Люголя раствор с глицерином (Lugol solution with glycerin)

Действующее вещество:Йод + [Калия йодид + Глицерол]Йод + [Калия йодид + Глицерол]
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Lugol
    спрей местно
  • Lugol
    раствор местно
  • Lugol
    спрей местно
  • LUGOL
    раствор местно
  • Lugol
    раствор местно
  • Lugol
    раствор местно
  • Lugol
    раствор местно
  • Lugol
    раствор местно
  • Lugol
    раствор местно
  • Lugol
    раствор местно
  • Lugol
    спрей местно
  • Lugol solution with glycerin
    раствор местно
  • Lugol solution with glycerin
    раствор местно
  • Lugol solution with glycerin
    раствор местно
  • Lugol solution with glycerin
    раствор местно
  • Lugol solution with glycerin
    раствор местно
  • Lugol solution with glycerin
    раствор местно
  • Lugol solution with glycerin
    раствор местно
  • Lugol solution with glycerin
    раствор местно
  • Lugol solution with glycerin
    раствор местно
  • Lugol solution with glycerin
    раствор местно
  • Lugol solution with glycerin
    раствор местно
  • Lugol solution with glycerin
    раствор местно
  • Lugol solution with glycerin
    раствор местно
  • Lugol solution with glycerin
    раствор местно
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  раствор для местного применения
    Состав:Qода 1 г, калия йодида 2 г, глицерина 94 г, воды очищенной 3 г.
    Описание:

    Прозрачная сиропообразная жидкость красно-бурого цвета с запахом йода.

    Фармакотерапевтическая группа:Антисептическое средство
    АТХ:  

    R02AA20   Various

    Фармакодинамика:

    Гипотензивное средство, тиазидоподобный диуретик с умеренным по силе и длительным по продолжительности действием, производное бензамидов. Снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов. Обладает умеренным салуретическим и диуретическим эффектами, которые связаны с блокадой реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода, и в меньшей степени ионов калия в проксимальных канальцах и кортикальном сегменте дистального канальца нефрона. Сосудорасширяющие эффекты и снижение общего периферического сопротивления сосудов имеют в своей основе следующие механизмы: снижение реактивности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; увеличение синтеза простагландинов, обладающих сосудорасширяющей активностью; угнетение тока кальция в гладкомышечные клетки сосудов. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. В терапевтических дозах не влияет на липидный и углеводный обмен (в том числе у больных с сопутствующим сахарным диабетом).

    Антигипертензивный эффект развивается в конце первой / начале второй недели при постоянном приеме препарата и сохраняется в течение 24 часов на фоне однократного приема.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, Бидоступность - высокая (93 %). Прием пищи несколько замедляет скорость, но не влияет на полноту абсорбции. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после приема внутрь. Равновесная концентрация достигается через 7 дней регулярного приема, Препарат на 70-80 % связывается с белками плазмы крови. Имеет высокий объем распределения, проходит через гистогематические (в т.ч, плацентарный) барьеры, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени.

    Период полувыведения индапамида составляет в среднем 14-18 часов. Выводится из организма почками (до 80 %) преимущественно в виде метаболитов, через кишечник 20 %. У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.

    Показания:Воспалительные заболевания слизистых оболочек глотки и гортани.
    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к йоду.

    Тяжелые заболевания печени и почек.

    Беременность и лактация:

    Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения индапамида при беременности и в период лактации не проводилась. Применение у данной категории пациентов не рекомендуется. Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных препарат не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Принимать препарат предпочтительно утром. Доза составляет 2.5 мг (1 таблетка) в сутки. Если через 4-8 недель лечения не получен желаемый терапевтический эффект, дозу препарата повышать не рекомендуется. Вместо этого в схему медикаментозного лечения рекомендуется включить другой антигипертензивный препарат, не являющийся диуретиком. В случаях, когда лечение необходимо начинать с приема двух препаратов, доза Лорваса® остается равной 2,5 мг утром однократно в сутки.

    Побочные эффекты:

    Со стороны обмена веществ: гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремический алкалоз, повышение азота мочевины в плазме крови, гиперкреатининемия, глюкозурия, гиперкальциемия.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор или диарея, чувство дискомфорта в области живота, тошнота, рвота, анорексия, сухость во рту.

    Со стороны центральной нервной системы: астения, головокружение, нервозность, головная боль, сонливость, повышенная утомляемость, общая слабость, бессонница, депрессия, недомогание, спазм мышц, напряженность, раздражительность, тревога.

    Со стороны органов чувств: конъюнктивит, нарушение зрения.

    Со стороны дыхательной системы: ринит, кашель, фарингит, синусит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, аритмия, сердцебиение, изменения электрокардиограммы, характерные для гипокалиемии. Со стороны мочевыделительной системы: никтурия, полиурия, увеличение частоты развития инфекций.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, геморрагический васкулит. Прочие: гриппоподобный синдром, боль в грудной клетке, боль в спине, снижение либидо и потенции, ринорея, потливость, снижение массы тела, парестезии, панкреатит, обострение системной красной волчанки.

    Передозировка:

    Симптомы: тошнота, рвота, слабость, нарушение функции желудочно-кишечного тракта, водно-электролитные нарушения, снижение артериального давления, головокружение, сонливость, спутанность сознания, угнетение дыхания; у пациентом с нарушением функции печени возможно развитие печеночной комы.

    Лечение: промывание желудка и/или назначение активированного угля с последующим восстановлением нормального водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении индапамида с препаратами лития возможно повышение концентрации лития в плазме крови

    Астемизол, эритромицин (при в/в введении), пентамидин, сультоприд, винкамин, антиаритмические препараты Ia (хинидин, дизопирамид) и III класса (амиодарон, бретилиум, соталол) повышают вероятность возникновения нарушений сердечного ритма по типу torsades de pointes (желудочковая тахикардия типа «пируэт»).

    Нестероидные противовоспалительные препараты, глюкокортикостероиды, тетракоактид, симпатомиметики снижают гипотензивное действие, баклофен увеличивает.

    Салуретики, сердечные гликозиды, глюко- и минералокортикостероиды, тетракозактид, амфотерицин В (при в/в введении), слабительные средства повышают риск развития гипокалиемии.

    При одновременном применении с сердечными гликозидами повышается вероятность развития дигиталисной интоксикации, с препаратами кальция - гиперкальциемии, с метформином - возможно усугубление молочнокислого ацидоза.

    Комбинация с калийсберигающими диуретиками может быть эффективна у некоторой категории больных, однако, при этом полностью не исключается вероятность развития гипо- и гиперкалиемии, особенно у больных с сахарным диабетом и почечной недостаточностью.

    Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента увеличивают риск развития артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности (особенно при имеющемся стенозе почечной артерии).

    Контрастные йодсодержащие средства в высоких дозах увеличивают риск развития нарушений функции почек (обезвоживание организма). Перед применением контрастных йодосодержащих средств больным необходимо восстановить потерю жидкости.

    Трициклические антидепрессанты и антипсихотические препараты усиливают гипотензивное действие и увеличивают риск развития ортостатической гипотензии.

    Циклоспорин повышает риск развития гиперкреатининемии.

    Снижает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина или индандиона) вследствие повышения концентрации факторов свертывания в результате уменьшения объёма циркулирующей крови и повышения их продукции печенью (может потребоваться коррекция дозы).

    Усиливает блокаду нервно-мышечной передачи, развивающуюся под действием недеполяризующих миорелаксантов.

    Особые указания:

    При длительном применении или при приеме Лорваса@ в больших дозировках могут развиться электролитные нарушения, такие как гипонатриемия, гипокалиемия, гипохлоремический алкалоз. Эти нарушения чаще наблюдаются у больных с хронической сердечной недостаточностью (II-IV ф.к. по классификации NYHA), заболеваниями печени, при рвоте и диарее, а так же у лиц, находящихся на бессолевой диете. Одновременное назначение Лорваса с сердечными гликозидами и кортикостероидами повышает риск возникновения гипокалиемии. Кроме того, может увеличиться выделение магния с мочой, что может привести к гипомагниемии. Возможно появление ортостатической гипотензии, которая может провоцироваться приемом алкоголя, барбитуратами, наркотическими препаратами и одновременным приемом других гипотензивных средств. У больных, принимающих сердечные гликозиды, слабительные средства, на фоне гиперальдостеронизма, а также у лиц пожилого возраста показан тщательный контроль содержания калия и креатинина.

    Наиболее тщательный контроль показан у больных циррозом печени, ишемической болезнью сердца, хронической сердечной недостаточностью. К группе повышенного риска также относятся больные с увеличенным интервалом QT на электрокардиограмме (врожденным или развившимся на фоне какого-либо патологического процесса).

    Первое измерение концентрации калия в крови следует провести в течение недели лечения.

    Гиперкальциемия на фоне приема Лорваса® может быть следствием ранее не диагностированного гиперпаратиреоза.

    У больных сахарным диабетом крайне важно контролировать уровень глюкозы в крови, особенно при наличии гипокалиемии.

    Значительная дегидратация может привести к развитию острой почечной недостаточности (снижение клубочковой фильтрации). Больным необходимо компенсировать потерю жидкости и в начале лечения тщательно контролировать функцию почек.

    Лорваса® может дать положительный результат при проведении допинг-контроля.

    Больным с артериальной гипертензией и гипонатриемией (вследствие приема диуретиков) необходимо за 3 дня до начала приема ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента прекратить прием диуретиков (при необходимости прием диуретиков можно возобновить несколько позже), либо им назначают начальные низкие дозы ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента.

    Производные сульфонамида могут обострять течение системной красной волчанки (необходимо иметь в виду при назначении Лорваса®).

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для местного применения по 25 г во флаконах из темного стекла.

    Упаковка:Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
    Условия хранения:

    При температуре ниже 30оС.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛС-001405
    Дата регистрации:2006-03-17
    Дата окончания действия:2011-03-17
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2022-08-18
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх