Клинико-фармакологическая группа: 

Рентгеноконтрастные средства

Входит в состав препаратов
  • Lipiodol ultra-fluid
    раствор э/лимф.
  • АТХ:

    V08AD01   Ethyl Esters Of Iodised Fatty Acids

    Фармакодинамика:

    Препарат представляет собой рентгеноконтрастное йодсодержащее средство для проведения лимфографии.

    Фармакокинетика:

    После введения в лимфатический сосуд препарат про­никает в кровь, затем в печень и легкие; масляные капельки распадаются в альвеолах легких, селезенке и жировой ткани. После захвата тканями и депо­нирующими органами происходит реабсорбция (высвобождение препарата из тканей и депонирующих органов), которая продолжается от нескольких дней до нескольких месяцев или нескольких лет. Она носит, непрерывный и закономерный характер, причем, пока контраст визуализируется на снимках, в моче можно обнаружить йодиды.

    Показания:

    Лимфография сосудов конечностей и других локализаций.

    Z03   Medical observation and evaluation for suspected diseases and conditions, ruled out

    Противопоказания
    • Гиперчувствительность к компонентам препарата;
    • гипертиреоз;
    • большие многоузловые зобы у лиц старше 45 лет, что свя­зано с высоким риском гипертиреоза;
    • беременность и лактация;
    • детский возраст.
    С осторожностью:

    Препарат следует с осторожностью применять у боль­ных с анамнестическими указаниями на аллергию, у пациентов с сердечно- легочной недостаточностью, а так же при проведении химио- или лучевой терапии.

    Беременность и лактация:

    Препарат в большой концентрации попадает в грудное молоко. Из-за риска развития гипотиреоза у новорожденного применение препарата при кормлении грудью противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Препарат предназначен только для введения в лимфатические сосуды. Препарат не следует вводить внутриартериально, внутривенно или в подоболочечное пространство.

    Лимфография: при контрастном исследовании конечности - 5-7 мл внутрь лимфатического сосуда (дозу подбирают в зависимости от роста па­циента); при проведении, двусторонней лимфографии нижних конечностей - 10-14мл.

    Препарат следует вводить в положении лежа, со скоростью 0,09-0,2 ,мл/мин.

    Побочные эффекты:

    Могут развиться аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.

    В течение 24 часов" после диагностического обследования может отме­чаться повышение температуры до 38 - 39 °С.

    На рентгеновских снимках часто, отмечается транзиторное милиарное накопление препарата, особенно после введения большой дозы. Клинически это обычно никак не проявляется. В исключительных случаях может отме­чаться эмболия легочной артерии или артерий головного мозга.

    Передозировка:

    При эндолимфатическом введении вероятность сердечно-легочных и центральных венозных осложнений зависит от введенной дозы препарата. Общая доза вводимого препарата не должна превышать 20 мл. Функции основных жизненных органов должны быть восстановлены экстренным назначением симптоматического лечения. При проведении рентгенологического обследования следует иметь наготове соответствующее реанимационное оборудование и лекарственные средства, необходимые для проведения реанимационных мероприятий.

    Взаимодействие:

    Сочетания препаратов, требующие соблюдения мёр предосторожности:

    - Бета-адреноблокаторы:

    В случае развития анафилактического шока или резкого падения артери­ального давления при введении йодсодержащего контраста бета- адреноблокаторы подавляют компенсаторные реакции со стороны сердечно­сосудистой системы.

    Перед проведением рентгенологического обследования применение бета-адреноблокаторов следует, по возможности прекратить. Если непрерывность терапии крайне важна для больного, следует иметь наготове соот­ветствующее реанимационное оборудование.

    -Диуретики:

    Если диуретики вызвали, дегидратацию, это повышает риск развития острой почечной недостаточности, особенно при использовании больших доз йодсодержащего контраста.

    Меры предосторожности: перед введением йодсодержащего контраста больному следует провести адекватную гидратацию до и после введения препарата.

    - Метформин:

    У больных сахарным диабетом снижение функции почек, вызванное рентгенологическим обследованием, может явиться пусковым фактором раз­вития лактацидоза (молочнокислого ацидоза).

    Прием метформина следует временно прекратить за 48 часов до и возобновить лишь через 2 дня после рентгенологического обследования.

    Сочетания препаратов, которые следует принимать во внимание:

    - Интерлейкин II:

    Пациенты, принимавшие менее чем за 2 недели до исследования интерлейкин II, склонны к повышенной частоте отсроченных побочных реакций (кожная сыпь, значительное снижение артериального давления олигурия).

    Особые указания:

    При проведении лимфографии необходим рентгенологический кон­троль легких.

    Требуется соблюдать осторожность, избегая попадания препарата в со­судистое русло в связи с риском жировой эмболии, и не вводить препарат в обла.сть кровоизлияния или травмы.

    После химиотерапии или лучевой терапии размер лимфатических узлов существенно уменьшается, и они задерживают контрастное средство в мень­шем количестве, из-за чего вводимую дозу следует уменьшить.

    У пациентов с сердечно-легочной недостаточностью, особенно у боль­ных старческого возраста, дозу следует подбирать индивидуально или во­обще отказаться от проведения обследования, поскольку часть препаратов может вызвать временную эмболизацию легочных капилляров.

    Любые обследования щитовидной железы должны проводиться до рент­генологического обследования, так как после лимфографии щитовидная же­леза будет насыщена йодом в течение нескольких месяцев.

    Инструкции
    Вверх