Метоклопрамид-Акри® (Metoclopramide-Akri)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Действующее вещество:МетоклопрамидМетоклопрамид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide Velpharm
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide Velpharm
    раствор в/м; в/в
  • Metoklopramid Reneval
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide-Akri
    таблетки внутрь
  • Metoclopramide-Vial
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide-Promed
    раствор в/м; в/в
  • Metoclopramide-Eskom
    раствор в/м; в/в
  • Perinorm
    таблетки внутрь
  • Perinorm
    раствор в/м; в/в
  • Perinorm
    раствор внутрь
  • Ceruglan
    таблетки внутрь
  • Ceruglan®
    раствор для инъекций
  • Cerucal®
    раствор в/м; в/в
  • Cerucal®
    таблетки внутрь
  • Cerucal
    раствор в/м; в/в
  • Cerucal
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:

    Одна таблетка содержит:

    активное вещество: метоклопрамида гидрохлорида моногидрат в пересчете на 100 % метоклопрамида гидрохлорид - 10 мг;

    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

    Описание:Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. Допускается наличие "мраморности".
    Фармакотерапевтическая группа:Противорвотное средство - дофаминовых рецепторов блокатор центральный
    АТХ:  

    A03FA01   Metoclopramide

    Фармакодинамика:Противорвотное средство, является специфическим блокатором дофаминовых (D2) и серотониновых рецепторов. Оказывает противорвотное действие, устраняет тошноту и икоту. Снижает двигательную активность пищевода, повышает тонус нижнего сфинктера пищевода, ускоряет опорожнение желудка, а также ускоряет продвижение пищи по тонкой кишке, не вызывая диарею. Стимулирует секрецию пролактина.
    Фармакокинетика:Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 60-80 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1-2 ч. Время полувыведе-ния Составляет от 3 до 5 ч, при нарушении функции почек - до 14 ч. Выведение препарата происходит в основном почками в течение 24 ч в неизмененном виде и в виде конъюгатов. Проходит через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, проникает в материнское молоко.
    Показания:Рвота, тошнота, икота различного генеза, в некоторых случаях может быть эффективен при рвоте, вызванной лучевой терапией или приемом цитостатиков, атония и гипотония желудка и кишечника (в частности, послеоперационная); дискинезия желчевыводящих путей; рефлюкс-эзофагит, метеоризм, обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки (в составе комплексной терапии), при проведении рентгеноконтрастных исследований желудочно-кишечного тракта (для усиления перистальтики).
    Противопоказания:Гиперчувствительность, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, стеноз привратника желудка, механическая кишечная непроходимость, перфорация стенки желудка или кишечника, феохромоцитома, экстрапирамидные нарушения, эпилепсия, пролактинзависимые опухоли, беременность, лактация, детский возраст до 18 лет.
    С осторожностью:Бронхиальная астма, артериальная гипертензия, болезнь Паркинсона, печеночная и/или почечная недостаточность, пожилой возраст.
    Способ применения и дозы:Внутрь. Взрослым - по 10 мг 3-4 раза в сутки за 30 мин до еды, таблетку проглатывают целиком и запивают небольшим количеством воды. Максимальная разовая доза составляет 20 мг, суточная - 60 мг.
    Побочные эффекты:Запор или диарея, сухость во рту, чувство усталости, сонливость, головная боль, головокружение, депрессия. При длительном приеме препарата в высоких дозах, чаще у пациентов пожилого возраста, возможны явления паркинсонизма, дискинезии, галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла.
    Передозировка:Симптомы: гиперсомния, дезориентация и экстрапирамидные расстройства. Симптоматика исчезает после прекращения приема препарата в течение 24 ч.
    Взаимодействие:

    Действие метоклопрамида могут ослабить антихолинэстеразные лекарственные средства. Усиливает всасывание тетрациклина, ампициллина, парацетамола, ацетилсалициловой кислоты, леводопы, этанола; уменьшает всасывание дигоксина и циметидина.

    Не назначают одновременно с антипсихотическими лекарственными средствами (нейролептиками), так как повышается риск возникновения экстрапирамидных реакций.

    Особые указания:

    В период лечения не рекомендуется употреблять этанол.

    При необходимости проводится лечение центральными холиноблокаторами и другими противопаркинсоническими лекарственными средствами.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
    Форма выпуска/дозировка:Таблетки 10 мг.
    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

    5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N003212/01
    Дата регистрации:2009-04-13
    Дата аннулирования:2016-10-03
    Дата переоформления:2010-02-04
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2022-05-11
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх