Клинико-фармакологическая группа: 

Рентгеноконтрастные средства

Входит в состав препаратов
  • АТХ:

    V09CX   Other Renal System Diagnostic Radiopharmaceuticals

    Фармакодинамика:

    Основан на элиминации радиоактивного йода (131I: период полураспада 8,08 дней; константа распада 0,00358 ч-1; вид распада β; испускаемое излучение: β-излучение с энергией 191 кЭв, γ-излучение с энергией 364,5 кЭв; среднее число эмиссий/распад - 0,90 для β-излучения, 0,81 для γ-излучения) путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации, которая может быть визуализирована и измерена с использованием соответствующего оборудования.

    Радиоизотопное диагностическое средство, по данным скорости накопления и выведения которого почками определяют их функциональное состояние.

    Фармакокинетика:

    Период полувыведения (биологический) - 20-30 минут. Максимальная концентрация (в почках) ~3-6 минут. Концентрация препарата в почках достигает 6-8 %. Элиминация почками [50-75 % в течение 25 минут, 90-95 % в течение 8 часов, преимущественно (80 %) путем канальцевой секреции, но также и путем клубочковой фильтрации]. 131I также экскретируется с грудным молоком.

    Показания:

    Диагностика функционального состояния почек.

    Z03   Medical observation and evaluation for suspected diseases and conditions, ruled out

    Противопоказания

    Беременность и грудное вскармливание.

    С осторожностью:Нет данных.
    Беременность и лактация:

    Рекомендации FDA категории С. Препарат запрещен во время беременности и в период грудного вскармливания. Необходимо исключить вероятность беременности у женщин детородного возраста. В ситуациях, когда ожидаемые выгоды для пациентки и плода превосходят потенциальный риск облучения плода, необходимо снизить дозу радиофармацевтического препарата до минимально возможной.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно, 0,7-1 МБк при ренографии и 9-13 МБк при сцинтиграфии.

    Ренографические и динамические сцинтиграфические исследования проводят в течение 15-20 минут после введения препарата.

    Побочные эффекты:

    Тошнота и рвота, обморок.

    Передозировка:Не описана. Лечение симптоматическое.
    Взаимодействие:

    При одновременном применении с пробенецидом возможно снижение накопления натрия [131I] йодогиппурата в почках вследствие ингибирования ферментных транспортных систем проксимальных почечных канальцев.

    Особые указания:Нет данных.
    Инструкции
    Вверх