Моксифлоксацин (Moxifloxacine)

Действующее вещество:МоксифлоксацинМоксифлоксацин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Avelox®
    таблетки внутрь
  • Avelox®
    раствор д/инфузий
  • Avelox®
    таблетки внутрь
  • Aquamox
    раствор д/инфузий
  • Alvelon-MF
    таблетки внутрь
  • Alvelon-MF
    таблетки внутрь
  • Bivoxa VM
    капли д/глаз
  • Vigamox®
    капли д/глаз
  • Vigamox®
    капли д/глаз
  • Kimox®
    таблетки внутрь
  • Kimox
    таблетки внутрь
  • Xaflom®
    капли д/глаз
  • Maxiflox
    капли д/глаз
  • Moxi
    таблетки внутрь
  • МОКСИ®
    капли местно
  • Moxi
    таблетки внутрь
  • Moxi
    капли д/глаз
  • Moxivansd
    раствор д/инфузий
  • Moxivansd
    таблетки внутрь
  • Moxigram®
    таблетки внутрь
  • Moxigram
    капли д/глаз
  • Moxicum® ВМ
    таблетки внутрь
  • Moximac
    таблетки внутрь
  • Moxioftan
    капли д/глаз
  • Moxioftan
    капли д/глаз
  • Moxispenser
    таблетки внутрь
  • Moxistar
    таблетки внутрь
  • Moxiflo
    таблетки внутрь
  • Moxiflo
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    капли д/глаз
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacin
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine Velfarm
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine Canon
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine Canon
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine Sandoz®
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine STADA
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine STADA
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine-Alium
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacin-Alvogen
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacin-Binergia
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin-Binergy
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine-VERTEX
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine-KGP
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacine-Optik
    капли д/глаз
  • Moxifloxacin-SOLOpharm
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacin-SOLOpharm
    раствор д/инфузий
  • Moxifloxacine-TL
    таблетки внутрь
  • Moxifloxacin-Ferein®
    таблетки внутрь
  • Moxifur
    капли д/глаз
  • Moflaxia®
    таблетки внутрь
  • Moflaxia
    раствор д/инфузий
  • Moflaxia
    таблетки внутрь
  • Moflaxia®
    раствор д/инфузий
  • Mofloks® 400
    таблетки внутрь
  • Plevilox
    таблетки внутрь
  • Rotomoks
    раствор д/инфузий
  • Simofloks
    таблетки внутрь
  • Тимилокс®
    капли местно
  • Timiloks
    капли д/глаз
  • Ultramox
    капсулы внутрь
  • Floxepol
    капли д/глаз
  • Fortymox
    капли д/глаз
  • Fortymox
    капли д/глаз
  • Hinemox
    таблетки внутрь
  • Hinemox
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  раствор для инфузий
    Состав:

    на 1 мл:

    Действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид - 1,75 мг

    в пересчете на моксифлоксацин - 1,6 мг;

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8,0 мг; 2М раствор натрия гидроксида или 1М раствор хлористоводородной кислоты до pH 3,9-5,0; вода для инъекций до 1,0 мл.

    Теоретическая осмолярность: 282 мОсмоль/л.

    Описание:

    Прозрачная, желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство - фторхинолон
    АТХ:  

    J01MA14   Moxifloxacin

    Фармакодинамика:

    Механизм действия

    Моксифлоксацин - бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра действия, 8-метоксифторхинолон. Бактерицидное действие моксифлоксацина обусловлено ингибированием бактериальных топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению процессов репликации, репарации и транскрипции биосинтеза ДНК микробной клетки и, как следствие, к гибели микробных клеток.

    Минимальные бактерицидные концентрации моксифлоксацина в целом сопоставимы с его минимальными ингибирующими концентрациями (МИК).

    Механизмы резистентности

    Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалоспоринам, аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина.

    Перекрестной устойчивости между этими группами антибактериальных препаратов и моксифлоксацином не отмечается.

    До сих пор также не наблюдалось случаев плазмидной устойчивости. Общая частота развития устойчивости очень незначительна (10-7-10-10).

    Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно путем множественных мутаций. Многократное воздействие моксифлоксацина на микроорганизмы в концентрациях ниже МИК сопровождается лишь незначительным увеличением МИК.

    Отмечаются случаи перекрестной устойчивости к хинолонам. Тем не менее некоторые устойчивые к другим хинолонам грамположительные и анаэробные микроорганизмы сохраняют чувствительность к моксифлоксацину.

    Установлено, что добавление в структуру молекулы моксифлоксацина метоксигруппы в положении С8 увеличивает активность моксифлоксацина и снижает образование резистентных мутантных штаммов грамположительных бактерий. Присоединение бициклоаминовой группы в положении С7 предупреждает развитие активного эффлюкса, механизма резистентности к с фторхинолонам.

    Моксифлоксацин in vitro активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных бактерий, таких как Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella Spp., а также бактерий, резистентных к β-лактамным и макролидным антибиотикам.

    Влияние на кишечную микрофлору человека

    В двух исследованиях, проведенных на добровольцах, отмечались следующие изменения кишечной микрофлоры после перорального приема моксифлоксацина. Отмечалось снижение концентраций Escherichia coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., а также анаэробов Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp.Эти изменения были обратимыми в течение двух недель. Токсин Clostridium difficile не обнаружен.

    Тестирование чувствительности in vitro

    Чувствительные

    Умеренно чувствительные

    Резистентные

    Грамположительные

    Gardnerella vaginalis

    Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллину, и штаммы с множественной резистентностью к антибиотикам), а также штаммы, устойчивые к двум или более антибиотикам, таким как пенициллин (МИК ≥2 мкг/мл), цефалоспорины II поколения (например. цефуроксим), макролиды, тетрациклины, триметоприм/сульфаметоксазол

    Streptococcus pyogenes (группа А)*

    Группа Streptococcus milleri (S. anginosus*, S. constellatus* и S. intermedins*)

    Группа Streptococcus viridans (S. viridans, S. mutans, S. mitis, S. sanguinis, S. salivarius, S. thermophilus, S. constellatus)

    Streptococcus agalactiae

    Streptococcus dysgalactiae

    Staphylococcus aureus (включая чувствительные к метициллину штаммы)*

    Staphylococcus aureus (резистентные к метициллину/офлоксацину штаммы)+

    Коагулазонегативные стафилококки (S. cohnii, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus, S. simulans), чувствительные к метициллину штаммы

    Коагулазонегативные стафилококки (S. cohnii, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus, S. simulans), резистентные к метициллину штаммы

    Enterococcus faecalis* (только штаммы, чувствительные к ванкомицину и гентамицину)

    Enterococcus avium*

    Enterococcus faecium*

    Грамотрицательные

    Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие β-лактамазы)*

    Haemophilus parainfluenzae *

    Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие β-лактамазы)*

    Bordetella pertussis

    Legionella pneumophila

    Escherichia coli*

    Acinetohacter haumannii

    Klebsiella pneumoniae*

    Klebsiella oxytoca

    Citrobacter freundii*

    Enterobacter spp. (E. aerogenes, E. intermedius, E. sakazakii)

    Enterobacter cloacae*

    Pantoea agglomerans

    Pseudomonas aeruginosa

    Pseudomonas fluorescens

    Burkholderia cepacia

    Stenotrophomonas maltophilia

    Proteus mirabilis*

    Proteus vulgaris

    Morganella morganii

    Neisseria gonorrhoeae*

    Providencia spp. (P. rettgeri, P. stuartii)

    Анаэробы

    Bacteroides spp. (B. distasonis*, B. fragilis*, B. thetaiotaomicron*, B. ovatus*, B. uniformis*, B. vulgatus*)

    Fusobacterium spp.

    Peptostreptococcus spp.*

    Porphyromonas spp.

    Prevotella spp.

    Propionibacterium spp.

    Clostridium spp.*

    Атипичные

    Chlamydia pneumoniae *

    Chlamydia trachomatis *

    Mycoplasma pneumoniae*

    Mycoplasma hominis

    Mycoplasma genitalium

    Legionella pneumophila*

    Coxiella burnetii

    * Чувствительность к моксифлоксацину подтверждена клиническими данными.

    + Применение моксифлоксацина не рекомендуется для лечения инфекций, вызванных штаммами S. aureus, резистентными к метициллину (MRSA). В случае предполагаемых или подтвержденных инфекций, вызванных MRSA, следует назначить лечение соответствующими антибактериальными препаратами.

    Для определенных штаммов распространение приобретенной резистентности может различаться в зависимости от географического региона и с течением времени. В связи с этим при тестировании чувствительности штамма желательно иметь местную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций.

    Если у пациентов, проходящих лечение в стационаре, значение площади под фармакокинетической кривой "концентрация-время" (AUC)/MИK90 превышает 125, а максимальная концентрация в плазме крови (Сmах)/MИK90 находится в пределах 8-10 - это предполагает клиническое улучшение. У амбулаторных пациентов значения этих суррогатных параметров обычно меньше: AUC/ MИK90 >30-40.

    Параметр

    (среднее значение)

    AUIC* (ч)

    Сmах/МИК90

    (инфузия в течение 1 ч)

    МИК90 0,125 мг/мл

    313

    32,5

    МИК90 0,25 мг/мл

    156

    16,2

    МИК90 0,5 мг/мл

    78

    8,1

    * AUIC - площадь под ингибирующей кривой (соотношение (AUC)/MИK90).

    Фармакокинетика:

    Всасывание

    После однократной инфузии моксифлокcацина в дозе 400 мг в течение 1 ч Сmах достигается в конце инфузии и составляет приблизительно 4,1 мг/л, что соответствует ее увеличению приблизительно на 26% по сравнению с вели­чиной этого показателя при приеме моксифлокcацина внутрь.

    Экспозиция моксифлокcацина, определяемая по показателю AUC, незначительно превышает таковую при приеме моксифлоксацина внутрь. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 91%.

    После многократных внутривенных инфузий моксифлоксацина в дозе 400 мг продолжительностью 1 ч максимальная и минимальная стационарная концентрация варьируют в пределах от 4,1 мг/л до 5,9 мг/л и от 0,43 мг/л до 0,84 мг/л, соответственно. Средняя стабильная концентрация, равная 4,4 мг/л, достигается в конце инфузии.

    Распределение

    Моксифлоксацин быстро распределяется в тканях и органах и связывается с белками крови (главным образом с альбуминами) примерно на 45%. Объем распределения составляет приблизительно 2 л/кг.

    Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме крови, создаются в легочной ткани (в т. ч. в эпителиальной жидкости, альвеолярных макрофагах), в носовых пазухах (верхнечелюстная и этмоидальная пазухи), в носовых полипах, в очагах воспаления (в содержимом пузырей при поражении кожи). В интерстициальной жидкости и в слюне моксифлоксацин определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме крови. Кроме того, высокие концентрации моксифлоксацина определяются в тканях органов брюшной полости, перитонеальной жидкости и женских половых органах.

    Метаболизм

    Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также кишечником, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений (M1) и глюкуронидов (М2).

    Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450. Метаболиты M1 и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение. По результатам доклинических исследований было доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воздействия на организм с точки зрения безопасности и переносимости.

    Выведение

    Период полувыведения моксифлоксацина составляет примерно 12 ч. Средний общий клиренс после введения в дозе 400 мг составляет 179-246 мл/мин. Почечный клиренс составляет 24-53 мл/мин. Это свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции моксифлоксацина.

    Баланс для исходного соединения и метаболитов 2-й фазы составляет приблизительно 96-98%, что указывает на отсутствие окислительного метаболизма. Около 22% однократной дозы (400 мг) выводится в неизмененном виде почками, около 26% - кишечником.

    Фармакокинетика у различных групп пациентов

    Возраст, пол и этническая принадлежность

    При исследовании фармакокинетики моксифлоксацина у мужчин и женщин были выявлены различия в 33% по показателям AUC и Сmax. Всасывание моксифлоксацина не зависело от пола. Различия в показателях AUC и Сmax были обусловлены скорее разницей в массе тела, чем полом и не являются клинически значимыми.

    Не выявлено клинически значимых различий фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов различных этнических групп и разного возраста.

    Дети

    Фармакокинетика моксифлоксацина у детей не изучалась.

    Почечная недостаточность

    Не выявлено существенных изменений фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов с клиренсом креатинина <30 мл/мин/1,73 м2) и у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе.

    Нарушение функции печени

    Не было выявлено существенных различий в концентрации моксифлоксацина у пациентов с нарушениями функции печени (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) по сравнению со здоровыми добровольцами и пациентами с нормальной функцией печени (применение у пациентов c циррозом печени см. также раздел "Особые указания").

    Показания:

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами:

    - Внебольничная пневмония, включая внебольничную пневмонию, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам*;

    - Осложненные инфекции кожи и мягких тканей (включая инфицированную диабетическую стопу);

    - Осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции, в т. ч. внутрибрюшинные абсцессы.

    * Streptococcus pneumoniae с множественной резистентностью к антибиотикам включают штаммы, резистентные к пенициллину, и штаммы, резистентные к двум или более антибиотикам из таких групп как пенициллины (при МИК ≥ 2 мкг/мл). цефалоспорины II поколения (цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол. Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах применения антибактериальных препаратов.

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам или любому другому компоненту препарата;

    - возраст до 18 лет;

    - беременность и период грудного вскармливания;

    - наличие в анамнезе патологии сухожилий, развившейся вследствие лечения антибиотиками хинолонового ряда;

    - изменения электрофизиологических параметров сердца, выражающиеся в удлинении интервала QT: врожденные или приобретенные документированные удлинения интервала QT, электролитные нарушения, особенно некорректированная гипокалиемия; клинически значимая брадикардия; клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка; наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся клинической симптоматикой;

    - применение с другими препаратами, удлиняющими интервал QT (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");

    - нарушения функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) и повышение активности "печеночных" трансаминаз более чем в пять раз выше верхней границы нормы, в связи с ограниченным количеством клинических данных.

    С осторожностью:
    • При заболеваниях центральной нервной системы (ЦНС) (в т. ч. подозрительных в отношении вовлечения ЦНС), предрасполагающих к возникновению судорог и снижающих порог судорожной активности;
    • У пациентов с психозами и/или с психиатрическими заболеваниями в анамнезе
    • У пациентов с потенциально проаритмическими состояниями (особенно у женщин и пациентов пожилого возраста), такими как острая ишемия миокарда и остановка сердца;
    • При миастении gravis;
    • У пациентов с циррозом печени;
    • При одновременном приеме с препаратами, снижающими содержание калия в крови;
    • У пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические препараты (например, препараты сульфонилмочевины) или инсулин (возрастает риск развития гипогликемии)
    • У пациентов пожилого возраста, у пациентов после трансплантации, а также при сопутствующем применении глюкокотикостероидов (повышенный риск развития тенденитов и разрыва сухожилий) (см. раздел "Особые указания")
    • У пациентов с аневризмой аорты, с врожденным пороком клапана сердца в семейном анамнезе, или у пациентов с диагностированной аневризмой аорты и/или расслоением аорты, с заболеванием клапана сердца или при наличии других факторов риска или состояний, предрасполагающих к развитию аневризмы аорты или расслоения аорты, или регургитации/недостаточности клапана серда (например, синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса, синдром Тернера, болезнь Бахчета, артериальная гипертензия, ревматоидный артрит, сосудистые заболевания, такие как артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит, подтвержденный атеросклероз, синдром Шенгрена, инфекционный эндокардит) (см. раздел "Особые указания")
    • У пациентов с генетической предрасположенностью или фактическим наличием дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (см.раздел "Особые указания")
    Беременность и лактация:

    - Безопасность применения моксифлоксацина во время беременности не установлена и его применение противопоказано. Описаны случаи обратимых повреждений суставов у детей, получающих некоторые хинолоны, однако не сообщалось о проявлении этого эффекта у плода (при применении матерью во время беременности).

    - В исследованиях на животных была показана репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен.

    - Как и другие хинолоны, моксифлоксацин вызывает повреждения хрящей крупных суставов у недоношенных животных. В доклинических исследованиях установлено, что небольшое количество моксифлоксацина проникает в грудное молоко. Данные о его применении у женщин в период грудного вскармливания отсутствуют. Поэтому применение моксифлоксацина в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Взрослые

    Рекомендуемый режим дозирования моксифлоксацина: 400 мг (250 мл раствора для инфузий) 1 раз в день при инфекциях, указанных выше. Не следует превышать рекомендуемую дозу.

    Продолжительность лечения

    Продолжительность лечения определяется локализацией и тяжестью инфекции, а также клиническим эффектом.

    - Внебольничная пневмония: общая продолжительность ступенчатой терапии моксифлоксацином (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-14 дней;

    - Осложненные инфекции кожи и подкожных структур: общая продолжительность ступенчатой терапии моксифлоксацином составляет 7-21 день;

    - Осложненные интраабдоминальные инфекции: общая продолжительность ступенчатой терапии моксифлоксацином составляет 5-14 дней.

    Не следует превышать рекомендуемую продолжительность лечения.

    По данным клинических исследований продолжительность лечения моксифлоксацином может достигать 21 день.

    Пациенты пожилого возраста

    Изменения режима дозирования у пожилых пациентов не требуется.

    Дети

    Эффективность и безопасность применения моксифлоксацина у детей и подростков не установлена.

    Нарушение функции печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью)

    Пациентам с нарушениями функции печени изменения режима дозирования не требуется (для применения у пациентов с циррозом печени см. раздел "Особые указания").

    Почечная недостаточность

    У пациентов с нарушением функции почек (в том числе при тяжелой степени почечной недостаточности с клиренсом креатинина ≤ 30 мл/мин/1,73 м2), а также у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, изменения режима дозирования не требуется.

    Применение у пациентов различных этнических групп

    Изменения режима дозирования не требуется.

    Способ применения

    Препарат вводится внутривенно в виде инфузии длительностью не менее 60 мин как в неразбавленном виде, так и в сочетании со следующими совместимыми с ним растворами (с использованием Т-образного переходника):

    - вода для инъекций;

    - 0,9% раствор натрия хлорида;

    - раствор натрия хлорида 1М;

    - 5% раствор декстрозы;

    - 10% раствор декстрозы;

    - 40% раствор декстрозы;

    - 20% раствор ксилита;

    - раствор Рингера;

    - раствор Рингера лактат;

    Если препарат МОКСИФЛОКСАЦИН, раствор для инфузий, применяется совместно с другими препаратами, то каждый препарат следует вводить отдельно.

    Смесь раствора препарата с приведенными выше инфузионными растворами остается стабильной в течение 24 ч при комнатной температуре.

    Поскольку раствор нельзя замораживать или охлаждать, его нельзя хранить в холодильнике. При охлаждении может выпадать осадок, который растворяется при комнатной температуре. Раствор должен храниться в производственной упаковке. Следует применять только прозрачный раствор.
    Побочные эффекты:

    Данные о неблагоприятных реакциях, зарегистрированных при применении моксифлоксацина 400 мг (внутрь, при ступенчатой терапии [внутривенное введение препарата с последующим его приемом внутрь] и только внутривенно), получены из клинических исследований и пострегистрационных сообщений (выделены курсивом).

    Неблагоприятные реакции, перечисленные в группе "часто" встречались с частотой ниже 3%, за исключением тошноты и диареи.

    В каждой частотной группе нежелательные лекарственные реакции перечислены в порядке убывания значимости. Частоту определяют следующим образом: часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000),

    частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не предоставляется возможным).

    Инфекционные и паразитарные заболевания

    Часто: грибковые суперинфекции.

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Нечасто: анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, удлинение протромбинового времени/увеличение международного нормализованного отношения (МНО);

    Редко: изменение концентрации тромбопластина;

    Очень редко: повышение концентрации протромбина/уменьшение МНО.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Нечасто: аллергические реакции, зуд, сыпь, крапивница, эозинофилия;

    Редко: анафилактические/анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, включая отек гортани (потенциально угрожающий жизни);

    Очень редко: анафилактический/анафилактоидный шок (в том числе потенциально угрожающий жизни).

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания

    Нечасто: гиперлипидемия;

    Редко: гипергликемия, гиперурикемия;

    Очень редко: гипогликемия;

    Частота неизвестна: тяжелая гипогликемия, вплоть до развития гипогликемической комы, особенно у пожилых пациентов, пациентов с сахарным диабетом, принимающих пероральные гипогликемические препараты или инсулин.

    Нарушения со стороны эндокринной системы

    Частота неизвестна: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНАДГ).

    Нарушения психики *

    Нечасто: тревожность, психомоторная гиперактивность, ажитация;

    Редко: эмоциональная лабильность, депрессия (в очень редких случаях возможно поведение с тенденцией к самоповреждению, такое как суицидальные мысли или суицидальные попытки), галлюцинации;

    Очень редко: деперсонализация, психотические реакции (потенциально проявляющиеся в поведении с тенденцией к самоповреждению, таком как суицидальные мысли или суицидальные попытки);

    Частота неизвестна: нервозность, нарушение памяти, делирий.

    Нарушения со стороны нервной системы *

    Часто: головная боль, головокружение;

    Нечасто: парестезия/дизестезия, нарушение вкусовой чувствительности (включая в очень редких случаях агевзию), спутанность сознания и дезориентация, вертиго, сонливость, тремор, нарушения сна;

    Редко: гипостезия, нарушения обоняния (включая аносмию), атипичные сновидения, нарушения координации (включая нарушения походки вследствие головокружения или вертиго, в очень редких случаях ведущие к травмам в результате падения, особенно у пожилых пациентов), судороги с различными клиническими проявлениями (в том числе «grand mal» припадки), нарушение внимания, нарушения речи, амнезия, периферическая нейропатия и полинейропатия;

    Очень редко: гиперстезия.

    Нарушения со стороны органа зрения *

    Нечасто: нарушения зрения (особенно при реакциях со стороны центральной нервной системы (ЦНС);

    Очень редко: преходящая потеря зрения (особенно на фоне реакций со стороны ЦНС).

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения *

    Редко: шум в ушах, ухудшение слуха, включая глухоту (обычно обратимое).

    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы * *

    Часто: Удлинение интервала QT у пациентов с сопутствующей гипокалиемией;

    Нечасто: удлинение интервала QT, ощущение сердцебиения, тахикардия, вазодилатация;

    Редко: желудочковые тахиаритмии, обмороки, повышение артериального давления, снижение артериального давления;

    Очень редко: неспецифические аритмии, полиморфная желудочковая тахикардия (torsade de pointes), остановка сердца (преимущественно у лиц с предрасполагающими к аритмиям состояниями, такими как клинически значимая брадикардия, острая ишемия миокарда).

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Нечасто: одышка (включая астматическое состояние).

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Часто: тошнота, рвота, боли в животе, диарея;

    Нечасто: сниженный аппетит и сниженное потребление пищи, запор, диспепсия, метеоризм, гастроэнтерит (кроме эрозивного гастроэнтерита), повышение активности амилазы;

    Редко: дисфагия, стоматит, псевдомембранозный колит (в очень редких случаях ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями).

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Часто: повышение активности «печеночных» трансаминаз;

    Нечасто: нарушения функции печени (включая повышение активности лактатдегидрогеназы);

    Редко: желтуха, гепатит (преимущественно холестатический);

    Очень редко: фульминантный гепатит, потенциально приводящий к жизнеугрожающей печеночной недостаточности (включая фатальные С исходы).

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Очень редко: буллезные кожные реакции, например, синдром СтивенсаДжонсона или токсический эпидермальный некролиз (потенциально опасный для жизни).

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани *

    Нечасто: артралгия, миалгия;

    Редко: тенденит, повышение мышечного тонуса и судороги, мышечная слабость;

    Очень редко: разрывы сухожилий, артрит, нарушение походки вследствие повреждения опорно-двигательной системы, усиление симптомов миастении gravis.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Нечасто: дегидратация (вызванная диареей или уменьшением приема жидкости);

    Редко: нарушение функции почек, почечная недостаточность в результате дегидратации, что может привести к повреждению почек, особенно у пожилых пациентов с ранее существовавшими нарушениями функции почек.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения *

    Часто: реакции в месте введения;

    Нечасто: общее недомогание, неспецифическая боль, повышенное потоотделение, флебит/тромбофлебит в месте введения;

    Редко: отек.

    Частота развития следующих нежелательных реакций была выше в группе, получавшей ступенчатую терапию (внутривенное введение моксифлоксацина с последующим его приемом внутрь):

    Часто: повышение активности гамма-глутамилтрансферазы;

    Нечасто: желудочковые тахиаритмии, гипотензия, отеки, псевдомембранозный колит (в очень редких случаях ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями), судороги с различными клиническими проявлениями (в т. ч. «grand mal» припадки), галлюцинации, нарушение функции почек, почечная недостаточность (в результате дегидратации, что может привести к повреждению почек, особенно у пожилых пациентов с ранее существовавшими нарушениями функции почек).

    * В очень редких случаях при применении хинолонов и фторхинолонов, иногда независомо от исходно имеющихся факторов риска, были зарегистрированы длительно сохраняющиеся (до нескольких месяцев или лет), инвалидизирующие и потенциально необратимые серьезные побочные реакции на препарат, затрагивающие несколько, а иногда и множество, классов систем органов и органов чувств (включая такие реакции, как тендинит, разрыв сухожилия, артралгия, боль в конечностях, нарушение походки, нейропатии, связанные с парестезиями, депрессия, повышенная утомляемость, нарушение памяти, нарушения сна, а также нарушения слуха, зрения, вкуса и обоняния) (см. раздел «Особые указания»).

    ** У пациентов, получавших фторхинолоны, были отмечены случаи развития аневризмы и расслоения аорты, иногда осложненных разрывом (в том числе с летальным исходом), а также регургитации/недостаточности любого клапана сердца (см. раздел «Особые указания»).

    Передозировка:

    Имеются ограниченные данные о передозировке моксифлоксацина. Не отмечено каких-либо побочных эффектов при применении моксифлоксацина в дозе до 1200 мг однократно и по 600 мг в течение 10 дней и более.

    В случае передозировки следует ориентироваться на клиническую картину и проводить симптоматическую и поддерживающую терапию с ЭКГ-мониторингом.

    Взаимодействие:

    При совместном применении с атенололом, ранитидином, кальцийсодержащими добавками, теофиллином, циклоспорином, пероральными контрацептивными средствами, глибенкламидом, итраконазолом, дигоксином, морфином, пробенецидом (подтверждено отсутствие клинически значимого взаимодействия с моксифлоксацином) коррекции дозы не требуется.

    Препараты удлиняющие интервал QT

    Следует учитывать возможный аддитивный эффект удлинения интервала QT моксифлоксацина и других препаратов, которые влияют на удлинение интервала QT. Вследствие совместного применения моксифлоксацина и препаратов, влияющих на удлинение интервала QT, увеличивается риск развития желудочковой аритмии, включая полиморфную желудочковую тахикардию (torsade de pointes).

    Противопоказано совместное применение моксифлоксацина со следующими препаратами, влияющими на удлинение интервала QT:

    • Антиаритмические препараты класса IА (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид и др.);
    • Антиаритмические препараты класса III (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид и др.);
    • Нейролептики (фенотиазин, пимозид, сертиндол, галоперидол, сультоприд и др.);
    • Трициклические антидепрессанты;
    • Антимикробные препараты (спарфлоксацин, эритромицин для внутривенного введения, пентамидин, противомалярийные препараты, особенно галофантрин);
    • Антигистаминные препараты (терфенадин, астемизол, мизоластин);
    • Другие (цизаприд, винкамин для внутривенного введения, бепридил, дифеманил).

    Варфарин

    При сочетанном применении с варфарином протромбиновое время и другие параметры свертывания крови не изменяются.

    Изменение значения МНО. У пациентов, получавших антикоагулянты в сочетании с антибактериальными препаратами, в том числе с моксифлоксацином, отмечаются случаи повышения антикоагуляционной активности противосвертывающих препаратов. Факторами риска являются наличие инфекционного заболевания (и сопутствующий воспалительный процесс), возраст и общее состояние пациента. Несмотря на то, что взаимодействия между моксифлоксацином и варфарином не выявлено, у пациентов, получающих сочетанное лечение этими препаратами, необходимо проводить мониторинг МНО и при необходимости корректировать дозу непрямых антикоагулянтов.

    Дигоксин

    Моксифлоксацин и дигоксин не оказывают существенного влияния на фармакокинетические параметры друг друга. При применении повторных доз моксифлоксацина Сmах дигоксина увеличивалась приблизительно на 30%, при этом значение AUC и минимальная концентрация дигоксина не изменялись.

    Активированный уголь

    При внутривенном введении моксифлоксацина с одновременным пероральным приемом активированного угля системная биодоступность препарата незначительно снижается (приблизительно на 20%) вследствие адсорбции моксифлоксацина в просвете желудочно-кишечного тракта в процессе энтерогепатической рециркуляции.

    Молочные продукты и прием пищи

    Всасывание моксифлоксацина не изменяется при одновременном приеме пищи (включая молочные продукты). Моксифлоксацин можно применять независимо от приема пищи.

    Несовместимость

    Нельзя вводить инфузионный раствор моксифлоксацина одновременно с другими несовместимыми с ним растворами, к которым относятся:

    • 10% раствор натрия хлорида;
    • 20% раствор натрия хлорида;
    • 4,2% раствор натрия гидрокарбоната;
    • 8,4% раствор натрия гидрокарбоната.
    Особые указания:

    В некоторых случаях уже после первого применения препарата может развиться гиперчувствительность и аллергические реакции, о чем следует немедленно информировать врача. Очень редко, даже после первого применения препарата, анафилактические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока. В этих случаях лечение препаратом МОКСИФЛОКСАЦИН следует прекратить и немедленно начать проводить необходимые лечебные мероприятия (в т.ч. противошоковые).

    При применении препарата МОКСИФЛОКСАЦИН у некоторых пациентов может отмечаться удлинение интервала QT. Поскольку женщины по сравнению с мужчинами имеют более длинный интервал QT, они могут быть более чувствительны к препаратам, удлиняющим интервал QT. Пожилые пациенты также более подвержены действию препаратов, оказывающих влияние на интервал QT. Удлинение интервала QT сопряжено с повышенным риском желудочковых аритмий, включая полиморфную желудочковую тахикардию.

    Степень удлинения интервала может нарастать с повышением концентрации препарата, поэтому не следует превышать рекомендованную дозу и скорость инфузии (400 мг в течение 60 мин). Однако у пациентов с пневмонией корреляции между концентрацией моксифлоксацина в плазме крови и удлинением интервала QT отмечено не было. Ни у одного из 9000 пациентов, получавших моксифлоксацин, не отмечалось сердечно-сосудистых осложнений и летальных случаев, связанных с удлинением интервала QT.

    При применении моксифлоксацина может увеличиваться риск развития желудочковых аритмий у пациентов с предрасполагающими к аритмиям состояниями.

    В связи с этим препарат противопоказан при:

    • изменениях электрофизиологических параметров сердца, выражающихся в удлинении интервала QT: врожденные или приобретенные документированные удлинения интервала QT; электролитные нарушения, особенно некоррелированная гипокалиемия; клинически значимая брадикардия; клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка; при наличии в анамнезе нарушений ритма, сопровождающихся клинической симптоматикой;
    • применение с другими препаратами, удлиняющими интервал QT (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами).

    Препарат МОКСИФЛОКСАЦИН следует применять с осторожностью:

    • у пациентов с потенциально проаритмическими состояниями, такими как острая ишемия миокарда и остановка сердца;
    • у пациентов с циррозом печени (так как у данной категории пациентов нельзя исключить риск удлинения интервала QT).

    Аневризма и расслоение аорты, регургитация/недостаточность клапана сердца

    По данным эпидемиологических исследований сообщалось о повышенном риске развития аневризмы аорты и расслоения аорты, особенно у пациентов пожилого возраста, а также регургитации аортального и митрального клапанов после применения фторхинолонов. У пациентов, получавших фторхинолоны, были отмечены случаи развития аневризмы и расслоения аорты, иногда осложненных разрывом (в том числе с летальным исходом), а также регургитации/недостаточности любого из клапанов сердца (см. раздел «Побочное действие»).

    В связи с этим, фторхинолоны следует применять только после тщательной оценки соотношения польза-риск и рассмотрения других вариантов терапии у пациентов с аневризмой аорты или врожденным пороком клапана сердца в семейном анамнезе, или у пациентов с диагностированной аневризмой аорты и/или расслоением аорты, или заболеванием клапана сердца, или при наличии других факторов риска или состояний, предрасполагающих к развитию:

    • как аневризмы или расслоения аорты, так и регургитации/недостаточности клапана сердца (например, заболевания соединительной ткани, такие как синдром Марфана или синдром Элерса-Данлоса, синдром Тернера, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия, ревматоидный артрит);

    или дополнительно:

    • аневризмы или расслоения аорты (например, сосудистые заболевания, такие как артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит, подтвержденный атеросклероз, синдром Шегрена);
    • регургитации/недостаточности клапана сердца (например, инфекционный эндокардит).

    Риск развития аневризмы и расслоения аорты, а также их разрыва может быть повышен у пациентов, одновременно получающих системные глюкокортикостероиды.

    В случае появления внезапной боли в животе, груди или спине пациентам следует немедленно обратиться к врачу в отделение неотложной помощи. Пациентам следует рекомендовать немедленно обратиться за медицинской помощью в случае появления острой одышки, впервые возникшего ощущения учащенного сердцебиения или развития отека живота или нижних конечностей.

    При применении препарата МОКСИФЛОКСАЦИН сообщалось о случаях фульминантного гепатита, потенциально приводящего к развитию печеночной недостаточности (включая фатальные случаи) (см. раздел «Побочное действие»). Пациента следует информировать о том, что в случае появления симптомов печеночной недостаточности необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение препаратом МОКСИФЛОКСАЦИН

    При применении моксифлоксацина сообщалось о случаях развития буллезных поражений кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз. Пациента следует информировать о том, что в случае появления симптомов поражения кожи или слизистых оболочек необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение препаратом МОКСИФЛОКСАЦИН.

    Применение препаратов хинолонового ряда сопряжено с возможным риском развития судорог. Препарат МОКСИФЛОКСАЦИН следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями ЦНС и нарушениями со стороны ЦНС, предрасполагающими к возникновению судорог или снижающими порог судорожной активности.

    Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия, включая препарат МОКСИФЛОКСАЦИН, сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита. Этот диагноз следует иметь в виду у пациентов, у которых на фоне лечения препаратом МОКСИФЛОКСАЦИН развилась тяжелая диарея. В этом случае немедленно должна быть назначена соответствующая терапия. Препараты, угнетающие перистальтику кишечника, противопоказаны при развитии тяжелой диареи.

    Препарат МОКСИФЛОКСАЦИН следует применять с осторожностью у пациентов с миастенией gravis в связи с возможным обострением заболевания. На фоне терапии хинолонами, в том числе моксифлоксацином, возможно развитие тендинита и разрыва сухожилия, особенно у пожилых и пациентов, получающих глюкокортикостероиды. Описаны случаи, которые возникли в течение нескольких месяцев после завершения лечения. При первых симптомах боли или воспаления в месте повреждения применение препарата следует прекратить и разгрузить пораженную конечность.

    При применении хинолонов отмечаются реакции фоточувствительности. Однако при проведении доклинических и клинических исследований, а также при применении препарата МОКСИФЛОКСАЦИН в практике не отмечалось реакций фоточувствительности. Тем не менее, пациенты, получающие препарат МОКСИФЛОКСАЦИН, должны избегать воздействия прямых солнечных лучей и ультрафиолетового света.

    Не рекомендуется использовать моксифлоксацин для лечения инфекций, вызванных штаммами Staphylococcus aureus, резистентными к метициллину (MRSA). В случае предполагаемых или подтвержденных инфекций, вызванных MRSA, следует назначить лечение соответствующими антибактериальными препаратами (см. раздел «Фармакодинамика»).

    Способность моксифлоксацина подавлять рост микобактерий может стать причиной взаимодействия in vitro моксифлоксацина с тестом на Mycobacterium spp., приводящего к ложноотрицательным результатам при анализе образцов пациентов, которым в этот период проводится лечение препаратом МОКСИФЛОКСАЦИН.

    У пациентов, которым проводилось лечение хинолонами, включая моксифлоксацин, описаны случаи сенсорной или сенсомоторной полинейропатии, приводящей к парестезиям, гипестезиям, дизестезиям или слабости. Пациентов, которым проводится лечение препаратом МОКСИФЛОКСАЦИН, следует предупредить о необходимости немедленного обращения к врачу перед продолжением лечения в случае возникновения симптомов нейропатии, включающих боль, жжение, покалывание, онемение или слабость (см. раздел «Побочное действие»).

    Реакции со стороны психики могут возникнуть даже после первого применения фторхинолонов, включая моксифлоксацин. В очень редких случаях депрессия или психотические реакции прогрессируют до возникновения суицидальных мыслей и поведения с тенденцией к самоповреждению, включая суицидальные попытки (см. раздел «Побочное действие»). В случае развития любых побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, включая нарушения психики, необходимо немедленно отменить препарат МОКСИФЛОКСАЦИН и начать соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется перейти на терапию другим антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это возможно. Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата МОКСИФЛОКСАЦИН пациентами с психозами и/или психиатрическими заболеваниями в анамнезе.

    Дисгликемия

    Как и в случае с другими фторхинолонами, при применении моксифлоксацина отмечалось изменение концентрации глюкозы в крови, включая гипо- и гипергликемию. На фоне терапии моксифлоксацином дисгликемия чаще возникала у пациентов пожилого возраста и пациентов с сахарным диабетом, получающих сопутствующую терапию пероральными гипогликемическими препаратами (например, препаратами сульфонилмочевины) или инсулином. При применении моксифлоксацина у таких пациентов возрастает риск развития гипогликемии, вплоть до гипогликемической комы. Необходимо информировать пациентов о симптомах гипогликемии (спутанность сознания, головокружение, «волчий» аппетит, головная боль, нервозность, ощущение сердцебиения или учащение пульса, бледность кожных покровов, испарина, дрожь, слабость). Если у пациента развивается гипогликемия, необходимо немедленно прекратить лечение моксифлоксацином и начать соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется перейти на терапию другим антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это возможно. При проведении лечения моксифлоксацином у пациентов пожилого возраста, у пациентов с сахарным диабетом рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови.

    Пациенты, соблюдающие диету с пониженным содержанием соли (при сердечной недостаточности, почечной недостаточности, при нефротическом синдроме), должны учитывать, что в растворе для инфузий содержится натрия хлорид. Суточная доза натрия хлорида в моксифлоксацине составляет 34 ммоль.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Фторхинолоны, включая моксифлоксацин, могут нарушать способность пациентов управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, вследствие влияния на ЦНС и нарушения зрения.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инфузий, 1,6 мг/мл.

    Упаковка:

    По 250 мл в бутылки стеклянные для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов, укупоренные пробками резиновыми и обжатые алюминиевыми колпачками.

    Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    15 бутылок по 250 мл помещают в ящики из картона гофрированного с приложением инструкций по применению в количестве, соответствующем количеству бутылок (для стационаров).

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 о с.

    Не замораживать.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-004545
    Дата регистрации:2017-11-16
    Дата окончания действия:2024-11-16
    Дата переоформления:2021-08-23
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-04-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх