Линкомицин (Lincomycin)

Действующее вещество:ЛинкомицинЛинкомицин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • LyncoWel®
    раствор в/м; д/инфузий
  • LyncoWel®
    капсулы внутрь
  • Lincolide
    капсулы внутрь
  • Lincolide
    раствор д/инфузий; в/м
  • Lincomycin
    капсулы внутрь
  • Lyncomycin
    капсулы внутрь
  • Lincomycin
    капсулы внутрь
  • Lincomycin
    раствор в/м; в/в
  • Lincomycin
    капсулы внутрь
  • Lincomycin
    раствор в/м; в/в
  • Lincomycin
    раствор в/м; в/в
  • Lincomycin
    капсулы внутрь
  • Lincomycin
    раствор в/м; д/инфузий
  • Lincomycin
    раствор в/м; в/в
  • Lincomycin
    капсулы внутрь
  • Lincomycin
    мазь наружно
  • Lincomycin
    капсулы внутрь
  • Lincomycin
    капсулы внутрь
  • Lincomycin
    капсулы внутрь
  • Lincomycin
    капсулы внутрь
  • Linkomitsin Velfarm
    раствор в/м; д/инфузий
  • Linkomitsin Velfarm
    капсулы внутрь
  • Linkomitsin ZD
    мазь наружно
  • Lincomycin Ecolincom®
    капсулы внутрь
  • Lincomycin-AKOS
    мазь наружно
  • Lincomycin hydrochloride
    раствор д/инфузий
  • Lyncomycin hydrochloride
    раствор для инъекций
  • Lincomycin hydrochloride-Vial
    раствор в/м; в/в
  • Ecolincom
    капсулы внутрь
  • Лекарственная форма:  капсулы
    Состав:

    На одну капсулу:

    действующее вещество: линкомицин — 250 мг (в виде линкомицина гидрохлорида моногидрата — 283,5 мг);
    вспомогательные вещества: сахароза, кальция стеарат, крахмал картофельный; состав твердой желатиновой капсулы: желатин, титана диоксид (Е-171).

    Описание:Твердые желатиновые капсулы, номер 0, белого цвета. Содержимое капсул — порошок белого цвета. Допускается наличие уплотнений капсульной массы в виде столбика или таблетки, которые при легком надавливании стеклянной палочкой рассыпаются.
    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-линкозамид
    АТХ:  

    J01FF02   Lincomycin

    Фармакодинамика:

    Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolnensis, оказывает бактериостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S-субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей.
    Чувствительны in vivo: Staphylococcus aureus (пенициллиназопродуцирующие и непродуцирующие штаммы), Streptococcus pneumoniae.

    Чувствительны in vitro: аэробные грамположительные кокки - Streptococcus pyogenes,Streptococcus spp. группы viridans; аэробные грамположительные палочки - Corynebacterium diphtheriae; анаэробные грамположительные споронеобразующие палочки - Propionibacterium acnes; анаэробные грамположительные спорообразующие палочки - Clostridium tetani, Clostridium perfringens.
    Неэффективен в отношении большинства штаммов Enterococcus faecalis; не децствует на Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae др.грамотрицательные бактерии, а также грибы и вирусы.
    Оптимум действия находится в щелочной среде (рН 8-8,5). Устойчивость к линкомицину развивается медленно. В высоких дозах обладает бактерицидным эффектом.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция — 30-40 % (прием пищи замедляет скорость и степень всасывания). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2-3 ч. Хорошо проникает в ткани легких, печени, почек, через плацентарный барьер, в грудное молоко; в высоких концентрациях обнаруживается в костной ткани и суставах. Через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ) линкомицин проникает незначительно, при менингите — проницаемость повышается. Частично метаболизируется в печени. Период полувыведения — 5 ч.
    Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и почками.

    Показания:

    Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами (прежде всего стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): подострый септический эндокардит, абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит, отит, остеомиелит (острый и хронический), гнойный артрит, послеоперационные гнойные осложнения, раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление).

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к линкомицину и другим компонентам препарата, беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по ”жизненным” показаниям), период грудного вскармливания, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозогалактозная мальабсорция; детский возраст до З лет и масса тела менее 20 кг (для данной лекарственной формы).

    С осторожностью:

    Грибковые заболевания кожи, слизистой оболочки рта, влагалища; сахарный диабет; печеночная/почечная недостаточность средней степени тяжести; заболевания желудочно-кишечного тракта, особенно колиты, в анамнезе; миастения; одновременное применение с лекарственными препаратами, блокирующими нервно-мышечную проводимость.

    Беременность и лактация:

    Поскольку данные о безопасности препарата для плода отсутствуют, применение препарата при беременности противопоказано, за исключением случаев, когда это необходимо по «жизненным» показаниям.

    В период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, за 1-2 часа до еды или через 2-3 часа после еды, обильно запивая водой.

    Суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет — 1-1 г, разовая — 0,5 г.
    Суточная доза для детей от З до 12 лет(с массой тела от 20 кг до 40 кг) -30-60 мг/кг. Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите — З недели и более).

    Побочные эффекты:

    Со стороны пищеварительной системы: глоссит, стоматит, тошнота, рвота, диарея, зуд ануса; желтуха, нарушение функции печени (в т.ч. повышение активности ”печеночных” трансаминаз); при длительном применении в больших дозах возможно развитие псевдомембранозного колита.

    Со стороны органов кроветворения: нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия, панцитопения.

    Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, сывороточная болезнь, анафилактические реакции; многоформная эритема (в некоторых случаях сходная с синдромом Стивенса-Джонсона).

    Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница, эксфолиативный или везикулобуллезный дерматит.

    Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, олигурия, протеинурия), вагинит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: остановка дыхания и сердца (при быстром внутривенном введении).

    Со стороны органов чувств: шум в ушах, вертиго.

    При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо обратиться к врачу.

    Передозировка:

    Симптомы: возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

    Специфического антидота нет.

    Плохо удаляется при гемо- и перитонеальном диализе.

    Взаимодействие:

    Антагонизм с эритромицином, хлорамфениколом, ампициллином и другими бактерицидными антибиотиками, синергизм — с аминогликозидами.
    Противодиарейные лекарственные средства снижают эффект линкомицина «интервал между их применением должен составлять не менее 4 ч).
    Усиливает действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания.
    При одновременном применении с линкомицином, ингибитором цитохрома Р450, сила действия теофиллина может увеличиваться и потребовать снижения его дозы.

    Особые указания:

    На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности ”печеночных” трансаминаз и функции почек. Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по ”жизненным” показаниям. При появлении признаков псевдомембранозного колита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены препарата и назначения ионообменных смол (колестирамин), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин как раствор для приема внутрь в суточной дозе 0,5-2 г (за 3-4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин.
    Препарат в суточной дозе (1,5 г) содержит 0,05 ХЕ углеводов, что следует учитывать при лечении пациентов с сахарным диабетом.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Данных о влиянии линкомицина на способность управлять транспортными средствами, механизмами, заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

    Форма выпуска/дозировка:

    Капсулы 250 мг.

    Упаковка:

    По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку.

    По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Упаковка для стационаров: по 150 контурных ячейковых упаковок с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    4 года.

    Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛС-000520
    Дата регистрации:2010-06-30
    Дата переоформления:2019-08-26
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-04-11
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх