел «Взаимодействие с други­ми лекарственными средствами»).

    При развитии судорог лечение левофлоксацином следует прекратить.

    Псевдомембранозный колит

    Развившаяся во время или после лечения левофлоксацином диарея, особенно тяжелой степе­ни, упорная и/или с кровью может быть симптомом псевдомембранозного колита, вызываемого Clostridium difficile. В случае подозрения на развитие псевдомембранозного колита лечение левофлоксацином следует немедленно прекратить и сразу же начать специфическую антибиотикотерапию (ванкомицин, тейкопланин или метронидазол внутрь). Препараты, тормозящие перистальтику кишечника, противопоказаны.

    Тендинит и разрыв сухожилий

    Тендинит, редко возникающий на фоне применения хинолонов, может иногда приводить к разрыву сухожилий, включая ахиллово сухожилие, и может быть двусторонним. Этот побочный эффект может развиться в течение 48 ч после начала лечения или через несколько месяцев после завершения терапии фторхинолонами.

    Пациенты пожилого возраста более предрасположены к развитию тендинита; у пациентов, принимающих фторхинолоны, риск разрыва сухожилия может повышаться при одновременном применении глюкокортикостероидов. Кроме этого, у пациентов после трансплантации повышен риск развития тендинитов, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при назначении фторхинолонов данной категории пациентов. У пациентов с нарушениями функ­ции почек суточную дозу следует скорректировать на основании клиренса креатинина.

    Пациентам следует рекомендовать оставаться в покое при появлении первых признаков тендинитов или разрывов сухожилий, и обратиться к лечащему врачу. При подозрении на развитие тендинита или разрыв сухожилия следует немедленно прекратить лечение препаратом Левофлоксацин и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия, например, обеспечив ему достаточную иммобилизацию (см. разделы «Противопоказания» и «Побочное действие»).

    Реакции гиперчувствительности

    Левофлоксацин может вызывать серьезные, потенциально летальные реакции гиперчувстви­тельности (ангионевротический отек, анафилактический шок) даже при применении началь­ных доз (см. раздел «Побочное действие»). В случае их развития следует немедленно прекратить введение препарата и срочно обратиться к врачу.

    Тяжелые кожные нежелательные реакции

    При применении левофлоксацина были зарегистрированы тяжелые кожные нежелательные реакции, включая токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса - Джонсона и лекарственную реакцию с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром), которые могут быть жизнеугрожающими или летальными (см. раздел «Побочное действие»). При назначении препарата пациенты должны быть информированы о признаках и симптомах тяжелых кожных нежелательных реакций и находиться под тщатель­ным медицинским наблюдением. При появлении признаков и симптомов, свидетельствую­щих о развитии этих нежелательных реакций, следует немедленно прекратить применение препарата Левофлоксацин и рассмотреть возможность назначения альтернативного лечения.

    Если при применении Левофлоксацина у пациента развилась тяжелая нежелательная кожная реакция, такая как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз или DRESS-синдром, возобновлять применение препарата у этого пациента не следует.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Сообщалось о случаях развития некроза печени, включая развитие печеночной недостаточ­ности с летальным исходом при применении левофлоксацина, главным образом, у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, например, с сепсисом (см. раздел «Побочное дей­ствие»), Пациенты должны быть предупреждены о необходимости прекращения лечения и срочного обращения к врачу в случае появления признаков и симптомов поражения печени, таких как анорексия, желтуха, потемнение мочи, кожный зуд и боли в животе.

    Пациенты с нарушениями функции почек

    Так как левофлоксацин экскретируется главным образом через почки, у пациентов с наруше­нием функции почек требуется обязательный контроль функции почек, а также коррекция режима дозирования (см. раздел «Способ применения и дозы»). При лечении пациентов по­жилого возраста следует учитывать, что у пациентов этой группы часто отмечаются наруше­ния функции почек (см. раздел «Способ применения и дозы»).

    Предотвращение развития реакций фотосенсибилизации

    Хотя фотосенсибилизация при применении левофлоксацина развивается очень редко, для предотвращения ее развития пациентам не рекомендуется во время лечения и в течение 48 ч после окончания лечения левофлоксацином подвергаться сильному солнечному или ис­кусственному ультрафиолетовому облучению (например, посещать солярий).

