Входит в состав препаратов
Фармакодинамика:
Препарат представляет собой гуманизированные моноклональные антитела IgG1K, взаимодействующие с эпитопом А антигена белка слияния (белок F) респираторного синцитиального вируса (РСВ).
Ингибирует и нейтрализует белки слияния респираторного синцитиального вируса подтипов А и В.
Фармакокинетика:После внутримышечного введения 1 раз в месяц период полувыведения составляет 18 дней.
Показания:Используется у детей с высоким риском заражения для профилактики инфекции респираторного синцитиального вируса подтипов А и В.
J12 Viral pneumonia, not elsewhere classified
ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость.
С осторожностью:Аллергические реакции в анамнезе.
Беременность и лактация:Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:Дети до 6 мес, родившиеся до 35 недель беременности;
до 2 лет с гемодинамическими значимыми врожденными пороками сердца.
Внутримышечно в наружную боковую область бедра по 15 мг/кг - 5 инъекций с интервалом в один месяц во время сезонного подъема заболеваемости.
Высшая суточная доза: 15 мг/кг.
Высшая разовая доза: 15 мг/кг.
Побочные эффекты:Центральная и периферическая нервная система: нервозность.
Дыхательная система: насморк, кашель, чихание, редко - апноэ.
Система кроветворения: лейкопения.
Пищеварительная система: рвота, диарея.
Аллергические реакции.
Передозировка:Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:Клинически значимых взаимодействий не описано.
Особые указания:Введение препарата может осложниться развитием реакции гиперчувствительности немедленного типа, поэтому после инъекции необходимо наблюдение за пациентами в течение 30 мин в помещении, снабженном всеми средствами для оказания противошоковой терапии.