Перед применением препарата Метотрексат-Промомед проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Перед началом лечения препаратом Метотрексат-Промомед или при возобновлении терапии после перерыва врач назначит обследования для оценки Вашего состояния: клинический анализ крови (с подсчетом лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов), биохимический анализ крови (с определением «печеночных» трансаминаз, концентрации билирубина, альбумина плазмы крови, мочевой кислоты), оценку функции почек (азот мочевины, клиренс креатинина и/или креатинин плазмы крови), а также рентгенографическое исследование органов грудной клетки. При наличии клинических показаний назначают исследования с целью исключения туберкулеза и вирусных гепатитов.
В процессе лечения препаратом Метотрексат-Промомед лечащий врач будет назначать дополнительные обследования (ежемесячно в первые 6 месяцев и не реже, чем каждые 3 месяца в дальнейшем):
Обследование ротовой полости и глотки
Для выявления изменений слизистых оболочек.
Анализ крови с определением лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов
Даже при применении в обычных лечебных дозах метотрексат может внезапно вызывать угнетение кроветворения и повысить риск возникновения инфекции. В случае значительного снижения количества лейкоцитов или тромбоцитов лечащий врач может временно прекратить лечение препаратом Метотрексат-Промомед и назначить симптоматическую терапию. Вам необходимо немедленно сообщать врачу о любых признаках и симптомах, свидетельствующих о развитии инфекции (таких, как усталость, лихорадка, озноб, головная боль, боль в животе, рвота, диарея, видимые воспалительные очаги инфекции).
Функциональные печеночные пробы
На фоне продолжительного применения метотрексата возможно развитие острого гепатита и явлений хронической гепатотоксичности (например, при замещении ткани печени рубцовой соединительной тканью (фиброз и цирроз печени)). В связи с тем, что метотрексат оказывает токсическое действие на печень (гепатотоксичность), в период лечения препаратом не следует без явной необходимости принимать другие гепатотоксичные препараты. Также следует избегать употребление алкоголя.
В случае продолжительного лечения (особенно при тяжелых формах псориаза, включая псориатический артрит) и возможного гепатотоксического действия метотрексата, учитывая, что фиброзные и/или цирротические изменения могут развиваться на фоне нормальных печеночных проб, лечащий врач может назначить Вам диагностическую биопсию печени.
Биопсия (диагностическое исследование клеток) печени проводится через 2-4 месяца после начала терапии метотрексатом на фоне присутствия факторов риска:
- злоупотребление алкоголем
- постоянное повышение активности «печеночных» трансаминаз
- хронический вирусный гепатит
- семейный анамнез заболевания печени
А также для пациентов с менее значимыми факторами риска:
- сахарный диабет
- ожирение
- анамнестические данные о воздействии гепатотоксических лекарственных средств/химических веществ
После достижения суммарной кумулятивной дозы в 1,0-1,5 г рекомендуется повторная биопсия печени.
Пациентам без факторов риска до достижения суммарной кумулятивной дозы 1,0-1,5 г биопсия печени не показана.
Биопсия печени не показана:
- у пожилых пациентов
- у пациентов с активными острыми заболеваниями (например, дыхательной системы)
- у пациентов с наличием противопоказаний к биопсии печени (например, нестабильное артериальное давление и частота сердечных сокращений (гемодинамика), изменение параметров свертывающей системы крови (коагулограммы))
- у пациентов с неблагоприятным прогнозом в отношении продолжительности жизни.
Если при биопсии печени выявляются только изменения небольшой выраженности, продолжение терапии метотрексатом возможно. В случае выявления умеренных или выраженных изменений или в случае отказа пациента от биопсии печени, у которого наблюдается постоянное повышение активности «печеночных» трансаминаз, лечащий врач отменит терапию метотрексатом.
В случае выявления умеренного фиброза или цирроза печени метотрексат должен быть отменен.
В случае фиброза минимальной выраженности может быть проведена повторная биопсия печени через 6 месяцев.
Сахарный диабет
Особую осторожность следует соблюдать при лечении пациентов с инсулинозависимым сахарным диабетом, так как описаны случаи развития цирроза печени без предшествующего повышения активности «печеночных» трансаминаз у таких пациентов.
Функциональные почечные пробы и исследование мочи
Поскольку метотрексат выделяется преимущественно почками, у пациентов с нарушениями функции почек может наблюдаться повышение концентрации метотрексата в плазме крови, в следствии чего могут появиться тяжелые нежелательные реакции. Лечение метотрексатом может вызывать нарушение функции почек (проявляющееся повышением в сыворотке крови креатинина, мочевины, мочевой кислоты), а также приводить к острой почечной недостаточности с уменьшением количества выделяемой мочи (олигурией) или отсутствием мочи в течение суток (анурией). Поэтому лечение метотрексатом в высоких дозах проводится только в том случае, если значение уровня креатинина находится в диапазоне стандартных значений.
Обследование дыхательной системы
Необходимо внимательно следить за симптомами возможного развития нарушений функции легких и, при необходимости, сообщить о всех возникших нежелательных реакциях лечащему врачу. Появление в период лечения таких симптомов, как сухой непродуктивный кашель, повышение температуры тела, общее недомогание, боль в грудной клетке, одышка могут свидетельствовать о потенциальной опасности поражения легких. В случае подозрения на инфекционное поражение легких или неспецифический пневмонит, лечащий врач может отменить лечение метотрексатом и назначить сопроводительную терапию.
Вакцинация
Во время терапии метотрексатом и в интервале от 3 до 12 месяцев после завершения применения препарата следует отказаться от любой иммунизации (если она не одобрена врачом). Членам Вашей семьи, проживающим с Вами следует отказаться от иммунизации пероральной вакциной (путем закапывания нескольких капель в рот) против полиомиелита. Вам следует избегать контактов с людьми, получившими вакцину против полиомиелита, или носить защитную маску, закрывающую нос и рот.
Инфекционные осложнения
Особенная осторожность требуется, если у Вас имеются хронические инфекционные заболевания вне периодов обострения (такие, как опоясывающий герпес, туберкулез, гепатит В или С) из-за возможности обострения заболевания.
Вам следует прекратить применение препарата и немедленно сообщить лечащему врачу, если во время терапии у Вас появятся такие симптомы, как лихорадка, боль в горле, гриппоподобные симптомы, изъязвление слизистой оболочки полости рта, выраженная общая слабость, кровохарканье, геморрагическая сыпь, которые могут быть предвестниками развития жизнеугрожающих осложнений, таких как воспалительное заболевание слизистой оболочки тонкого кишечника (геморрагический энтерит) и сквозное повреждение (прободение) стенки кишечника.
При повышении температуры тела (более 38 °С) выведение метотрексата значительно замедляется.
Новообразования
Сообщались случаи развития злокачественных опухолей, главным образом лимфом во время терапии малыми дозами метотрексата. В таких случаях терапию метотрексатом прекращают и назначают проведение специальной цитотоксической терапии.
Синдром лизиса опухоли
Как и другие цитотоксические препараты Метотрексат-Промомед может вызывать развитие синдрома лизиса (разрушения) опухоли у пациентов с интенсивно растущими злокачественными новообразованиями. Для предотвращения развития данного осложнения лечащий врач назначит Вам специальное поддерживающее лечение.
Синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
Иногда у пациентов, использующих метотрексат, могут возникать очень тяжелые кожные аллергические реакции Синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) после однократного или длительного применения препарата. Симптомами таких реакций могут быть распространенные по всему телу различные высыпания, в том числе с изъязвлением, сопровождающиеся болью, зудом, повышением температуры тела и ухудшением общего самочувствия.
Фоточувствительность (фотосенсибилизация)
На фоне применения метотрексата повышается вероятность развития заболеваний кожи (дерматитов) и ожогов кожных покровов под действием солнечного и ультрафиолетового облучения. Не следует подвергать незащищенную кожу слишком длительному солнечному облучению или злоупотреблять лампой УФ-облучения (возможна реакция фотосенсибилизаций). Возможно обострение псориаза на фоне УФ-облучения во время лечения метотрексатом.
Накопление жидкости в организме (гидроторакс, асцит)
Если у Вас выявлено состояние, приводящее к накоплению значимого количества жидкости в полостях тела (в грудной полости - гидроторакс, в брюшной полости - асцит), перед началом терапии метотрексатом лечащий выполнит процедуру дренирования по удалению жидкости либо отменит терапию метотрексатом.
Панцитопения
Сообщалось о редких случаях развития дефицита всех типов клеток крови (мегалобластной панцитопении), сопровождавшейся усталостью, слабостью, проявлением кожных высыпаний, кровотечением из носа, десен, а также кровотечениями внутренних органов при совместном применении метотрексата с антагонистами фолиевой кислоты (таких, как триметоприм/сульфаметоксазол).
Фолиевая и фолиниевая кислоты
Витаминные препараты и другие препараты, содержащие фолиевую кислоту, фолиниевую кислоту или их производные, могут снижать эффективность метотрексата.
Хирургические операции
Если Вам запланирована хирургическая операция, лечащий врач отменит терапию препаратом Метотрексат-Промомед за одну неделю до хирургического вмешательства и возобновит через одну или две недели после операции.
Энцефалопатия/лейкоэнцефалопатия
Сообщалось о развитии поражений головного мозга и его проводящих путей (энцефалопатии/лейкоэнцефалопатии) у пациентов с онкологическими заболеваниями, получавших лечение метотрексатом. Нельзя исключить возможность развития данных явлений у пациентов, проходящих лечение метотрексатом по неонкологическим показаниям.
Лучевая терапия
Применение метотрексата в сочетании с лучевой терапией может приводить к повышению риска развития отмирания (некроза) мягких тканей или отмирания костной ткани (остеонекроза). Следует немедленно сообщить лечащему врачу, если у Вас появятся боли в мышцах, костях, суставах.
Дегидратация
При развитии состояний, которые могут привести к развитию обезвоживания (дегидратации), например, выраженная рвота или диарея, лечащий врач может временно отменить терапию метотрексатом до восстановления состояния.
Дети и подростки
Вследствие ограниченных данных по эффективности и безопасности применения метотрексата у детей младше 3 лет не рекомендуется применять препарат у данной группы пациентов. При применении метотрексата у детей в качестве иммуносупрессивной терапии для угнетения иммунитета (при псориазе, ревматоидном артрите, ювенильном хроническом артрите, дерматомиозите и системной красной волчанке) тщательно рассматривается соотношение польза/риск применения.
Препарат Метотрексат-Промомед содержит натрий
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (3,7 мг) натрия в 1 мл раствора, то есть по сути не содержит натрия. Однако, если применяются высокие дозы метотрексата, необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.
Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:
Препарат Метотрексат-Промомед в лекарственной форме раствор для инъекций может вводиться внутримышечно, подкожно, внутривенно, внутриартериально или интратекально.
Для интратекального введения метотрексат разбавляют до концентрации 1 мг/мл в 0,9 % изотоническом растворе натрия хлорида. Вводить интратекально следует с осторожностью. Превышение рекомендованной дозы при интратекальном введении значительно повышает риск возникновения выраженных проявлений токсичности.
Дозы препарата свыше 100 мг/м2 вводят только внутривенно капельно! Раствор предварительно разбавляют 5 % раствором декстрозы. При применении высоких доз препарата (выше 100 мг/м2) обязательно последующее введение кальция фолината. В случае интратекального применения метотрексата максимальная концентрация метотрексата не должна превышать 5 мг/мл.
Метотрексат для терапии ревматических заболеваний или заболеваний кожи должен применяться только по схеме один раз в неделю!
Неправильное применение метотрексата может привести к развитию серьезных нежелательных эффектов, в том числе с летальным исходом!
Осторожно: нельзя вводить кальция фолинат интратекально!
Инструкция по применению препарата с шприцем
- Извлечь стеклянный шприц из контурной ячейковой упаковки и убедиться в отсутствии повреждений.
- Разорвать внешнюю упаковку стерильной иглы.
- Перед использованием визуально оценить состояние раствора на предмет отсутствия частиц и изменения цвета.
- Держать шприц вертикально. Второй рукой взять крышку и осторожно вращая снять крышку. Для сохранения стерильности не касаться наконечника шприца (см. Рисунок 1).
Рисунок 1.
5. Надеть иглу на наконечник шприца и закрутить до полной фиксации (см. Рисунок 2)
Рисунок 2.
6. Не меняя вертикального положения шприца, убедиться, что игла надежно закреплена на его наконечнике.
7. Переместить преднаполненный шприц к месту введения.
8. Снять пластиковый защитный колпачок с иглы осторожно, по её направлению, чтобы не повредить кончик иглы.
9. Удалить лишние пузырьки воздуха из шприца. Медленно ввести раствор в место введения.
Удаление остатков
Предварительно заполненный шприц предназначен только для однократного применения. Неиспользованный лекарственный препарат или остатки следует удалить в соответствии с местными правилами утилизации.