Ноофен® (Noophen)

Действующее вещество:Аминофенилмасляная кислотаАминофенилмасляная кислота
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Anvifen®
    капсулы внутрь
  • Noophen®
    капсулы внутрь
  • Noophen
    порошок внутрь
  • Noophen
    капсулы внутрь
  • Phenybut
    таблетки внутрь
  • Phenybut
    таблетки внутрь
  • Phenybut
    таблетки внутрь
  • Phenybut
    таблетки внутрь
  • Phenybut
    таблетки внутрь
  • Phenybut
    таблетки внутрь
  • Phenybut
    таблетки внутрь
  • Phenybutum
    таблетки внутрь
  • Phenybut
    таблетки внутрь
  • Phenibut
    таблетки внутрь
  • Phenibut
    таблетки внутрь
  • Phenibut
    таблетки внутрь
  • Phenibut
    таблетки внутрь
  • Phenibut Avexima
    таблетки внутрь
  • Phenibut Reneval
    таблетки внутрь
  • Phenybut Renewal
    таблетки внутрь
  • Phenybut-Akrihin
    таблетки внутрь
  • Phenibut-Akrikhin
    таблетки внутрь
  • Phenibut-VERTEX
    таблетки внутрь
  • Phenibut-Vertex
    таблетки внутрь
  • Phenybut-LekT
    таблетки внутрь
  • Phenibut-LekT
    таблетки внутрь
  • Phenybut-C
    таблетки внутрь
  • Phenybut tablets
    таблетки внутрь
  • Fenorabin Kids
    таблетки внутрь
  • Fenorabin Extra
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  

    капсулы

    Состав:

    Препарат Ноофен® содержит:

    Действующим веществом является аминофенилмасляная кислота.

    Каждая капсула содержит 250 мг аминофенилмасляной кислоты гидрохлорида.

    Прочими ингредиентами являются лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат.

    Состав капсулы: титана диоксид Е 171, желатин.

    Описание:

    Твердые желатиновые капсулы № 0 белого цвета, содержащие порошок от белого до белого со слегка кремоватым оттенком цвета.

    Характеристика препарата:

    Действующим веществом препарата Ноофен® является аминофенилмасляная кислота, которая относится к группе: психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные средства; другие психостимуляторы и ноотропные средства.

    Фармакотерапевтическая группа:Психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные препараты; другие психостимуляторы и ноотропные препараты
    АТХ:  

    N06BX22   Phenibut

    Механизм действия:

    Препарат уменьшает напряженность, беспокойство, страх; улучшает сон; удлиняет скрытый период нистагма (быстрые, ритмические движения глазных яблок) и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Ноофен® уменьшает также проявление и симптомы астении (физическое и психическое бессилие, общая слабость), в том числе головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность (неустойчивость).

    Ноофен® повышает умственную работоспособность. Под влиянием лекарственного средства улучшается внимание, память, скорость и точность реакции.

    Пациентам с астенией и эмоциональной лабильностью Ноофен® улучшает самочувствие, повышает заинтересованность и инициативу, мотивацию деятельности, не вызывая ненужный успокаивающий эффект или возбуждение.

    Показания:

    Препарат Ноофен® применяют у взрослых и детей в возрасте от 8 лет для лечения:

    • астенических и тревожно-невротических состояний;
    • заикания, тиков и энуреза у детей;
    • бессонницы и ночной тревоги у пожилых;
    • болезни Меньера, головокружений, связанных с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза;
    • профилактики укачивания при кинетозах;
    • в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.
    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Ноофен®:

    • если у Вас аллергия на аминофенилмасляную кислоту или любые другие компоненты препарата;
    • если у Вас острая почечная недостаточность;
    • если Вы беременны или кормите ребенка грудью;
    • детям в возрасте до 8 лет.
    С осторожностью:

    Перед приемом препарата Ноофен® проконсультируйтесь с лечащим врачом, если у Вас есть эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта. В этом случае врач может снизить дозу лекарственного препарата.

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Применение во время беременности и в период кормления грудью противопоказано, так как нет достаточного количества клинических наблюдений.

    В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия препарата.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    Астенические и тревожно-невротические состояния:

    Взрослые: по 250-500 мг 3 раза в день. Высшие разовые дозы: для взрослых - 750 мг, для пациентов старше 60 лет - 500 мг. При необходимости суточную дозу повышают до 2,5 г (2500 мг). Курс лечения составляет 4-6 недель.

    Заикание, тики и энурез у детей: от 8 до 14 лет - по 250 мг 2-3 раза в день; дети старше 14 лет - дозы для взрослых.

    Бессонница и ночная тревога у пожилых: по 250-500 мг 3 раза в день.

    Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера:

    В период обострения назначают по 750 мг 3 раза в день в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств - по 250-500 мг 3 раза в день в течение 5-7 дней, затем - по 250 мг 1 раз в день на протяжении 5 дней.

    При относительно легком течении заболеваний - по 250 мг 2 раза в день в течение 5-7 дней, затем по 250 мг один раз в день в течение 7-10 дней.

    Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза: по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.

    Для профилактики укачивания при кинетозах: по 250-500 мг однократно за один час до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие Ноофен® усиливается при повышении дозы препарата.

    При наступлении выраженных проявлений морской болезни («неукротимая» рвота и другие) прием препарата перорально малоэффективен даже в дозе 750-1000 мг.

    В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств: в первые дни лечения назначают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.

    Особые группы пациентов

    Пациенты с печеночной недостаточностью

    Пациентам с нарушениями функции печени высокие дозы препарата Ноофен® могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам данной группы назначаются меньшие эффективные дозы.

    Пациенты с почечной недостаточностью

    Данные о неблагоприятном воздействии препарата Ноофен® на пациентов с нарушениями функции почек при приеме терапевтических доз отсутствуют. При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав крови, показатели функций печени.

    Путь и (или) способ введения

    Принимать внутрь после еды, запивая водой. Капсулу нельзя разжевывать.

    Если Вы забыли принять препарат Ноофен®

    Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

    Если Вы прекратили прием препарата Ноофен®

    При наличии вопросов по применению данного препарата, обратитесь к лечащему врачу.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ноофен® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Прекратите прием препарата Ноофен® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций:

    Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • реакции повышенной чувствительности (в том числе крапивница, зуд, эритема, сыпь, ангиоотек, отек лица, отек языка).

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

    • аллергические реакции (сыпь, зуд).

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ноофен®

    Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • сонливость и усиление симптомов (в начале лечения);
    • головокружение;
    • головная боль;
    • тошнота (в начале лечения);
    • гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз).

    Дополнительные нежелательные реакции у детей

    Имеются отдельные данные о том, что у детей при применении лекарственного средства не в соответствии с данной инструкцией по применению может наблюдаться эмоциональная лабильность и нарушения сна.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    Адрес: 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Армения

    «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ

    Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4

    Эл. почта: vigilance@pharm.am

    Интернет-сайт: www.pharm.am

    Республика Беларусь

    Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

    Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

    Эл. почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

    Интернет-сайт: www.rceth.by

    Республика Казахстан

    РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13

    Эл. почта: farm@dari.kz

    Интернет-сайт: www.ndda.kz

    Кыргызская Республика

    Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

    Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

    Эл. почта: dlomt@pharm.kg

    Интернет-сайт: www.pharm.kg

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарат Ноофен® больше, чем следовало

    Если Вы приняли больше препарата, чем следовало, у Вас могут появиться следующие симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение.

    В случае передозировки немедленно обратитесь к врачу.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Препарат Ноофен® можно комбинировать с другими психотропными препаратами, уменьшая дозы Ноофен® и сочетаемых лекарственных средств.

    Ноофен® удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических, противосудорожных и противопаркинсонических лекарственных средств.

    Особые указания:

    Дети

    Препарат Ноофен® 250 мг капсулы нельзя применять детям в возрасте до 8 лет (для данной лекарственной формы).

    Препарат Ноофен® содержит лактозу

    Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

    Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

    • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
    • Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
    • Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
    • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как сонливость и головокружение.

    Форма выпуска/дозировка:

    Капсулы, 250 мг.

    Упаковка:

    По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

    2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    На пачку из картона может быть нанесена наклейка (стикер), обеспечивающая контроль первого вскрытия.

    Условия хранения:

    Храните в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует уничтожать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке.

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(003375)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-10-10
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-01-04
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх