Действующее вещество:ТрифосаденинТрифосаденин Аналогичные препараты:Раскрыть Sodium adenosine triphosphate раствор в/в Брынцалов-А ЗАО Россия Adenosintriphosphate sodium раствор в/в МИКРОГЕН НПО ФГУП МИНЗДРАВА РОССИИ Россия Sodium adenosine triphosphate раствор в/в ЭЛЛАРА ООО Россия Adenosintriphosphate sodium раствор в/в БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ ОАО Беларусь Adenosintriphosphate sodium раствор в/в ЛЬВОВДИАЛЕК ДП ГАК УКРМЕДПРОМ Украина Sodium adenosintriphosphate-Vial раствор в/в ВИАЛ ООО Россия Sodium adenosintriphosphate-Darnitsa раствор в/в ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА ЗАО Украина Лекарственная форма:  раствор для внутривенного введения Состав:В 1 мл раствора содержится активного вещества аденозин трифосфат динатриевой соли (трифосаденина) - 0,01 г. Вспомогательные вещества: натрия гидроксид 2 М раствор (до pH 7,0-7,3), вода для инъекций. Описание:Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость. Характеристика препарата:Аденозинтрифосфат натрия (АТФ) - метаболическое средство, обладает антиаритмичес- ким эффектом, оказывает также гипотензивное действие, расширяет коронарные и мозговые артерии. Является естественным макроэргическим соединением. Образуется в организме в результате окислительных реакций и в процессе гликолитического расщепления углеводов. Содержится во многих органах и тканях, но более всего - в скелетной мускулатуре. Улучшает метаболизм и энергообеспечение тканей. Благодаря своему расщеплению на аденозиндифосфорную кислоту и неорганический фосфат, АТФ высвобождает большое количество энергии, используемой для сокращения мышц, синтеза белка, мочевины, промежуточных продуктов обмена и др. Под влиянием АТФ происходит снижение артериального давления и расслабление гладкой мускулатуры, улучшается проведение нервных импульсов в вегетативных ганглиях и передача возбуждения с блуждающего нерва на сердце, повышается сократимость миокарда. После парентерального введения проникает в клетки органов, где расщепляется на аденозин и неорганический фосфат с высвобождением энергии. В дальнейшем продукты расщепления включаются в ресинтез АТФ. Фармакотерапевтическая группа:Метаболическое средство АТХ:  C01EB Other Cardiac Preparations Показания:Купирование пароксизмов наджелудочковых тахикардий (исключая мерцание и/или трепетание предсердий). Противопоказания:Повышенная чувствительность, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, инфекционно-воспалительные заболевания легких. Способ применения и дозы:Препарат вводят внутривенно быстро в центральную или крупную периферическую вену 3 мг в течение 2 сек под контролем электрокардиограммы и артериального давления; при необходимости через 1-2 мин повторно вводят 6 мг препарата, через 1-2 мин - 12 мг; введение прекращают при развитии атриовентрикулярной блокады на любом из этапов введения препарата. Побочные эффекты:Возможны аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), тошнота, гиперемия кожи лица, головная боль, слабость; после купирования пароксизма тахикардии могут наблюдаться кратковременные эпизоды синусовой брадикардии и/или атриовентрикулярной блокады I-III степени (ЭКГ-контроль). Передозировка:Данных о передозировке не выявлено. Взаимодействие:Сердечные гликозиды повышают риск развития побочных эффектов (в т.ч. аритмогенного действия). Дипиридамол усиливает эффект; теофиллин, кофеин и другие мети л ксантины - ослабляют. Особые указания:Нельзя вводить в больших дозах одновременно с сердечными гликозидами. Форма выпуска/дозировка:Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл. Упаковка:В ампулы по 1 мл. 10 ампул помещают в пачку (коробку) из картона вместе с инструкцией по применению, ножом ампульным или скарификатором ампульным. При использовании ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, нож ампульный (скарификатор) не вкладывают. Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности:1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек:По рецепту Регистрационный номер:ЛСР-002745/10 Дата регистрации:2010-04-01 Дата переоформления:2013-07-17 Владелец Регистрационного удостоверения: МИКРОГЕН НПО ФГУП МИНЗДРАВА РОССИИ Россия Производитель:   МИКРОГЕН НПО ФГУП МИНЗДРАВА РОССИИ Россия Представительство:   МИКРОГЕН НПО ФГУП МИНЗДРАВА РОССИИ Россия Дата обновления информации:  2022-11-01 Иллюстрированные инструкции × Иллюстрированные инструкции Инструкции