Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Остерепар может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Описание нежелательных реакции
Препарат может вызывать указанные ниже нежелательные реакции:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
- скелетно-мышечная боль (в костях, мышцах или суставах), иногда сильная боль.
В редких случаях данные симптомы были выраженными и/или приводили к инвалидности. Время появления симптомов варьируется от одного дня до нескольких месяцев после начала лечения. У большинства пациентов симптомы разрешались после прекращения лечения. У некоторых из них симптомы появлялись снова при возобновлении приема того же препарата или другого бисфосфоната.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головная боль, головокружение;
- системное головокружение;
- боль в животе, диспепсия (расстройство пищеварения), запор, диарея, метеоризм, язва пищевода, дисфагия (затрудненное глотание), вздутие живота, кислая отрыжка;
- зуд, алопеция (выпадение волос);
- припухлость суставов;
- астения (слабость), периферический отек.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- нарушение вкусовых ощущений;
- воспаление органов зрения (увеит (воспаление сосудистой оболочки глаза), склерит (воспалительное заболевание склеры), эписклерит (воспаление соединительной ткани между склерой и конъюктивой));
- тошнота, рвота, гастрит (воспаление слизистой оболочки желудка), эзофагит (воспаление слизистой оболочки пищевода), эрозия пищевода (появление дефектов на слизистой оболочке пищевода), мелена (чёрный полужидкий стул);
- кожная сыпь, эритема (покраснение кожи);
- преходящие симптомы как реакция острой фазы (миалгия (боль в мышцах), недомогание и редко - лихорадка), обычно в связи с началом лечения.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- реакции гиперчувствительности (аллергические реакции), включая крапивницу, отек Квинке;
- симптоматическая гипокальциемия (снижение уровня кальция в крови), часто на фоне факторов предрасположенности;
- стриктура (сужение) пищевода, изъязвление пищевода, нарушения верхних отделов пищевода (перфорация (образование отверстия), язвы, кровотечение);
- кожная сыпь со светочувствительностью, тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз;
- локальный остеонекроз (омертвение части кости) челюсти, ассоциированный главным образом с предшествующей экстракцией (удалением) зуба и/или локальной инфекцией (включая остеомиелит), часто с медленным выздоровлением, атипичные подвертельные и диафизарные переломы бедренной кости.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000)
- остеонекроз (омертвение участка кости) наружного слухового канала.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Республика Беларусь
УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" Министерства здравоохранения
Республики Беларусь"
Адрес: 220037, Минск, Товарищеский пер. 2а
Телефон: +375-17-299-55-14
Факс: +375-17-299-53-58
Электронная почта: rceth@rceth.by
Сайт: http://www.rceth.by
Российская Федерация
109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Телефоны: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30
Факс: +7(495) 698-15-73
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: http://roszdravnadzor.gov.ru//people