Новокаин буфус (Novocaine bufus)

ЕАЭС
Евразийский экономический союз
Действующее вещество:ПрокаинПрокаин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    суппозитории рект.
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    суппозитории рект.
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    суппозитории рект.
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    суппозитории рект.
  • Novokain
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    суппозитории рект.
  • Novocaine
    суппозитории рект.
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    раствор для инъекций
  • Novocaine
    суппозитории рект.
  • Novocaine
    суппозитории рект.
  • Novocaine bufus
    раствор для инъекций
  • Novocaine Bufus
    раствор для инъекций
  • Novocaine-Vial
    раствор для инъекций
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    раствор для инъекций

    Состав:

    Действующее вещество: прокаина гидрохлорид - 5 мг;

    Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М, вода для инъекций.

    Описание:

    Прозрачная бесцветная жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Местноанестезирующее средство
    АТХ:  

    N01BA02   Procaine

    Фармакодинамика:

    Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na+-каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.

    При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга.

    При внутривенном введении оказывает анальгезирующее, гипотензивное и антиаритмическое действие (увеличивает эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, автоматизм и проводимость), в больших дозах может нарушать нервно-мышечную проводимость. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1 ч).

    Фармакокинетика:

    Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения - 30-50 секунд, в неонатальном периоде - 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%.

    Показания:

    - Инфильтрационная анестезия;

    - вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность (в т.ч. к парааминобензойной кислоте и другим местным анестетикам);

    - детский возраст до 12 лет;

    - выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом ползучего инфильтрата).

    С осторожностью:

    - Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей;

    - состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при ХНС, заболеваниях печени);

    - прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока);

    - воспалительные заболевания или инфицированные места инъекции;

    - дефицит псевдохолинэстеразы;

    - почечная недостаточность;

    - детский возраст (от 12 до 18 лет);

    - у пожилых пациентов (старше 65 лет);

    - ослабленные больные;

    - беременность, период родов.

    Способ применения и дозы:

    Для инфильтрационной анестезии используют растворы 2,5 мг/мл, 5 мг/мл; для анестезии по методу Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) - растворы 1,25 мг/мл, 2,5 мг/мл. Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии, дополнительно вводят 0,1% раствор эпинефрина гидрохлорида - по 1 капле на 2-5-10 мл раствора прокаина.

    При паранефральной блокаде (по А.В. Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50-80 мл 5 мг/мл или 100-150 мл раствора 2,5 мг/мл.

    При вагосимпатической блокаде вводят 30-100 мл раствора 2,5 мг/мл.

    Для циркулярной и паравертебральной блокад внутрикожно вводят раствор 2,5 мг/мл или 5 мг/мл.

    Высшие дозы для инфильтрационной анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции - не более 500 мл раствора 2,5 мг/мл или 150 мл раствора 5 мг/мл.

    Максимальная доза для применения у детей до 15 мг/кг.

    Побочные эффекты:

    Головная боль, головокружение, сонливость, слабость, повышение или снижение артериального давления, коллапс, периферическая вазодилатация, брадикардия, аритмия, боль в грудной клетке, тризм, тремор, нарушение зрения и слуха, нистагм, стойкая анестезия, гипотермия, метгемоглобинемия, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

    Передозировка:

    Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, "холодный" пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериального давления вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на ЦНС проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением.

    Лечение: поддерживание адекватной легочной вентиляции, дезинтоксикация и симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему средств для общей анестезии, снотворных и седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.

    Антикоагулянты (ардепарин, далтепарин, данапароид, эноксапарин, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений.

    При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

    Использование с ингибиторами МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития гипотензии.

    Усиливают и удлиняют действие миорелаксантов.

    При назначении прокаин а совместно с наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение дыхания.

    Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.

    Прокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.

    Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические ЛС, циклофосфамид, демекарин, экотиофат, тиотепа) снижают метаболизм прокаина.

    Метаболит прокаина (парааминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.

    Особые указания:

    Региональная и местная анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответствующем образом оборудованном помещении при доступности готового к немедленному использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и реанимационных мероприятий. Персонал, выполняющий анестезию, должен быть квалифицированным и обучен технике выполнения анестезии, должен быть знаком с диагностикой и лечением системных токсических реакций, нежелательных явлений и реакций и других осложнений.

    Пациентам требуется контроль за функциями сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем.

    Необходимо отменить ингибиторы МАО за 10 дней до введения местного анестетика.

    Перед применением обязательное проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату. Необходимо учитывать, что при проведении местной анестезии при использовании одной и той же общей дозы, токсичность новокаина тем выше, чем более концентрированный раствор используется.

    Не всасывается со слизистых оболочек; не обеспечивает поверхностной анестезии при накожном применении.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инъекций, 5 мг/мл.

    Упаковка:

    По 2 мл, 5 мл, 10 мл в ампулы полимерные, из полиэтилена.

    По 10, 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В оригинальной упаковке (ампулы в пачке) при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛСР-009446/08
    Дата регистрации:2008-11-26
    Дата переоформления:2021-03-04
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-11-17
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх