Лозартан (Losartan)

Действующее вещество:ЛозартанЛозартан
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Bloctran®
    таблетки внутрь
  • Bloctran®
    таблетки внутрь
  • Bloctran
    таблетки внутрь
  • Zisakar
    таблетки внутрь
  • Cardomin-Sanovel
    таблетки внутрь
  • Cozaar
    таблетки внутрь
  • Cozaar®
    таблетки внутрь
  • Lozap®
    таблетки внутрь
  • Lozap®
    таблетки внутрь
  • Lozap®
    таблетки внутрь
  • Lozap®
    таблетки внутрь
  • Losarel®
    таблетки внутрь
  • Losartan
    таблетки внутрь
  • Losartan
    таблетки внутрь
  • Losartan
    таблетки внутрь
  • Losartan
    таблетки внутрь
  • Losartan
    таблетки внутрь
  • Losartan
    таблетки внутрь
  • Losartan
    таблетки внутрь
  • Losartan
    таблетки внутрь
  • Losartan
    таблетки внутрь
  • Losartan
    таблетки внутрь
  • Losartan
    таблетки внутрь
  • Losartan
    таблетки внутрь
  • Losartan
    таблетки внутрь
  • Lozartan Velfarm
    таблетки внутрь
  • Losartan Canon
    таблетки внутрь
  • Losartan Canon
    таблетки внутрь
  • Losartan Macleods
    таблетки внутрь
  • Lozartan Reneval
    таблетки внутрь
  • Losartan Pharmasyntez
    таблетки внутрь
  • Losartan-AKOS
    таблетки внутрь
  • Losartan-AKOS
    таблетки внутрь
  • Losartan-Alium
    таблетки внутрь
  • Losartan-VERTEX
    таблетки внутрь
  • Losartan-VERTEX
    таблетки внутрь
  • Losartan-Xantis
    таблетки внутрь
  • Losartan-Xantis
    таблетки внутрь
  • Losartan-Richter
    таблетки внутрь
  • Lozartan-TAD
    таблетки внутрь
  • Losartan-Teva
    таблетки внутрь
  • Lorista®
    таблетки внутрь
  • Lorista®
    таблетки внутрь
  • Lorista®
    таблетки внутрь
  • Losacar
    таблетки внутрь
  • ,
    ,
  • Lotor
    таблетки внутрь
  • Presartan®
    таблетки внутрь
  • Presartan®
    таблетки внутрь
  • Renicard
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  Таблетки, покрытые оболочкой
    Состав:

    1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит

    активного вещества: лозартан калия 50 мг

    Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, повидон, магния стеарат, тальк очищенный.

    Оболочка: гипромеллоза, тальк очищенный, титана диоксид, железа оксид красный, триацетин.

    Описание:

    Бледно-розовые, продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с разделительной насечкой с одной стороны, и гравировкой «50» с другой.

    Фармакотерапевтическая группа:Ангиотензина II рецепторов антагонист
    АТХ:  

    C09CA01   Losartan

    Фармакодинамика:

    Гипотензивный препарат, является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (подтип АТ1). Не подавляет киназу II - фермент, разрушающий брадикинин. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), концентрацию в крови адреналина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с сердечной недостаточностью.

    После однократного приема гипотензивное действие (уменьшается систолическое и диастолическое АД) доетигает максимума через 6 часов, затем в течение 24 ч постепенно снижается.

    Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата.

    Фармакологические данные указывают на то, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять в более низкой дозе.

    Фармакокинетика:

    Лозартан быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - около 33 %. Имеет эффект «первого прохождения» через печень, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента 2С9 цитохрома Р450 с образованием активного метаболита. Связь с белками плазмы крови - 99 %

    Время достижения максимальной концентрации лозартана составляет 1 час, активного метаболита 3-4 часа, после приема внутрь. Период полувыведения 1,5 - 2 ч, а его основного метаболита 6-9 ч, соответственно. Около 35 % дозы выводится с мочой, около 60 % - через кишечник.

    Показания:

    Артериальная гипертензия;

    Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

    Артериальная гипотензия;

    Гиперкалиемия;

    Дегидратация;

    Беременность и период лактации;

    Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    Беременность и лактация:

    Данных по применению лозартана при беременности нет. Однако, известно, что препараты, воздействующие непосредственно на систему ренин-ангиотензин, при применении во II и III триместрах беременности, могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием Лозартана следует немедленно прекратить.

    При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения Лозартаном.

    Способ применения и дозы:

    Лозартан принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема - 1 раз в сутки.

    При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в два приема или 1 раз в день.

    Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью составляет 12,5 мг раз в сутки. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сутки, 25 мг/сутки и 50 мг/сутки) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки в зависимости от переносимости препарата пациентом.

    При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу Лозартана следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки.

    Не требуется корректировать дозу пациентам преклонного возраста или больными с нарушенной функции почек, включая пациентов, находящихся на гемодиализе. Пациентам с нарушениями функции печени следует назначать более низкие дозы Лозартана.

    У пациентов пожилого возраста, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов на диализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы.

    Применение в педиатрии

    Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены.

    Побочные эффекты:

    Помечены побочные эффекты, частота развития которых сопоставима с плацебо. Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой менее 1 % случаев, с применением лозартана не доказана.

    В большинстве случаев Лозартан хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.

    Со стороны нервной системы и органов чувств: 1 % и более - головокружение, астения, головная боль, утомляемость, бессонница; менее 1 % - беспокойство, нарушение сна, сонливость, расстройства памяти, периферическая нейропатия, парестезии, гипостезии, мигрень, тремор, атаксия, депрессия, синкопе, звон в ушах, нарушение вкуса, изменение зрения, конъюнктивит.

    Со стороны дыхательной системы: 1 % и более - заложенность носа, кашель, инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела, боль в горле, синусопатия, синусит, фарингит), менее 1 % - диспноэ, бронхит, ринит.

    Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: 1 % и более - тошнота, диарея*, диспептические явления*, боль в животе; менее %-анорексия, сухость во рту, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: 1 % и более судороги, миалгия*, боль в спине, грудной клетке, ногах; менее % артралгия, боль в плече, колене, артрит, фибромиалгия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (дозозависимая), сердцебиение, тахи- или брадикардия, аритмии, стенокардия, анемия. Со стороны мочеполовой системы: менее 1 % - императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, ослабление либидо, импотенция.

    Со стороны кожных покровов: менее 1 % - сухость кожи, эритема, прилив крови, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция.

    Аллергические реакции: менее 1 % - крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, в т.ч. лица, губ, глотки и/или языка.

    Прочие: гиперкалиемия (калий сыворотки более 5,5 ммоль/л).

    Передозировка:

    Симптомы: выраженное снижение артериального давления, тахикардия, из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия!

    Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ неэффективен.

    Взаимодействие:

    Может назначаться с другими гипотензивными средствами.

    Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлортиазидом, дигоксином, непрямыми антикоагулянтами, циметидином, фенобарбиталом.

    У пациентов с дегидратацией (предшествовавшее лечение большими дозами диуретиков) может возникать выраженное снижение АД.

    Усиливает (взаимно) эффект других гипотензивных средств (мочегонных, бета-адреноблокаторов, симпатолитиков).

    Повышает риск гиперкалиемии при совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия.

    Особые указания:

    Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Лозартана или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.

    Препараты, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной потки. В период лечения следует регулярно контролировать концентрацию калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые оболочкой, по 50 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в стрипе из алюминиевой фольги, по 1 или 3 стрипу в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 0С.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:П N012557/01
    Дата регистрации:2006-03-24
    Дата окончания действия:2011-03-24
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2022-05-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх