Никетамид-Эском (Nikethamide-Eskom)

Действующее вещество:НикетамидНикетамид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • ,
    ,
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли; раствор внутрь; для инъекций
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    внутрь
  • Cordiamine
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    раствор внутрь
  • Cordiamin
    раствор для инъекций
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin
    капли внутрь
  • Cordiamin-Darnitsa
    раствор для инъекций
  • Cordiamin-Eco
    раствор для инъекций
  • Nikethamide-Eskom
    раствор для инъекций
  • Лекарственная форма:  раствор для инъекций
    Состав:

    Активное вещество: никетамид (в пересчете на сухое вещество) - 250,0 мг.

    Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1,0 мл.

    Описание:Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость со своеобразным запахом.
    Фармакотерапевтическая группа:Аналептическое средство
    АТХ:  

    R07AB02   Nikethamide

    Механизм действия:Механизм действия складывается их 2 компонентов: центрального и периферического. Центральный механизм связан с непосредственным влиянием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга, приводящим к его возбуждению и опосредованному повышению системного артериального давления (АД) (особенно при изначальном угнетении данного центра). Периферический компонент механизма действия связан с возбуждением хеморецепторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Непосредственного влияния на сердечнососудистую систему (ССС) не оказывает.
    Фармакодинамика:

    Аналептическое средство смешанного типа действия (стимуляция центральной нервной системы (ЦНС), прямое и рефлекторное возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров).

    Фармакокинетика:Абсорбция - высокая, не зависит от пути введения. Подвергается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов. Выведение в основном почками.
    Показания:

    Коллапс, асфиксия (в т.ч. новорожденных), шоковые состояния, нарушение кровообращения и дыхания при инфекционных заболеваниях, отравление снотворными, наркотическими анальгетиками, барбитуратами.

    Противопоказания:Гиперчувствительность, предрасположенность к судорогам, эпилепсия, эпилептические припадки (в анамнезе), гипертермия у детей, беременность, период лактации.
    Способ применения и дозы:

    Взрослым вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно в дозе 1-2 мл 1-3 раза в сутки. Внутривенное введение осуществляется медленно. Детям - подкожно, в зависимости от возраста, в дозе 0,1 - 0,75 мл. При интоксикации наркотиками, анальгетиками, снотворными взрослым внутривенно (можно подкожно или внутримышечно) вводят 3-5- мл препарата. Поскольку подкожные и внутримышечные инъекции никетамида болезненны, для уменьшения болей в зависимости от ситуации в место инъекции предварительно вводят прокаин (1 мл 0,5 % раствора). Высшие дозы для взрослых подкожно: разовая - 2 мл, суточная - 6 мл. Высшая разовая доза для подкожного и внутривенного введения при отравлениях наркотиками составляет 5 мл.

    Побочные эффекты:

    Тревожность, мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), гиперемия кожи лица, зуд кожных покровов, рвота, аритмии; инфильтрация и болезненность в месте введения, аллергические реакции.

    Передозировка:Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, тонико-клонические судороги. Лечение симптоматическое.
    Взаимодействие:

    Усиливает эффекты психостимуляторов, антидепрессантов. Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, антипсихотических лекарственных средств (ЛС) (нейролептиков), анксиолитиков, противоэпилептических ЛС. Эффект снижают пара- аминобензойная кислота, опиниазид, производные фенотиазина и ЛС для общей анестезии. Судорожное действие препарата усиливает резерпин.

    Особые указания:Нет сведений о безопасности применения у кормящих женщин.
    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инъекций 250 мг/мл.

    Упаковка:

    По 1 мл препарата в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 с надрезом и точкой или кольцом излома.

    На ампулу наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся этикетку или маркировку наносят на ампулу быстрозакрепляющейся краской для стеклянных изделий.

    По 3, 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки поливинилхлоридной) или по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в картонную пачку с перегородками из картона для потребительской тары марки хромовый или хром-эрзац с формой из картонных ячеек для укладки ампул.

    По 1 контурной ячейковой упаковке по 3 ампулы; по 1 контурной ячейковой упаковке по 5 ампул; по 1 контурной ячейковой упаковке по 10 ампул или по 2 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул; по 4 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул, по 2 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул; по 10 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 5 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул; по 20 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 10 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку из картона для потребительской тары марки целлюлозный или мелованный хромэрзац. При использовании ампул с надрезом и точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

    Упаковка по 50 и 100 ампул предназначена для реализации в учреждения стационарного лечения.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛСР-001736/09
    Дата регистрации:2009-03-10
    Дата переоформления:2021-04-06
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-09-29
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх