MST Continus - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

действующее вещество - морфина сульфата пентагидрат 10,0 мг (в пересчете на морфина сульфат 8,8 мг и морфин (основание) 7,5 мг); вспомогательные вещества - лактоза безводная 90,0 мг, гиэтеллоза 10,0 мг, цетостеариловый спирт* 35,0 мг, магния стеарат 2,0 мг, тальк 3,0 мг. Опадрай 85F270017 3,9 мг.

Одна таблетка 30 мг содержит:

действующее вещество - морфина сульфата пентагидрат 30,0 мг (в пересчете на морфина сульфат 26,4 мг и морфин (основание) 22,5 мг); вспомогательные вещества - лактоза безводная 70,0 мг, гиэтеллоза 10,0 мг, цетостеариловый спирт* 35,0 мг, магния стеарат 2,0 мг, тальк 3,0 мг, Опадрай OY-6708 4,0 мг.

Одна таблетка 60 мг содержит:

действующее вещество - морфина сульфата пентагидрат 60,0 мг (в пересчете на морфина сульфат 52,9 мг и морфин (основание) 45,0 мг); вспомогательные вещества - лактоза безводная 40,0 мг, гиэтеллоза 10,0 мг. цетостеариловый спирт* 35,0 мг, магния стеарат 2,0 мг, тальк 3,0 мг. Опадрай OY-3508 4,0 мг.

Одна таблетка 100 мг содержит:

действующее вещество - морфина сульфата пентагидрат 100,0 мг (в пересчете на морфина сульфат 88,1 мг и морфин (основание) 75,0 мг); вспомогательные вещества - гиэтеллоза 10,0 мг, цетостеариловый спирт* 35,0 мг, магния стеарат 2,0 мг, тальк 3,0 мг, Опадрай OY-8215 4,0 мг.

*Состав цетостеарилового спирта: суммарное содержание цетилового и стеарилового спиртов не менее 90 %, содержание стеарилового спирта не менее 40 %.

Состав пленочной оболочки (содержание в одной таблетке):

Опадрай 85F270017: поливиниловый спирт, частично гидролизованный 1,560 мг, титана диоксид 0,822 мг, макрогол 3350 0,788 мг, тальк 0,577 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) 0,143 мг, краситель железа оксид красный (Е 172) 0,008 мг, краситель железа оксид черный (Е 172) 0,002 мг.

Опадрай OY-6708: гипромеллоза 5 mPa.s 2,5760 мг, макрогол 400 0,2572 мг. титана диоксид 0,3624 мг, краситель солнечный закат желтый (Е 110) 0,0004 мг. краситель индигокармин (Е 132) 0,2144мг, краситель эритрозин (Е 127) 0,5896 мг.

Опадрай OY-3508: гипромеллоза 5 mPa.s 2,677 мг, макрогол 400 0,268 мг, титана диоксид 0,612 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) 0,139 мг, краситель солнечный закат желтый (Е 110) 0,230 мг, краситель эритрозин (Е 127) 0,075 мг.

Опадрай OY-8215: гипромеллоза 5 mPa.s 2,310 мг, гипромеллоза 15 mPa.s 0,465 мг, макрогол 400 0,255 мг, титана диоксид 0,880 мг. краситель индигокармин (Е 132) 0,004 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) 0,022 мг, краситель железа оксид черный (Е 172) 0,064 мг.

Описание:

Таблетки 10 мг

Круглые, гладкие, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, золотисто-коричневого цвета, с гравировкой "10 mg" на одной стороне.

Таблетки 30 мг

Круглые, гладкие, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, фиолетового цвета, с гравировкой "30 mg" на одной стороне.

Таблетки 60 мг

Круглые, гладкие, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжевого цвета, с гравировкой "60 mg" на одной стороне.

Таблетки 100 мг

Круглые, гладкие, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, серого цвета, с гравировкой "100 mg" на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа:Анальгезирующее наркотическое средство

АТХ:

N02AA01 Morphine

Фармакодинамика:

Морфин выполняет функцию агониста опиоидных рецепторов в центральной нервной системе (ЦИС), главным образом, µ- (мю-), и, в меньшей степени, κ- (каппа-) опиоидных рецепторов. Предполагается, что супраспинальная аналгезия, угнетение дыхания и эйфория развиваются благодаря воздействию на µ-опиоидные рецепторы, в то время как, спинальная аналгезия, миоз и седативное действие опосредуются через κ-рецепторы.

Центральная нервная система

Основные терапевтические эффекты морфина проявляются в виде анальгетического и седативного действия (а именно, снотворного и анксиолитического). Морфин угнетает дыхание путем прямого воздействия на дыхательные центры в стволе головного мозга.

Морфин подавляет кашлевой рефлекс, непосредственно снижая возбудимость кашлевого центра в продолговатом мозге. Противокашлевое действие морфина проявляется в дозах, меньших, чем те, которые вызывают анальгетическое действие.

Морфин вызывает возбуждение центра глазодвигательного нерва (миоз) даже в полной темноте. Точечные зрачки являются признаком передозировки наркотика, но характерным и для некоторых других состояний, например, геморрагических или ишемических повреждений моста головного мозга. Выраженный мидриаз в большей степени, чем миоз, может наблюдаться при гипоксии в комплексе симптомов передозировки морфина.

Желудочно-кишечный тракт и другие гладкие мышцы

Морфин ослабляет перистальтику, повышая одновременно тонус гладкомышечных сфинктеров антрального отдела желудка и 12-перстной кишки. Переваривание пищи в тонкой кишке замедляется, а перистальтика снижается. Активность перистальтики толстой кишки уменьшается, в то время как ее мышечный тонус повышается вплоть до развития спазма, приводящего к запору. Морфин, как правило, повышает тонус гладких мышц, особенно, сфинктеров желудочно-кишечного и желчевыводящего трактов. Морфин может вызывать спазм сфинктера Одди, повышая, таким образом, давление в желчевыводящих путях.

Сердечно-сосудистая система

Морфин может способствовать высвобождению гистамина и возможной последующей периферической вазодилятации. Симптомы высвобождения гистамина и/или периферической вазодилятации могут включать кожный зуд, ощущение жара, покраснение белковой оболочки глаз, усиление потоотделения и/или ортостатическую гипотензию.

Эндокринная система

См. раздел "Особые указания и меры предосторожности".

Другие фармакологические эффекты

Результаты исследований in vitro и исследований на животных указывают на возможность воздействия естественных опиоидов, таких как морфин, на компоненты иммунной системы; клиническая значимость этих изменении не определена.

Фармакокинетика:

Морфин хорошо абсорбируется из таблеток МСТ Континус^®, и, как правило, пик плазменной концентрации достигается через 1-5 ч после приема таблеток внутрь. Отмечается полная биодоступность морфина при сравнении эквивалентных доз таблеток МСТ Континус^® и раствора для приема внутрь. Морфин подвергается выраженному эффекту первого прохождения через печень, что объясняет более низкую его биодоступность при приеме внутрь по сравнению с внутривенным или внутримышечным введением. Морфин также метаболизируется в почках и клетках слизистой оболочки кишечника.

Основные метаболиты морфина - морфин-3-глюкуронид и морфин-6-глюкуронид выводятся почками. Эти метаболиты выводятся, также, с желчью и могут подвергаться гидролизу с последующей реабсорбцией.

Для титрации дозы препарата с целью соответствующего контроля над болью существует целый ряд дозировок таблеток МСТ Континус^®. Вследствие высокой межиндивидуальной вариабельности величина терапевтической дозы морфина варьировалась от минимальной в 5 мг каждые 12 ч до известной максимальной в 5,6 г каждые 12 ч.

Показания:

Для длительного купирования выраженного и хронического болевого синдрома.

Как обезболивающее средство в послеоперационном периоде (только препарат в дозировках 10 мг и 30 мг).

Противопоказания:

Известная гиперчувствительность к морфину или другим компонентам лекарственного препарата (см. раздел "Состав");
Угнетение дыхания;
Черепно-мозговая травма;
Паралитический илеус;
Острые хирургические заболевания органов брюшной полости до установления диагноза;
Замедленная эвакуация из желудка;
Бронхообструктивные заболевания;
Острые заболевания печени;
На фоне лечения ингибиторами моноаминооксидазы или в течение 2 недель после его прекращения;
В предоперационном периоде или в течение первых 24 часов после операции;
Детский возраст до 1 года.

С осторожностью:Морфин следует назначать с осторожностью пациентам с:

Тяжелыми нарушениями функции дыхания
Угнетением дыхания (см. ниже)
Тяжелой сердечной недостаточностью
Апноэ сна
принимающих лекарственные препараты, угнетающие центральную нервную систему, см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами».
Принимающих ингибиторы МАО (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами».
Толерантностью, физической зависимостью и злоупотреблением (см. ниже)
Психологической зависимостью (аддикцией), случаями злоупотребления и употребления психоктивных веществ\алкоголя. (см. ниже)
Травма головы, внутричерепными поражениями или повышенным внутричерепном давлении, пониженном уровне сознания неопределенного происхождения.
гипотензии с гиповолемией
заболеваниях желчевыводящих путей
панкреатите
тяжелым нарушением функции почек
тяжелым нарушением функции печени
запорами.

Беременность и лактация:

Беременность

Применение таблеток МСТ Континус^® во время беременности и родов не рекомендуется из-за опасности развития у новорожденного угнетения дыхания. Длительный прием морфина сульфата во время беременности может привести к синдрому "отмены" у новорожденного.

Период грудного вскармливания

Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется, так как морфин выделяется в грудное молоко.

Фертильность:Исследования на животных показали, что морфин может снижать репродуктивную функцию.

Способ применения и дозы:

Для приема внутрь.

Таблетки МСТ Континус^® следует проглатывать целиком, не разламывая, не разжевывая, и не измельчая. Применение разломанных, разжеванных или измельченных таблеток может приводить к быстрому высвобождению и абсорбции потенциально смертельной дозы морфина (см. раздел "Передозировка").

Таблетки МСТ Континус^® рекомендуется применять 2 раза в сутки с 12-ти часовыми интервалами.

Режим дозирования зависит от выраженности болевого синдрома, возраста пациента и предшествующего применения анальгетиков.

Взрослые пациенты

У пациентов с интенсивной болью, не контролируемой более слабыми опиоидами, лечение обычно начинают с дозы 30 мг каждые 12 часов. Пациентам, ранее принимавшим обычные лекарственные формы морфина внутрь, необходимо назначить ту же самую суточную дозу МСТ Континус^®, разделив ее на 2 приема с 12-ти часовым интервалом.

Усиление болевых ощущений требует увеличения дозы препарата. Дозу рекомендуется повышать, по возможности, на 30-50 % от исходной. Доза считается адекватной для каждого конкретного пациента, если обезболивающее действие сохраняется на протяжении 12 часов при отсутствии или при наличии переносимых нежелательных реакций.

Дозировка 100 мг рекомендуется для тех пациентов, которым стабильная обезболивающая доза уже была подобрана путем титрования с применением меньших дозировок морфина или других опиоидных препаратов.

У пациентов, у которых парентеральное введение морфина заменяют на применение таблеток МСТ Континус^® внутрь, доза морфина первоначально должна быть увеличена для компенсации потенциального уменьшение анальгетического эффекта при приеме препарата внутрь. Как правило, увеличение дозы морфина для приема внутрь должно составлять до 100 % от дозы, применявшейся при парентеральном введении препарата морфина. В подобных случаях доза препарата МСТ Континус^® для приема пациентами внутрь должна подбираться индивидуально.

Дети

Для детей с интенсивной онкологической болью рекомендуется стартовая доза морфина

0,2-0,8 мг/кг массы тела каждые 12 ч. Титрация дозы должна осуществляться аналогично установленной практике у взрослых пациентов.

Послеоперационная боль

Таблетки МСТ Континус^® не рекомендуется применять в первые 24 ч после операции или до восстановления нормальной функции кишечника; затем рекомендуется следующая схема дозирования на усмотрение врача:

а) Препарат в дозе 20 мг каждые 12 ч пациентам с массой тела до 70 кг.

б) Таблетки МСТ Континус^® 30 мг каждые 12 ч пациентам с массой тела выше 70 кг.

в) Пожилые - рекомендуется уменьшение дозы препарата.

г) Дети - применение препарата не рекомендуется.

При необходимости дополнительно может быть введен морфин парентерально, но при строгом контроле величины общей дозы морфина и принимая во внимание отсроченные эффекты морфина, характерные для данной лекарственной формы с пролонгированным высвобождением.

Побочные эффекты:

При применении терапевтических доз морфина самые частые нежелательные лекарственные реакции (НЛР) следующие: тошнота, рвота, запор и сонливость. При длительном применении таблеток МСТ Континус^®, тошнота и рвота не характерны, но в случае их появления рекомендуется назначать противорвотные препараты. При запорах следует одновременно применять слабительные средства.

Частота нежелательных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто:, реакция гиперчувствительности

Частота неизвестна:, анафилактические и анафилактоидные реакции

Нарушения психики

Часто: спутанность сознания, бессонница

Нечасто: возбуждение, эйфория, галлюцинации, "перепады" настроения

Частота неизвестна: разрывное мышление, наркотическая зависимость, дисфория

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: головокружение, головная боль, непроизвольное подергивание мышц, сонливость

Нечасто: судорожные припадки, повышение артериального давления, парестезии, потеря сознания, миоклонус

Частота неизвестна: аллодиния, гипералгезия (см. раздел "Особые указания и меры предосторожности"), синдром апноэ сна.

Нарушения со стороны органа зрения

Нечасто: расстройство зрительного восприятия

Частота неизвестна: миоз

Нарушения со стороны слуха и лабиринтные нарушения

Нечасто: вертиго

Нарушения со стороны сердца

Нечасто: ощущение сердцебиения

Частота неизвестна: брадикардия, тахикардия

Нарушения со стороны сосудов

Часто: "приливы" крови к лицу, снижение артериального давления (АД)

Частота неизвестна: повышение АД

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Нечасто: отек легких, угнетение дыхания, бронхоспазм

Частота неизвестна: уменьшение кашля

Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта

Очень часто: тошнота, запор

Часто: боль в животе, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота

Нечасто: кишечная непроходимость, извращение вкуса, диспепсия

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто: повышение активности печеночных ферментов

Частота неизвестна: желчная колика, обострение панкреатита

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: гипергидроз, сыпь

Нечасто: крапивница

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Нечасто: задержка мочи

Частота неизвестна: спазм мочеточников

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Частота неизвестна: аменорея, снижение либидо, нарушение эрекции

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто: астения, зуд, усталость, чувство дискомфорта.

Нечасто: периферические отеки

Частота неизвестна: лекарственная толерантность, синдром "отмены", синдром "отмены" новорожденного.

Передозировка:

Симптомы

Симптомы острой передозировки морфина или проявления его токсичности включают сужение зрачков, вялость скелетных мышц, брадикардию, угнетение дыхания, аспирационную пневмонию, артериальную гипотензию, сонливость, депрессию центральной нервной системы вплоть до развития ступорозного или коматозного состояния. В самых тяжелых случаях развивается циркуляторный шок и глубокая кома. Передозировка может привести к смерти. При передозировке опиоидов описаны случаи прогрессирования рабдомиолиза до почечной недостаточности.

Применение измельченной таблетки с пролонгированным высвобождением морфина может привести к быстрому высвобождению и абсорбции потенциально смертельной дозы морфина.

Лечение передозировки морфина

Первая помощь состоит в обеспечении легочной вентиляции путем организации дополнительной или искусственной вентиляции легких.

Прием активированного угля внутрь (50 г для взрослых, 1 г/кг для детей) целесообразен в тех случаях, когда прошло не более 1 ч после приема внутрь большой дозы морфина, и при условии возможности поддержания адекватной легочной вентиляции.

Чистые антагонисты опиоидов являются специфическими антидотами при передозировке опиоидов. По мере необходимости назначают соответствующую симптоматическую терапию.

При тяжелой передозировке следует внутривенно ввести 0,8 мг налоксона. В случае необходимости налоксон вводят внутривенно повторно с 2-3 мин интервалами либо инфузионно в дозе 2 мг в 500 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций или в 5 % растворе декстрозы (0,004 мг/мл).

Инфузия налоксона должна выполняться со скоростью, которая определяется дозой его предшествующего струйного введения и в соответствии с ответом пациента. Тем не менее, учитывая кратковременность действия налоксона за пациентом должно быть установлено тщательное наблюдение до устойчивого восстановления спонтанного дыхания.

Высвобождение морфина из таблеток МСТ Континус^® и увеличение его содержания в организме будет продолжаться в течение до 12 часов после приема, поэтому лечение передозировки морфина должно осуществляться в соответствии с этими особенностями.

При менее тяжелой передозировке налоксон вводят внутривенно струйно в дозе 0,2 мг с последующим повышением дозы на 0,1 мг каждые 2 минуты, при необходимости.

Налоксон не следует вводить при отсутствии клинического проявления угнетения дыхания или кровообращения, обусловленных передозировкой морфина. Налоксон нужно вводить с осторожностью пациентам, которые, как известно или предполагается, страдают физической зависимостью от морфина. В подобных случаях резкое или полное подавление эффектов опиоида может привести к развитию острого синдрома отмены.

Взаимодействие:

Одновременное применение опиоидов с седативными препаратами такими как бензодиазепины или родственные им препараты повышают риск седации, угнетения дыхания, комы и смерти из-за аддиктивного эффекта угнетени ЦНС. Доза и продолжительность одновременного применения должны быть ограничены (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»). Препараты, угнетающие ЦНС, включают, но не ограничиваются: другие опиоиды, анксиолитики, седативные и снотворные средства (включая бензодиазепины), противоэпилептические средства (включая габапентиноиды, например, прегабалин), общие анестетики (включая барбитураты), антипсихотики (включая фенотиазины), антидепрессанты, противорвотные средства центрального действия и алкоголь.

Морфина сульфат не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 2 недель после завершения данной терапии.

Алкоголь может усиливать фармакодинамические эффекты препарата

МСТ Континус®, поэтому следует избегать применения препарата на фоне приема

алкоголя.

Лекарственные средства, блокирующие эффекты ацетилхолина, например,

антигистаминные, противопаркинсонические и противорвотные средства, могут взаимодействовать с морфина сульфатом и потенцировать антихолинергические нежелательные реакции.

Циметидин ингибирует метаболизм морфина сульфата.

Рифампицин может снижать концентрацию морфина сульфата в плазме крови.

Несмотря на отсутствие данных о фармакокинетическом взаимодействии ритонавира и морфина сульфата, ритонавир индуцирует печеночные ферменты,

ответственные за глюкуронирование морфина сульфата, и, таким образом, может

способствовать снижению концентрации морфина сульфата в плазме крови.

Особые указания:

Угнетение дыхания

Основным риском избытка опиодов является угнетение дыхания.

Опиоиды могут вызывать связанные со сном нарушения дыхания, включая

центральное апноэ сна (ЦСА) и гопоксими, связанную со сном. Употребление опиоидов может увеличить риск развития центрального апноэ сна у некоторых пациентов в дозозависимой форме. Опиоиды также могут вызывать ухудшение уже существующего апноэ сна (см. раздел «Побочное действие»). У пациентов с центральным апноэ сна необходимо рассмотреть возможность снижения общего количества опиоидов.

Совместное применение препаратов, угнетающих центральную нервную систему

Совместное применение морфина и седативных препаратов, таких как бензодиазепины или родственные им препараты могут привести к седации, угнетению дыхания, коме и смерти. В связи с этим, совместное назначение с седативных препаратами, должны применяться для пациентов для которых альтернативные варианты лечения невозможны.

При решении о назначении морфина одновременно с седативными препаратами необходимо использовать минимальную эффективную дозу при минимальном продолжительности лечения.

Пациенты должны внимательно следить за признаками и симптомами угнетения дыхания и седации. В связи с этим настоятельно рекомендуется информировать пациентов и лица, осуществляющие уход за за ними об этих симптомах (см. раздел «Взаимодейтсвия»).

Ингибиторы моноамиоксидазы (МАО)

Морфин следует назначать с осторожностью пациентам, принимающим ингибиторы

моноамиооксидазы или которые принимали их в течение предыдущих двух недель.

Толерантность, физическая зависимость и синдром отмены

У пациента может развиться толерантность к препарату при хроническом применении и постепенно возникать потребность в более высоких доз для поддержания требуемого уровня обезболивания.

Длительное применение данного препарата может привести к физической зависимости и при резком прекращении о терапии может возникнуть абстинентный синдром.

Когда пациент больше не нуждается в терапии морфином, может быть

целесообразно постепенное уменьшение дозы для предотвращения синдрома отмены.

Психологическая зависимость (аддикция), профиль злоупотребления психоактивными веществами и/или алкоголем в анамнезе

Существует потенциал для развития психологической зависимости [аддикции] к опиоидным анальгетикам, включая морфин. Морфин имеет профиль злоупотребления подобный другим сильным агонисты опиоидов. Морфин может быть объектом поиска и злоупотребления людьми с латентными или манифестными расстройствами.