    Суперинфекция

    Как и при применении других антибиотиков, применение левофлоксацина, особенно в тече­ние длительного времени, может приводить к усиленному размножению резистентных к нему микроорганизмов (бактерий и грибов), что может вызывать изменения нормальной микрофлоры человека. В результате чего существует повышенный риск развития суперин­фекции. Поэтому в ходе лечения обязательно проводить повторную оценку состояния паци­ента и, в случае развития во время лечения суперинфекции, следует принимать соответству­ющие меры.

    Удлинение интервала QT

    Сообщалось об очень редких случаях удлинения интервала QT у пациентов, получающих терапию фторхинолонами, включая левофлоксацин.

    При применении фторхинолонов, включая левофлоксацин, следует соблюдать осторожность у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT: у пациентов с нескорректированными электролитными нарушениями (с гипокалиемией, гипомагниемией), с синдромом врождённого удлинения интервала QT; с заболеваниями сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); при одновременном применении лекарственных средств, способных удлинять интервал QT, таких как анти аритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики.

    Пациенты пожилого возраста и пациенты женского пола могут быть более чувствительными к препаратам, удлиняющим интервал QT. Поэтому следует с осторожностью назначать дан­ным пациентам фторхинолоны, включая левофлоксацин (см. разделы «С осторожностью», «Способ применения и дозы», «Побочное действие», «Передозировка» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

    Пациенты с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

    У пациентов с латентным или манифестированным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы имеется предрасположенность к развитию гемолитических реакций при лечении хинолонами, что следует принимать во внимание при лечении левофлоксаци­ном.

    Дисгликемия (гипо- и гипергликемия)

    Как и при применении других фторхинолонов, при применении левофлоксацина наблюда­лись случаи развития гипергликемии и гипогликемии. На фоне терапии левофлоксацином дисгликемия чаще развивалась у пациентов пожилого возраста и пациентов с сахарным диа­бетом, получающих сопутствующую терапию пероральными гипогликемическими препара­тами (например, глибенкламидом) или инсулином. При применении левофлоксацина у таких пациентов возрастает риск развития гипогликемии, вплоть до гипогликемической комы. Необходимо информировать пациентов о симптомах гипогликемии (спутанность сознания, головокружение, «волчий» аппетит, головная боль, нервозность, ощущение сердцебиения или учащение пульса, бледность кожных покровов, испарина, дрожь, слабость). Если у паци­ента развивается гипогликемия, необходимо немедленно прекратить лечение левофлоксаци­ном и начать соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется перейти на терапию другим антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это возможно. При проведении ле­чения левофлоксацином у пациентов пожилого возраста и у пациентов с сахарным диабетом рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы крови.

    Периферическая нейропатия

    У пациентов, получающих терапию фторхинолонами, включая левофлоксацин, сообщалось о случаях развития сенсорной и сенсорно-моторной периферической нейропатии, начало кото­рой может быть быстрым. Если у пациента развиваются симптомы нейропатии, применение левофлоксацина должно быть прекращено. Это минимизирует возможный риск развития необратимых изменений.

    Пациенты должны быть информированы о необходимости сообщать своему лечащему врачу о появлении любых симптомов нейропатии. Фторхинолоны не следует назначать пациентам, имеющим в анамнезе клинические случаи указывающие на периферическую нейропатию.

    Обострение псевдопаралитической миастении (myasthenia gravis)

    Фторхинолоны, включая левофлоксацин, характеризуются блокирующей нервно-мышечное проведение активностью, и могут усиливать мышечную слабость у пациентов с псевдопара­литической миастенией. В пострегистрационном периоде наблюдались нежелательные реак­ции, включая легочную недостаточность, потребовавшую проведение искусственной венти­ляции легких, и летальный исход, которые ассоциировались с применением фторхинолонов у пациентов с псевдопаралитической миастенией. Применение левофлоксацина у пациента с установленным диагнозом псевдопаралитической миастении не рекомендуется (см. раздел «Побочное действие»).

    Профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения

    Применение левофлоксацина для профилактики и лечения сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения основано на данных по чувствительности к нему Bacillus anthracis к левофлоксацину, полученных в in vitro исследованиях и в экспериментальных ис­следованиях, проведенных на животных, а также на ограниченных данных применения ле­вофлоксацина у человека. Лечащие врачи должны обращаться к национальным и/или меж­дународным документам, которые отражают выработанную общими усилиями точку зрения по лечению сибирской язвы.

    Психотические реакции

    Психотические реакции, включая суицидальные мысли/попытки, отмечались у пациентов при применении фторхинолонов, включая левофлоксацин, иногда после введения разовой дозы левофлоксацина. В случае развития любых побочных эффектов со стороны централь­ной нервной системы, включая нарушения психики, лечение левофлоксацином следует не­медленно прекратить и назначить соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется перейти на терапию другим антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это возможно. Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с психозами или пациентам, име­ющим в анамнезе психические заболевания (см. раздел «С осторожностью»).

    Аневризма и расслоение аорты, регургитация/недостаточность клапана сердца

    По данным эпидемиологических исследований сообщалось о повышенном риске развития аневризмы аорты и расслоения аорты, особенно у пациентов пожилого возраста, а также регургитации аортального и митрального клапанов после применения фторхинолонов. У паци­ентов, получавших фторхинолоны, были отмечены случаи развития аневризмы и расслоения аорты, иногда осложненных разрывом (в том числе с летальным исходом), а также регургитации/недостаточности любого из клапанов сердца (см. раздел «Побочное действие»), В связи с этим, фторхинолоны следует применять только после тщательной оценки соотно­шения польза-риск и рассмотрения других вариантов терапии у пациентов с аневризмой аор­ты или врожденным пороком клапана сердца в семейном анамнезе, или у пациентов с диагностированной аневризмой аорты и/или расслоением аорты, или заболеванием клапана сердца, или при наличии других факторов риска или состояний, предрасполагающих к раз­витию:

    - как аневризмы и расслоения аорты, так и регургитации/недостаточности клапана сердца (например, заболевания соединительной ткани, такие как синдром Марфана или синдром Элерса-Данлоса, синдром Тернера, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия, ревматоид­ный артрит);

    или дополнительно:

    - аневризмы и расслоения аорты (например, сосудистые заболевания, такие как артрит Така­ясу, гигантоклеточный артериит, подтвержденный атеросклероз, синдром Шегрена);

    - регургитации/недостаточности клапана сердца (например, инфекционный эндокардит).

    Риск развития аневризмы и расслоения аорты, а также их разрыва может быть повышен у пациентов, одновременно получающих системные глюкокортикостероиды.

    В случае появления внезапной боли в животе, груди или спине пациентам следует немедлен­но обратиться к врачу в отделение неотложной помощи.

    Пациентам следует рекомендовать немедленно обратиться за медицинской помощью в слу­чае появления острой одышки, впервые возникшего ощущения учащенного сердцебиения или развития отека живота или нижних конечностей.

    Нарушения зрения

    При развитии любых нарушений зрения необходима немедленная консультация офтальмоло­га (см. раздел «Побочное действие»).

    Влияние на лабораторные тесты

    У пациентов, получающих терапию левофлоксацином, определение опиатов в моче может приводить к ложноположительным результатам, которые следует подтверждать более специфическими методами.

    Левофлоксацин может ингибировать рост Mycobacterium tuberculosis и приводить в даль­нейшем к ложноотрицательным результатам бактериологического диагноза туберкулеза.

    Меры предосторожности при обращении с препаратом

    Для предотвращения бактериальной контаминации раствор для инфузий следует использо­вать немедленно (в течение 3 часов) после прокалывания резиновой пробки бутылки. Защиты раствора от света при проведении инфузии не требуется.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Такие побочные эффекты препарата Левофлоксацин, как головокружение или вертиго, сонливость и расстройства зрения (см. раздел «Побочное действие»), могут снижать психомоторные реакции и способность к концентрации внимания. Это может представлять собой определенный риск при занятии деятельностью, требующей быстроты психомоторных реак­ций и способности к концентрации внимания (например, при управлении автомобилем, при обслуживании машин и механизмов, при выполнении работ в неустойчивом положении).

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инфузий 5 мг/мл.

    Упаковка:

    По 100 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов вместимостью 100 мл или бутылки стеклянные для фармацевтических и инфузионных препаратов укупоренные пробками из резины или пробками резиновыми и обжатые алюминие­выми колпачками.

    Бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Для стационаров:

    - 35 бутылок по 100 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнез­дами») без предварительной укладки в пачки.

    - от 1 до 35 бутылок по 100 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решет­ками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    4 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту; Для стационаров
    Регистрационный номер:ЛП-№(003354)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-10-06
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-01-29
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх