Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Найз® Плюс и обратитесь к лечащему врачу, если у Вас возникнут любые из следующих признаков аллергических реакций:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- зуд;
- красная сыпь на коже (эритема).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- зудящая сыпь на коже (крапивница).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Найз® Плюс
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- покраснение (гиперемия) и раздражение кожи.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- шелушение кожи;
- преходящее (транзиторное) изменение цвета кожи, не требующее прекращения применения препарата.
При нанесении препарата на обширные участки кожи или при длительном применении не исключено развитие системных нежелательных реакций, характерных для нимесулида, частота возникновения которых неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- изжога;
- тошнота;
- рвота;
- диарея;
- боль в животе (гастралгия);
- изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта;
- повышение активности ферментов, которые могут помочь врачу оценить функцию печени - «печеночных» трансаминаз (по результатам анализа крови);
- головная боль;
- головокружение;
- задержка жидкости;
- появление крови в моче (гематурия);
- тяжелая аллергическая реакция, признаками которой являются бледность, головокружение, ощущение нехватки воздуха, снижение кровяного давления, потеря сознания (анафилактический шок);
- кожная сыпь;
- снижение количества кровяных пластинок в крови (тромбоцитопения);
- снижение количества определенных белых клеток крови (агранулоцитоз, лейкопения);
- снижение количества красных кровяных телец и/или гемоглобина в крови (анемия);
- удлинение времени кровотечения.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Тел.: +7 800 550-99-03, +7 (499) 578-06-70
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Телефон: +375-17-242-00-29
Е-mail: rcpl@rceth.by www.rceth.by
Республика Казахстан
010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)
РЕП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Тел.:+7 (7172) 235-135
E-mail: farm@dari.kz, pdlc@dari.kz
www.ndda.kz