Левомисепт (Levomisept)

Действующее вещество:Диоксометилтетрагидропиримидин + ХлорамфениколДиоксометилтетрагидропиримидин + Хлорамфеникол
Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  мазь для наружного применения
Состав:

В 100 г мази содержится:

Действующие вещество

Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 4,0 г

Хлорамфеникол (левомицетин) - 0,75 г

Вспомогательные вещества

Макрагол 400 (Полиэтиленоксид 400) - 76,2 г

Макрагол 1500 (Полиэтиленоксид 1500) - 19,05 г

Описание:

Однородная мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство комбинированное
АТХ:  

D06C   Antibiotics And Chemotherapeutics, Combinations

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек). Легко проникает вглубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.

При наружном применении обладает фотопротекторными свойствами.

Показания:

Гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойной-некротической) фазе раневого процесса.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

Детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).

С осторожностью:

Период беременности и грудного вскармливания.

Беременность и лактация:

Применение при беременности возможно только в случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.

Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы:

Наружно.

Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35 - 36 0С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.

Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом; Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (кожные высыпания).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Случаи передозировки при местном и наружном применении не описаны.

Взаимодействие:

Не изучалось.

Особые указания:

При нанесении на ошибочные участки кожи или длительном курсе лечения необходимо проводить клинический анализ крови.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не оказывает.

Форма выпуска/дозировка:

Мазь для наружного применения

По 15 г, 20 г, 25 г или 30 г в банки темного стекла типа БТС укупоренные крышками полиэтиленовыми натягиваемыми с уплотняющим элементом типа 1.2. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящиеся.

По 25 г, 30 г, 40 г, 50 г, 70 г, 80 г и 100 г в тубы алюминиевые укупоренные бушоном. Каждую банку или алюминиевую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 20 0С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

4 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-007117
Дата регистрации:2021-06-24
Дата окончания действия:2026-06-24
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2022-01-22
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх