Пантокальцин® (Pantocalcin®)

Действующее вещество:Гопантеновая кислотаГопантеновая кислота
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Gopantam®
    таблетки внутрь
  • Gopantam
    таблетки внутрь
  • Hopantenic acid
    таблетки внутрь
  • Hopantenic acid
    таблетки внутрь
  • Hopantenic acid
    таблетки внутрь
  • Hopantenic acid
    раствор внутрь
  • Gopantenic acid - VERTEX
    таблетки внутрь
  • Gopantenic acid - VERTEX
    таблетки внутрь
  • Gopantenic acid Forte
    таблетки внутрь
  • Hopantenic acid-LekT
    таблетки внутрь
  • Gopantomid®
    таблетки внутрь
  • Gopantomid
    раствор внутрь
  • GOPATENORD
    таблетки внутрь
  • Neurocetal
    таблетки внутрь
  • НЕЙРОЦЕТАЛЬ
    таблетки внутрь
  • Neurocetal Kids
    раствор внутрь
  • NEUROCETAL FORTE
    таблетки внутрь
  • Pantogam®
    таблетки внутрь
  • Pantogam
    раствор внутрь
  • Pantogam
    таблетки внутрь
  • Pantogam®
    таблетки внутрь
  • Pantoham®
    таблетки внутрь
  • Pantoham®
    таблетки внутрь
  • Pantoham®
    раствор внутрь
  • Pantocalcin®
    таблетки внутрь
  • Pantocalcin®
    раствор внутрь
  • Pantocalcin
    раствор внутрь
  • Pantocalcin®
    таблетки внутрь
  • Пантотропил
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  

    таблетки

    Состав:

    1 таблетка содержит:

    действующее вещество: гопантеновая кислота - 250,00 мг или 500,00 мг;

    вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал кар­тофельный.

    Описание:

    Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской для до­зировки 500 мг, с фаской и крестообразной риской для дозировки 250 мг.

    Фармакотерапевтическая группа:Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропные пре¬параты. Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
    АТХ:  

    N06BX   Other Psychostimulants And Nootropics

    Фармакодинамика:

    Спектр действия препарата Пантокальцин® связан с наличием в его структуре гамма-амино­масляной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантокаль­цин® на ГАМКв-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосу­дорожным действием. Пантокальцин® повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздей­ствию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает уме­ренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную воз­будимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен инги­бировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (ново­каина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция

    Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте.

    Распределение

    Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Биотрансформация

    Не метаболизируется.

    Элиминация

    Выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5 % от принятой дозы - с мочой, 28,5 % - с калом.

    Показания:
    • Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга, в том числе при последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм, и невротических рас­стройствах;
    • При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с наследственными заболеваниями нервной системы в комбинации с проводимой терапией;
    • В качестве корректора нежелательных реакций нейролептических средств, при нейро­лептическом экстрапирамидном синдроме (гиперкинетическом и акинетическом);
    • В составе комплексной терапии при церебральной органической недостаточности у па­циентов с шизофренией;
    • Эпилепсия с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосу­дорожными средствами;
    • Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособ­ности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
    • Нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, им­перативное недержание мочи, энурез);
    • Детям с задержкой развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), в том числе на фоне перенесённой перинатальной энцефалопатии и у детей с различными формами детского церебрального паралича;
    • Детям при гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания);
    • Детям при неврозоподобных состояниях (тиках; заикании, преимущественно при клонической форме).
    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность к гопантеновой кислоте или к любому из вспомогательных ве­ществ препарата;
    • Острые тяжелые заболевания почек;
    • Беременность;
    • Период грудного вскармливания;
    • Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
    С осторожностью:

    В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

    Беременность и лактация:

    Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармлива­ния в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, через 15-30 минут после еды. С учётом ноотропного действия препарата его приём проводится предпочтительно в утренние и дневные часы (до 17 часов).

    Взрослые

    Разовая доза обычно составляет 0,25-1 г, суточная доза- 1,5-3 г. Курс лечения - от 1 до 4 ме­сяцев, в отдельных случаях - до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повтор­ного курса лечения.

    При когнитивных нарушениях при органических поражениях головного мозга, в том числе при последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм, и невротических расстройствах: по 0,25 г 3-4 раза в сутки.

    При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с наследственными заболеваниями нервной системы в комбинации с проводимой терапией: в дозе от 0,5 до 3 г в сутки. Курс лечения - до 4-х и более месяцев.

    В качестве корректора нежелательных реакций нейролептических средств, при нейролептиче­ском экстрапирамидном синдроме (гиперкинетическом и акинетическом), в составе комплекс­ной терапии при церебральной органической недостаточности у пациентов с шизофренией: взрослым - в дозе от 0,5 до 1 г 3 раза в сутки; детям - в дозе от 0,25 до 0,5 г 3-4 раза в сутки. Курс лечения - 1-3 месяца.

    При эпилепсии с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосудо­рожными средствами: взрослым - в дозе от 0,5 до 1 г 3 раза в сутки; детям - в дозе от 0,25 до 0,5 г 3-4 раза в сутки. Курс лечения - до 6 месяцев.

    При психоэмоциональных перегрузках, снижении умственной и физической работоспособно­сти, для улучшения концентрации внимания и запоминания: по 0,25 г 3 раза в сутки.

    При нейрогенных расстройствах мочеиспускания: взрослым - в дозе от 0,5 до 1 г 2-3 раза в сутки; детям - в дозе от 0,25 до 0,5 г 3 раза в сутки (суточная доза составляет 25-50 мг/кг). Курс лечения - 1-3 месяца.

    Дети

    Препарат применяется у детей от 3-х лет. В более раннем возрасте рекомендуется приём пре­парата в виде раствора для приема внутрь.

    Разовая доза обычно составляет - 0,25-0,5 г; суточная доза - 0,75-3 г. Тактика назначения пре­парата и длительность курса лечения у детей и взрослых совпадают.

    В качестве корректора нежелательных реакций нейролептических средств, при нейролептиче­ском экстрапирамидном синдроме (гиперкинетическом и акинетическом), в составе комплекс­ной терапии при церебральной органической недостаточности у пациентов с шизофренией: в дозе от 0,25 до 0,5 г 3-4 раза в сутки. Курс лечения - 1-3 месяца.

    При эпилепсии с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосудо­рожными средствами: в дозе от 0,25 до 0,5 г 3^1 раза в сутки. Курс лечения - до 6 месяцев.

    При нейрогенных расстройствах мочеиспускания: в дозе от 0,25 до 0,5 г 3 раза в сутки (суточ­ная доза составляет 25-50 мг/кг). Курс лечения - 1-3 месяца.

    При различной патологии нервной системы в зависимости от возраста препарат рекомендуется принимать до 3 г в сутки. Тактика назначения препарата: наращивание дозы в течение 7-12 дней, приём в максимальной дозе на протяжении 15-40 дней и постепенное снижение дозы до отмены препарата в течение 7-8 дней. Перерыв между курсовыми приёмами препарата, как и для любого другого ноотропного средства, составляет от 1 до 3 месяцев.

    При задержке развития: по 0,5 г 3-4 раза в сутки. Курс лечения - 2-3 месяца.

    При синдроме гиперактивности с дефицитом внимания в зависимости от массы тела препарат назначают в средней терапевтической дозе 30 мг/кг в сутки, утром и днём, с титрованием дозы в течение первых 5-7 дней. Курс лечения - 3-4 месяца.

    При неврозоподобных состояниях (тиках; заикании, преимущественно при клонической форме): в дозе от 0,25 до 0,5 г 3-6 раз в сутки. Курс лечения - 1-4 месяца.

    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением ор­ганов и систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), нечасто (>1/1000 и <1/100), редко (>1/10000 и <1/1 000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).

    Нарушения со стороны иммунной системы.

    Очень редко: аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции).

    Психические нарушения.

    Очень редко: вялость, заторможенность, нарушения сна, сонливость.

    Нарушения со стороны нервной системы.

    Очень редко: гипервозбуждение, головная боль, головокружение, шум в голове.

    В случае возникновения нарушений со стороны иммунной системы отменяют препарат. В остальных случаях уменьшают дозу препарата.

    Передозировка:

    Симптомы: нарушения сна или сонливость, шум в голове.

    Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает нежелательные реакции фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков. Эф­фект препарата усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой. Потенцирует дей­ствие местных анестетиков (прокаина).

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В первые дни приёма препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспорт­ными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. раздел «Побочное действие»).

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки по 250 мг или 500 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке с пер­форацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    4 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(003500)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-10-26
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-02-07
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх