Ломексин (Lomexin)

Действующее вещество:ФентиконазолФентиконазол
Лекарственная форма:  капсулы вагинальные
Состав:На одну капсулу:

Действующее вещество:

Фентиконазола нитрат 200 мг

Вспомогательные вещества:

Среднецепочечные триглицериды 390 мг, кремния диоксид коллоидный 10 мг.

Состав оболочки:

Глицерол 90,0 мг, желатин 185,0 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 0,4 мг, этилпарагидроксибензоат натрия 0,8 мг, титана диоксид 3,8 мг.

Описание:

Мягкие, блестящие, желатиновые капсулы желтоватого цвета, содержащие густую, однородную, маслянистую суспензию белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Противогрибковое средство
АТХ:  

G01AF12   Fenticonazole

Фармакодинамика:

Ломексин - противогрибковый препарат широкого спектра действия для местного применения в гинекологии.

Фентиконазол (действующее вещество Ломексина) является синтетическим производным имидазола (его рацемическая смесь в форме азотнокислой соли фентиконазола). Оказывает местное фунгицидное и фунгистатическое действие. Обладает также антибактериальным и противовоспалительным действием.

Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола, регулирующего проницаемость клеточной мембраны грибов.

Активен в отношении дрожжевых грибов Candida spp. (включая Candida albicans) и грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), а также в отношении Trichomonas vaginalis.

В отличие от других известных азольных соединений (в частности, эконазола, миконазола и кетоконазола) фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp. при концентрациях ниже минимальной подавляющей концентрации - от 0,25 до 16 мкг/мл. Это действие не зависит от величины антимикотической активности и обусловлено ингибированием одной из стадий образования протеолитических ферментов дрожжеподобными грибами.

Фармакокинетика:

Всасывание

Ломексин практически не подвергается системной абсорбции, при длительном вагинальном применении, концентрация его в крови не определяется. Степень всасывания слизистыми оболочками крайне незначительна.

Показания:

Вульвовагинальный кандидоз.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, беременность, лактация, детский возраст.

Препарат нельзя назначать во время менструации.

Беременность и лактация:

В связи с недостаточностью данных безопасного применения препарата в периоды беременности и лактации, применение препарата в эти периоды не рекомендуется.

Способ применения и дозы:

Одну капсулу вводят глубоко во влагалище в положении лежа, 1 раз в сутки, перед сном.

Средняя продолжительность лечения - 3 дня.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, эритема.

Местные реакции: жжение, зуд, раздражение в месте применения препарата.

Ломексин, как правило, хорошо переносится, побочные эффекты носят транзиторный характер и не требуют отмены препарата.

Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

Взаимодействие:

Не выявлено.

Особые указания:

При продолжительном применении препарата возможно развитие сенсибилизации.

В этом случае необходимо прекратить лечение и обратиться к лечащему врачу.

Курс лечения целесообразно начинать после менструации.

Во избежание реинфицирования рекомендуется одновременно проводить лечение партнера кремом (Ломексин, крем вагинальный 2%), который наносят на головку полового члена и крайнюю плоть.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Нет данных об отрицательном влияние препарата на способность управлять автомобилем и др. транспортными средствами.

Форма выпуска/дозировка:Капсулы вагинальные, 200 мг.
Упаковка:

По 3 или 6 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ - алюминиевой фольги.

1 или 2 блистера с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-000714
Дата регистрации:2011-09-29
Дата окончания действия:2016-09-29
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2022-01-02
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх