Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Клинико-фармакологическая группа:

Анксиолитики

Входит в состав препаратов

Neurophazol

концентрат д/инфузий

ЛЕККО ЗАО Россия

АТХ:

N05B Anxiolytics

Фармакодинамика:

Препарат представляет собой селективный небензодиазепиновый анксиолитик, за счет взаимодействия с σ₁-рецепторами нервных клеток мозга препятствующий развитию мембранозависимых изменений в ГАМК-рецепторах.

Через σ₁-рецепторы осуществляется восстановление фосфолипидного каркаса рецепторных структур поверхности клетки; нормализация кальциевого баланса; противодействие глутаматной эксайтотоксичности и повышенной продукции оксида азота; восстановление дефицита факторов роста нервов. Морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазол повышает выживаемость нейронов и уменьшает выраженность цитотоксических реакций при повреждающем воздействии оксидативного стресса и глутамата, нормализует уровень касназы-3 - одного из основных ферментов, активирующихся при апоптозе. Препарат обладает стимулирующим влиянием на образование нейротрофических факторов мозга - NGF (nerve growth factor, фактор роста нервов) и BDNF (brain-derived neurotrophic-factor - мозговой нейротрофический фактор).

Препарат также повышает биоэнергетический потенциал нервных клеток и защищает их от повреждения (оказывает нейропротективное действие).

Препарат оказывает защитное действие на клетки зоны пенумбры в условиях локальной ишемии, снижает выраженность постинсультных нарушений и ускоряет восстановление неврологических функций. При ишемии мозга препарат подавляет NO-синтазный путь образования оксида азота в нейронах головного мозга, предотвращает повышение активности NO-синтазы. Вызывает улучшение энергетического обмена, восстанавливая активность сукцинатдегидрогеназы при ишемии мозга. Способствует усилению мозгового кровотока в условиях ишемии, не влияя на системное артериальное давление. Установлено участие ГАМК-ергической системы в реализации цереброваскулярного и нейропротекторного действия препарата.

Фармакокинетика:

Быстро и полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, метаболизируется в печени, период полувыведения составляет от 16,8 до 81,6 минуты. Экскретируется в виде метаболитов и частично в неизменном виде через желудочно-кишечный тракт и почками. Длительный прием препарата приводит к его кумуляции.

Показания:

- нейроциркуляторная дистония;

- предменструальный синдром;

- нарушения сна;

- алкогольный абстинентный синдром;

- соматические заболевания различной этиологии, в том числе онкологические и дерматологические;

- неврастения;

- расстройства адаптации;

- тревожные состояния;

- облегчение синдрома отказа при отказе от курения;

- инфаркт мозга (ишемический инсульт).

МКБ-10

F10.3 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol withdrawal state

F17.3 Mental and behavioural disorders due to use of tobacco withdrawal state

F41.1 Generalized anxiety disorder

F41.9 Anxiety disorder, unspecified

F43 Reaction to severe stress, and adjustment disorders

F45.9 Somatoform disorder, unspecified

F48.0 Neurasthenia

F51 Nonorganic sleep disorders

G47.8 Other sleep disorders

G90 Disorders of autonomic nervous system

I10 Essential (primary) hypertension

I20 Angina pectoris

J45 Asthma

K58 Irritable bowel syndrome

M32 Systemic lupus erythematosus

N94.3 Premenstrual tension syndrome

Z60 Problems related to social environment

Противопоказания

- период грудного вскармливания;

- беременность;

- возраст до 18 лет;

- гиперчувствительность;

- непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:

Нет данных.

Беременность и лактация:

Категория рекомендаций FDA не определена. Препарат противопоказан при кормлении грудью и во время беременности.

Способ применения и дозы:

Перорально после еды 10 мг 3 раза в день, курс - 2-4 недели. По настоянию врача суточная доза может быть увеличена до 60 мг в сутки, а длительность курса увеличена до 3-х месяцев.

Препарат также применяют в составе комплексной терапии в виде внутривенных капельных инфузий в дозе 10 мг 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет 10 дней.

Перед применением 10 мг препарата разводят в 150-200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, рекомендуемая скорость введения 40-60 капель в минуту.

Побочные эффекты:

Гиперчувствительность, головная боль.

Передозировка:

Повышенная сонливость, седативный эффект.

Лечение: 20 % раствор кофеина бензоата натрия по 1 мл 2-3 раза в день подкожно.

Взаимодействие:

Препарат усиливает анксиолитическое действие диазепама и противосудорожный эффект карбамазепина.

Особые указания:

Назначение препарата особенно рекомендовано пациентам с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат не влияет на способность к вождению транспорта и управлению механизмами.

Инструкции

Морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазол (Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole)