Sodium chloride - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма и временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.

Фармакокинетика:Быстро выводится почками без изменений.

Показания:

Изотонический раствор натрия хлорида применяют для растворения лекарственных препаратов, а также при больших потерях внеклеточной жидкости или недостаточном ее поступлении (токсическая диспепсия, холера, диарея, неукротимая рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации, для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа, для регионарной перфузии совместно с гепарином, противоопухолевыми и другими лекарственными средствами.

Противопоказания:

Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация, циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких, отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах.

С осторожностью:

Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-анурия).

Беременность и лактация:

Сведения отсутствуют.

Способ применения и дозы:

Изотонический раствор натрия хлорида для инфузий вводят внутривенно (обычно капельно), подкожно, ректально или местно (для промывания ран, глаз, слизистой оболочки полости носа), для увлажнения перевязочного материала.

Перед введением раствор нагревают до 36-38°С. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора - в среднем составляет 1000 мл/сутки. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сутки. Скорость введения - 540 мл/ч (180 кап/мин); при необходимости - скорость введения увеличивают.

Детям при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации (до определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей.

Побочные эффекты:

Введение больших объемов изотонического раствора натрия хлорида может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.

Передозировка:Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие:

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта).

При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость.

Особые указания:

При длительном введении больших доз изотонического раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и электролитов в плазме крови и моче.

При значительном обезвоживании при невозможности внутривенного введения вводят подкожно или ректально.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Применение препарата не оказывает влияние на управление транспортными средствами.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для инфузий 0,9%.

Упаковка:

По 100, 200, 400 мл в бутылках стеклянных.

1 бутылка с инструкцией по применению в пачку из картона.

15 бутылок вместимостью 450 мл, или 28 бутылок вместимостью 250 мл или 40 бутылок вместимостью 130 мл с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофракартона (для стационаров).

15 бутылок вместимостью 450 мл, или 25 бутылок вместимостью 250 мл, или 40 бутылок вместимостью 130 мл с равным количеством инструкций по применению - в упаковку из термоусадочной пленки (для стационаров).

Условия хранения:

В сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше

Замораживание препарата при условии сохранности герметичности бутылки не является противопоказанием к применению препарата.

Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.

Срок годности:

2 года. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛС-002555

Дата регистрации:2012-03-21

Дата переоформления:2015-11-05

Владелец Регистрационного удостоверения:

АКАФАРМ ООО Россия