Препарат МСТ Континус следует использовать с особой осторожностью у пациентов с эпизодами злоупотребления психоактивными веществами (включая злоупотребление алкоголем) или психических расстройств в анамнезе.

Парентеральное злоупотребление лекарственными формами, не предназначенными для парентерального введения, может привести к серьезным побочным явлениям, которые могут привести к летальному исходу.

Таблетки МСТ Континус^® следует проглатывать целиком, не разламывая, не разжевывая, не растворяя и не измельчая. Применение разломанной, разжеванной, растворенной или измельченной таблетки с контролируемым высвобождением морфина может привести к быстрому высвобождению и абсорбции потенциально смертельной дозы морфина (см. раздел «Передозировка»).

Препарат не рекомендуется применять до операции или в течение первых 24 часов после операции.

Морфин может снижать судорожный порог у пациентов, имеющих в анамнезе эпилепсию.

Опиоиды могут оказывать влияние на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему или половые железы. Возможные изменения могут включать повышение пролактина и снижение кортизола в плазме крови в сочетании с неадекватно низким или нормальным уровнем адренокортикотропного, лютеинизирующего или фолликулостимулирующего гормонов. Клинические симптомы могут отражать эти гормональные изменения.

Острый грудной синдром (ОГС) у пациентов с серповидноклеточной анемией (СКА)

Ввиду возможной связи между ОГС и употреблением морфина пациентами с СКА, которых лечили морфином во время вазоокклюзивного криза, рекомендуется тщательное наблюдение на наличие симптомов ОГС.

Гипералгезия, которая не отвечает на последующее повышение дозы морфина сульфата, может развиваться в очень редких случаях на фоне приема очень высоких доз препарата. В данном случае может потребоваться снижение дозы морфина сульфата или замена другим опиоидом.

Пациентам с дефицитом лактазы, непереносимостью галактозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать данный препарат.

Таблетки МСТ Континус^® в дозировке 30 мг и 60 мг содержат краситель солнечный закат желтый El 10 (сансет желтый), который может вызывать аллергические реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Морфин может в различной степени влиять на способность управлять транспортными средствами, механизмами в зависимости от применяемой дозы и чувствительности пациента. При наличии нежелательных эффектов рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами или работы с механизмами. Данный препарат может нарушать когнитивную функцию, а также способность пациента к безопасному управлению транспортным средством. В связи с этим, при назначении данного препарата пациенты должны быть проинформированы о следующем:

Данный препарат, вероятно, влияет на способность к управлению транспортным средством;
Не допускается управление транспортным средством до тех пор, пока пациент не оценит влияние препарата;

Управление транспортным средством при наличии препарата в организме является правонарушением, за исключением обстоятельств, освобождающих от ответственности в данной ситуации (так называемая "предписанная законом защита"). Обстоятельства, освобождающие от ответственности, применимы если:

- препарат был назначен по медицинским показаниям, включая стоматологические;

- препарат принимался в соответствии с инструкциями, данными врачом, назначившим препарат, и инструкцией по медицинскому применению препарата;

Следует еще раз подчеркнуть, что управление транспортным средством при наличии нежелательных эффектов на фоне приема препарата является правонарушением (то есть, в тех случаях, когда препарат оказывает негативное влияние на способность пациента к управлению транспортным средством).

Форма выпуска/дозировка:Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, 30 мг, 60 мг и 100 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Картонная пачка для препарата, упакованного на Бард Фармасьютикалс Лтд., имеет систему контроля первого вскрытия.

Фасовка и упаковка на предприятии ФГУП "Московский эндокринный завод"

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и алюминиевой фольги или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Препарат относится к списку II "Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации".

Срок годности:

5 лет.

Не применять препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:П N014264/01

Дата регистрации:2010-08-03

Дата переоформления:2020-08-17

Владелец Регистрационного удостоверения:

МУНДИФАРМА ГЕС М Б Х Австрия

Производитель:

BARD PHARMACEUTICALS LTD Соединенное Королевство

Представительство:

МУНДИФАРМА ГЕС М Б Х Австрия

Дата обновления информации: 2023-06-02

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

МСТ Континус® (MST Continus®)