Лоротокс® (Lorotoks®)

Действующее вещество:Лидокаин + ФеназонЛидокаин + Феназон
Лекарственная форма:  капли ушные
Состав:

1 г препарата содержит:

Действующие вещество:

Лидокаина гидрохлорида моногидрат

10,7 мг

в пересчете на лидокаина гидрохлорид

10,0 мг

Феназон

40,0 мг

Вспомогательные вещества:

Этанол 95%

221,8 мг

Вода для инъекций

18,2 мг

Натрия тиосульфат пентагидрат

1,0 мг

1 М раствор натрия гидроксида

до pH 5,0-7,5

Глицерол безводный

до 1,0 г

Описание:

Прозрачная, бесцветная или окрашенная жидкость с запахом спирта.

Фармакотерапевтическая группа:Противовоспалительное средство для местного применения
АТХ:  

S02DA30   Combinations

Фармакодинамика:

Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.

Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.

Фармакокинетика:

Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.

Показания:

Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при:

  • остром экссудативном среднем отите;
  • отите как осложнении после гриппа, экссудативном вирусном отите;
  • баротравматическом отите.

В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания:

- Гиперчувствительность к компонентам препарата;

- перфорация барабанной перепонки (в том числе инфекционного или травматического происхождения);

- повышенная чувствительность к производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон).

С осторожностью:

Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.

Беременность и лактация:

При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно.

Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, а также в период грудного вскармливания, необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы:

Местно.

В наружный слуховой проход на стороне поражения взрослым и детям 2-3 раза в день по 4 капли.

Продолжительность курса терапии: не более 10 дней.

Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.

Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения.

Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочные эффекты:

Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие:

В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.

Особые указания:

Продолжительность применения препарата Лоротокс® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.

При использовании препарата Лоротокс® в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 минут между закапываниями.

Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.

Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим повышенного внимания.

Форма выпуска/дозировка:

Капли ушные, 1%+4%.

Упаковка:

По 8 или 16 г во флакон стеклянный, укупоренный крышкой навинчиваемой.

По 1 флакону в комплекте с навинчиваемой капельницей полимерной, упакованной в блистер из пленки полимерной с бумагой или без него, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

После вскрытия флакона - 6 месяцев.

Не применять после окончания срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-005296
Дата регистрации:2019-01-17
Дата окончания действия:2024-01-17
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2019-09-04
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх