Локоид Крело® (Locoid Crelo®)

Действующее вещество:ГидрокортизонГидрокортизон
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Hydrocortisone
    мазь наружно
  • Hydrocortisone
    мазь д/глаз
  • Hydrocortisone
    мазь д/глаз
  • Hydrocortisone
    суспензия в/м; в/суст.
  • Hydrocortisone
    мазь д/глаз
  • Hydrocortisone
    мазь наружно
  • ,
    ,
  • Hydrocortisone
    мазь наружно
  • ,
    ,
  • Hydrocortisone
    мазь наружно
  • Hydrocortisone
    мазь наружно
  • Hydrocortisone
    мазь наружно
  • Hydrocortisonum
    мазь наружно
  • Hydrocortisone
    мазь наружно
  • Hydrocortisone
    мазь д/глаз
  • Hydrocortisone
    мазь наружно
  • Hydrocortisone
    мазь д/глаз
  • Hydrocortisone-AKOS
    мазь д/глаз
  • Hydrocortisonum-AKOS
    мазь местно
  • Hydrocortisone-AKOS
    мазь местно
  • Hydrocortisone-AKOS
    мазь наружно
  • Hydrocortison-POS®
    мазь д/глаз
  • Hydrocortisone-Richter
    суспензия в/суст.
  • Cortef®
    таблетки внутрь
  • Laticort®
    мазь наружно
  • Laticort®
    крем наружно
  • Laticort®
    раствор наружно
  • Laticort
    мазь наружно
  • Locoid®
    крем наружно
  • Locoid®
    мазь наружно
  • Locoid Crelo®
    эмульсия наружно
  • Locoid Lipocrem®
    крем наружно
  • Solu-Cortef
    лиофилизат в/м; в/в
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    эмульсия для наружного применения

    Состав:

    1 г эмульсии содержит:

    Активное вещество: гидрокортизона 17-бутират - 1,0 мг,

    Вспомогательные вещества: парафин мягкий белый - 35,00 мг, парафин твердый - 50,00 мг, макрогола 25 цетостеариловый эфир - 20,00 мг, цетостеариловый спирт - 20,00 мг, масло бурачника - 17,50 мг, пропиленгликоль - 50,00 мг, бутилгидрокситолуол - 0,200 мг, пропилпарагидроксибензоат - 3,00 мг, бутилпарагидроксибензоат - 1,50 мг, лимонная кислота безводная - 6,00 мг, цитрат натрия безводный - 5,00 мг, вода очищенная - 790,80 мг.

    Описание:

    Белая или почти белая эмульсия.

    Фармакотерапевтическая группа:Глюкокортикостероид для местного применения
    АТХ:  

    D07AB02   Hydrocortisone Butyrate

    Фармакодинамика:

    Локоид Крело® является синтетическим негалогенизированным глюкокортикостероидным препаратом для наружного применения.

    Этерификация молекулы гидрокортизона остатком масляной кислоты (бутиратом) позволила радикально повысить активность препарата по сравнению с нативным гидрокортизоном. Локоид Крело® оказывает быстро наступающее противовоспалительное, противоотечное, противозудное действие.

    Применение Локоида Крело® в рекомендуемых дозах не вызывает подавления гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы. Хотя применение больших доз препарата в течение длительного времени, особенно при использовании окклюзионных повязок, может привести к увеличению содержания кортизола в плазме крови, это обычно не сопровождается снижением реактивности гипофизарно-надпочечниковой системы, а отмена препарата приводит к быстрой нормализации продукции кортизола.

    Фармакокинетика:

    Всасывание

    После аппликации происходит накопление активного вещества в эпидермисе, в основном в зернистом слое, системная абсорбция незначительна. Небольшое количество гидрокортизона 17-бутирата всасывается в системный кровоток в неизмененном виде.

    Метаболизм

    Большая часть гидрокортизона 17-бутирата метаболизируется до гидрокортизона и других метаболитов непосредственно в эпидермисе и в последующем в печени.

    Выведение

    Метаболиты и незначительная часть неизмененного гидрокортизона 17-бутирата выводится почками и через кишечник.

    Показания:

    Поверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным глюкокортикостероидам заболевания кожи, сопровождающиеся зудом:

    - атопический дерматит, аллергический контактный дерматит, контактный дерматит (в т. ч. профессиональный), себорейный дерматит,

    - экзема (различные формы),

    - псориаз,

    - фото дерматозы,

    - реакции на укусы насекомых,

    - кожный зуд различной этиологии,

    - взрослые и дети от 6 месяцев.

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность к гидрокортизону или вспомогательным компонентам препарата.

    - бактериальные инфекции кожи (стрепто- и стафилодермии, грамотрицательный фолликулит и т.д.);

    - вирусные инфекции кожи (простой герпес, ветряная оспа, опоясывающий лишай и т.д.)

    - грибковые инфекции кожи;

    - туберкулезные и сифилитические поражения кожи;

    - паразитарные инфекции кожи;

    - неопластические изменения кожи (доброкачественные и злокачественные опухоли);

    - акне, розацеа, периоральный дерматит;

    - поствакцинальный период;

    - нарушение целостности кожных покровов (раны, язвы);

    С осторожностью:

    Беременность, период грудного вскармливания. Во время беременности применять с осторожностью в связи с выявленным при доклиническом изучении препарата токсическом влиянии на плод.

    Беременность и лактация:

    Глюкокортикостероиды проникают через плаценту. Воздействие на плод может быть особенно выраженным при нанесении препарата на большие поверхности.

    В связи с отсутствием данных, применение препарата в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

    Способ применения и дозы:

    Наружно.

    Локоид Крело® предпочтительно использовать при остром воспалении, в особенности на мокнущие участки, также данная лекарственная форма является оптимальным выбором при поражении участков кожи с обильным волосяным покровом (например, волосистая часть кожи головы).

    Препарат наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 1-3 раза в сутки. При появлении положительной динамики кратность применения препарата можно уменьшить до 2-3 раз в неделю.

    Препарат можно наносить легкими массирующими движениями, при необходимости на поверхность очагов с мокнутием после нанесения Локоида Крело® накладывается окклюзионная повязка. Остатки Локоида Крело® с поверхности кожи удаляются водой.

    Доза препарата, используемая в течение недели, не должна превышать 60 г.

    Если симптомы сохраняются более 7 дней, рекомендуется обратиться к врачу.

    Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

    Побочные эффекты:

    Частота встречаемости нежелательных реакций

    Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани

    Редко (>1/10 000, <1/1 000): атрофия кожи, часто необратимая, с истончением эпидермиса; телеангиэктазии; стрии; пустулезные угри; периоральный дерматит; синдром отмены; депигментация кожи; дерматит и экзема, включая контактный дерматит.

    Нарушения со стороны эндокринной системы

    Очень редко (<1/10 000): подавление функции коры надпочечников

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Неизвестно: гиперчувствительность

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    Данных о передозировке Локоида Крело® нет. При длительном применении препарата в высоких дозах возможно усиление описанных выше побочных эффектов. При появлении симптомов гиперкортицизма препарат следует отменить.

    Взаимодействие:

    Данных о лекарственных взаимодействиях Локоида Крело® нет.

    Особые указания:

    Не следует наносить Локоид Крело® на периорбитальную область в связи с риском развития глаукомы. При систематическом попадании на конъюнктиву возникает риск увеличения внутриглазного давления.

    При выраженной лихенификации, сухости, гиперкератозе лучше отдавать предпочтение Локоиду® в форме мази или липокрема.

    Препарат нежелательно использовать при наличии атрофических изменений кожи.

    Риск возникновения местных и системных побочных эффектов увеличивается при нанесении на обширные участки поражения, длительном применении, использовании окклюзии и в детском возрасте.

    При отсутствии эффекта в течение 2-х недель непрерывного лечения, следует уточнить диагноз.

    Как и при использовании любого глюкокортикостероидного препарата, желательно ограничивать продолжительность применения и курсовую дозу минимально достаточной для купирования кожного процесса.

    Применение в педиатрии

    Возможно применение у детей с 6-ти месячного возраста. В случаях применения препарата у детей на область лица или под окклюзионные повязки, продолжительность курса лечения необходимо сокращать.

    При использовании у детей площадь поверхности кожи, на которую наносится препарат, не должна превышать 20% от общей.

    В детском возрасте подавление функции коры надпочечников может развиться быстрее. Кроме того, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста.

    При применении препарата в течение длительного времени необходимо наблюдать за массой тела, ростом, уровнем кортизола плазмы.

    В исследовании у детей, получавших по 30-60 г Локоида Крело® в неделю на протяжении 4-х недель в сравнении с 1% мазью гидрокортизона, ни у одного ребенка не было выявлено нарушений функции коры надпочечников, при этом отличий гидрокортизона 17-бутирата по данному показателю от обычного гидрокортизона не наблюдалось.

    У детей в возрасте от 6 месяцев до 1 года применение препарата возможно не более 7 дней.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Данных о влиянии Локоида Крело® на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами нет.

    Форма выпуска/дозировка:

    Эмульсия для наружного применения, 0,1%.

    Упаковка:

    По 30 г эмульсии во флаконы из полиэтилена низкой плотности с капельницей из полиэтилена низкой плотности и завинчивающейся крышкой из полипропилена. На флакон наклеивают этикетку.

    По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    В недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не использовать, по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-000380
    Дата регистрации:2011-02-25
    Дата переоформления:2022-08-15
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-10-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх