Клинико-фармакологическая группа: 

Хинолоны/фторхинолоны

Входит в состав препаратов
  • Abaktal®
    концентрат в/в
  • Abaktal®
    таблетки внутрь
  • Pefloxabol®
    концентрат д/инфузий
  • Pefloxabol®
    раствор в/в
  • Pefloxacin
    раствор д/инфузий
  • Pefloxacin-AKOS
    таблетки внутрь
  • Pefloxacin-AKOS
    концентрат д/инфузий
  • Pefloxacin
    раствор д/инфузий
  • Peflostan
    раствор д/инфузий
  • UNIKPEF®
    таблетки внутрь
  • UNIKPEF®
    раствор д/инфузий
  • АТХ:

    J01MA03   Pefloxacin

    Фармакодинамика:

    Антибактериальный препарат широкого спектра действия, ингибирует синтез ДНК, блокируя ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, нарушает сшивку разрывов ДНК, разрушает цитоплазму, клеточную стенку и мембраны бактерий. Действует на вне- и внутриклеточно расположенные микроорганизмы.

    Обладает широким спектром антибактериальной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также анаэробной микрофлоры и отдельных видов микроорганизмов: микоплазмы, риккетсий, уреаплазмы. Эффективен в отношении бактерий, резистентных к β-лактамным и макролидным антибиотикам, а также при микробных заболеваниях у пациентов с пониженным иммунитетом, при лечении бронхолегочной инфекции на фоне муковисцидоза.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак до 99-100 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-1,5 часа. Связь с белками плазмы составляет 20 %, проникает во все ткани и органы, в том числе, в лейкоциты и альвеолярные макрофаги.

    Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 12 часов. Элиминация почками и с фекалиями.

    Показания:

    Применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: урогенитальных инфекций, респираторных и ЛОР-инфекций, инфекций органов пищеварения, инфекций костей и суставов, кожи и мягких тканей; сепсиса; эндокардита; бактериального менингита.

    A01.0   Typhoid fever

    A02.9   Salmonella infection, unspecified

    A02.8   Other specified salmonella infections

    K10.9   Disease of jaws, unspecified

    M60.0   Infective myositis

    M63.2   Myositis in other infectious diseases classified elsewhere

    K81   Cholecystitis

    M00-M03   Infectious arthropathies

    N39.0   Urinary tract infection, site not specified

    N49   Inflammatory disorders of male genital organs, not elsewhere classified

    A57   Chancroid

    G00   Bacterial meningitis, not elsewhere classified

    J06   Acute upper respiratory infections of multiple and unspecified sites

    J37   Chronic laryngitis and laryngotracheitis

    K05   Gingivitis and periodontal diseases

    K12   Stomatitis and related lesions

    K65   Peritonitis

    K83.0   Cholangitis

    L08.9   Local infection of skin and subcutaneous tissue, unspecified

    N41.9   Inflammatory disease of prostate, unspecified

    N70   Salpingitis and oophoritis

    Противопоказания

    Эпилепсия, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина меньше 20 мл/мин), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью:

    Пациенты пожилого возраста с вероятностью гипофункции почек, гиперчувствительность к хинолонам.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, по 400 мг 2 раза в сутки: утром и вечером. Парентерально: внутривенно капельно по 400 мг 2 раза в сутки в течение 1 часа с начальной дозой 800 мг.

    Высшая суточная доза: 800 мг.

    Высшая разовая доза: 800 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головная боль, сонливость, парестезии в кистях, галлюцинаторные расстройства, судороги, снижение тактильной чувствительности.

    Сердечно-сосудистая система: редко - тахикардия.

    Система кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия.

    Обмен веществ: редко - гипогликемия.

    Пищеварительная система: диспепсические расстройства, диарея, повышение активности печеночных ферментов.

    Опорно-двигательный аппарат: поражения сухожилий (детский возраст), мышечная слабость, редко - рабдомиолиз.

    Дисбактериоз.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Усиление побочных эффектов, в первую очередь, в отношении центральной нервной системы и психики: нарушения сознания, судорожные приступы по типу эпиприпадков.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении с теофиллином отмечается снижение судорожной активности.

    Глюкокортикоиды повышают риск разрыва сухожилий.

    При одновременном использовании антагонистов витамина К возможно развитие геморрагического диатеза.

    Особые указания:

    При лечении больных, перенесших инсульт или тяжелую черепно-мозговую травму, повышается судорожная активность.

    Лечение пефлоксацином можно начинать, не дожидаясь результата бактериологических исследований чувствительности патогенной флоры к антибиотикам.

    В период лечения пефлоксацином необходимо обеспечить достаточное количество жидкости при соблюдении нормального диуреза.

    При приеме препарата могут возникнуть реакции фотосенсибилизации, поэтому рекомендуется избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

    Учитывая возможные осложнения, касающиеся центральной нервной системы, пациентам нежелательно управлять автомобилем и выполнять работу в неустойчивом положении тела.

    Инструкции
    Вверх