Неогемодез (Neohaemodes)

Действующее вещество:Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс.Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс.
Лекарственная форма:  

раствор для инфузий

Состав:

Активные вещества:

Повидон низкомолекулярный 8000 ± 2000

60,00 г

Натрия хлорид

5,50 г

Калия хлорид

0,42 г

Кальция хлорида гексагидрат

0,50 г

Магния хлорида гексагидрат

0,005 г

Натрия гидрокарбонат

0,23 г

Вспомогательные вещества:

Вода для инъекций

до 1,0 л

Описание:

Прозрачная жидкость желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Дезинтоксикационное средство
АТХ:  

B05AA   Blood Substitutes And Plasma Protein Fractions

Фармакодинамика:

Действие Неогемодеза обусловлено способностью низкомолекулярного повидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при шигеллезе, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях.

Калия хлорид способствует поддержанию необходимого внутри- и внеклеточного уровня калия.

Ионы кальция участвуют в процессе свертывания крови, необходимы для поддержания стабильной сердечной деятельности, принимают участие во многих физиологических и биохимических процессах.

Натрия гидрокарбонат обладает щелочными свойствами, повышает щелочной резерв крови. Натрия хлорид нормализует водно-солевой обмен.

Ионы магния являются активатором большинства энергозависимых реакций.

Препарат Неогемодез способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Он усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.

Фармакокинетика:

Препарат быстро выводится почками и частично через кишечник.

Повидон метаболическим превращениям в организме не подвергается, около 80% выводится почками в течение первых 4 часов, полностью выводится через 12-24 часа после инфузии.

Калия хлорид в любом количестве пассивно абсорбируется в пищеварительном канале, поступает к тканям. Калий выводится преимущественно почками, частично с фекальными массами.

Натрия хлорид быстро выводится почками без изменений.

Ионы магния плохо абсорбируются в кишечнике (20%), выводятся преимущественно почками.

Кальция хлорид при введении внутрь хорошо абсорбируется, выводится через кишечник, а также с мочой.

Показания:

Неогемодез применяют в качестве дезинтоксикационного средства при токсических формах заболеваниях желудочно-кишечного тракта (в том числе шигеллез, сальмонеллез, диспепсия); при перитонитах, непроходимости кишечника (в пред или послеоперационный период); сепсисе, ожоговой болезни в стадии септикопиемии, экзогенных отравлениях в стадии токсемии.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы, хроническая сердечная недостаточность II-IV функционального класса по NYHA, дыхательная недостаточность, тяжелые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз, период лактации.

Беременность и лактация:

Во время беременности применяют в случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода.

Во время применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы:

Неогемодез вводят внутривенно капельно со скоростью 40 - 80 капель в минуту. Разовая доза Неогемо деза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.

Разовая доза для взрослых и детей старше 15 лет - 200-500 мл, для детей до 15 лет - по 2,5 мл/кг массы тела. Максимальная разовая доза для детей до 2 лет - 70 мл, для детей 2-5 лет -100 мл, для детей 6-9 лет -150 мл, для детей 10-15 лет - 200 мл.

Препарат вводят 1-2 раза в сутки в течение 1-10 дней в зависимости от тяжести интоксикации.

При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза/сут; при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз/сут (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в первые сут) - 200 мл однократно, при осложнениях на вторые сут - 200 мл.

Побочные эффекты:

При медленном введении Неогемодез обычно осложнений не вызывает.

У отдельных больных возможно возникновение аллергических реакций, вплоть до развития анафилактического шока.

Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.

Передозировка:

При быстром введении могут наблюдаться снижение артериального давления, тахикардия, затруднение дыхания, нарушение электролитного баланса.

Симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Нет данных.

Особые указания:

Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности упаковки, герметичность и целостность упаковки путем нажатия на контейнер с препаратом. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка или плесени. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни больного.

В процессе лечения необходим контроль артериального давления и состояния пациента.

Перед введением раствор подогревают до 36 °С.

При обширных ожогах Неогемодез сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма- глобулина.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Нет данных.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для инфузий.

Упаковка:

По 100, 200, 250, 400 или 500 мл в контейнерах поли­мерных с одним или двумя портами для инфузионных растворов одно­кратного применения КПИР из поли­олефиновой пленки.

Каждый контей­нер упаковывают во вторичный пакет. Вторичный пакет изготовлен из поли­пропилена или из полиэтилена высо­кого давления.

Контейнеры во вто­ричной упаковке вместе с инструкци­ями по медицинскому применению лекарственного препарата в количе­стве, равном количеству контейнеров, помещают в транспортную тару - ящики из гофрированного картона.

Для стационаров:

По 44 или 68 контейнеров вместимо­стью 100 мл; по 28 или 40 контейне­ров вместимостью 200 мл; по 24 или 34 контейнеров вместимостью 250 мл; по 16 или 22 контейнеров вместимо­стью 400 мл; по 12 или 20 контейне­ров вместимостью 500 мл из полио­лефиновой пленки помещают в транспортную тару (ящики из гофри­рованного картона) без вторичного пакета.

В ящик с контейнерами вкладывают инструкции по применению лекар­ственного препарата в количестве, равном количеству контейнеров.

Условия хранения:

Хранить препарат в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования:

Допускается замораживание при транспортировании.

Срок годности:

3 года.

Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:Р N003161/01
Дата регистрации:2008-12-08
Дата переоформления:2023-05-02
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-04-07
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх