Клинико-фармакологическая группа: 

Стимуляторы гемопоэза

Входит в состав препаратов
  • Viruter
    раствор рект.
  • Nucleospermate sodium
    раствор в/м; п/к
  • АТХ:

    L03A   Immunostimulating Agents

    Фармакодинамика:

    Препарат стимулирует гемопоэз, влияет на миграцию, пролиферацию и дифференцировку колониеобразующих единиц, оказывая влияние на всех уровнях кроветворения. Препарат активно встраивается в клеточные структуры, участвуя в клеточном метаболизме. Оказывает иммуномодулирующее действие, активирует клетки-киллеры, потенцирует образование антител. Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов. Восстанавливает гематологические показатели, сниженные в результате химиотерапии.

    Фармакокинетика:

    Время достижения максимальной концентрации при разовом подкожном или внутримышечном введении составляет 0,5 ч, при ректальном введении - 5 ч. Период полувыведения при подкожном и внутримышечном введении - 63-69 ч. Основной путь транспорта натрия нуклеоспермата при всех способах введения - эндолимфатический. Наибольшей тропностью к препарату обладает костный мозг, лимфатические узлы, селезенка, тимус и почки. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 63-69 ч. Экскретируется почками и желудочно-кишечным трактом.

    При внутримышечном введении в течение первых суток около 50 % препарата выводят почки и 12,5 % кишечник, при подкожном введении - 37 % и 3 %, при ректальном введении - 2,5 % и 61,5% соответственно.

    Показания:

    Раствор для инъекций: лейкопения при лучевой и цитостатической терапии (профилактика и лечение) у взрослых и детей старше 3 лет.

    Раствор для ректального применения: ВИЧ-инфекция на разных стадиях заболевания (в качестве иммуномодулятора в составе комбинированной терапии с противовирусными средствами).

    B20-B24   Human immunodeficiency virus [HIV] disease

    D70   Agranulocytosis

    Y43.1   Antineoplastic antimetabolites

    Y43.2   Antineoplastic natural products

    Y43.3   Other antineoplastic drugs

    Y84.2   Radiological procedure and radiotherapy

    Противопоказания
    • Беременность.
    • Кормление грудью.
    • Возраст до 3 лет.
    • Гиперчувствительность.
    • Заболевания печени и почек, поджелудочной железы, желудочно-кишечного тракта.
    • Нарушение мозгового кровообращения.
    • Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность.
    С осторожностью:

    Миелоидное предопухолевое заболевание.

    Беременность и лактация:

    Категория FDA не определена. Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.

    Способ применения и дозы:

    Разовая доза составляет 0,075 г, максимальная суточная доза 10 мл, максимальная курсовая доза - 150 мл.

    Подкожно, внутримышечно медленно (в течение 1,5-2 мин, предварительно подогрев до температуры тела), взрослым и детям старше 3 лет - из расчета 42 мг/м2 в сутки (не менее 66 мг в сутки независимо от поверхности тела и возраста пациента), максимальная разовая доза - 150 мг.

    При нейтропении: взрослым - 5-10 мл 1,5 % раствора 1 раз в сутки, курс лечения 5-10 дней. Детям 5 мл 1 раз в сутки, курс лечения 1-4 дней.

    При ВИЧ-инфекции: 25 мл 1-1,5 % раствора 2 раза в день 2 раза в неделю.

    Курс лечения 1-6 месяца.

    Побочные эффекты:

    Повышение температуры тела до субфебрильной, гиперемия, болезненность в месте инъекции.

    При ректальном введении побочные эффекты не выявлены.

    Передозировка:

    Не описана, лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Антикоагулянты потенцируют действие препарата.

    Особые указания:

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

    Не выявлено.

    Инструкции
    Вверх