Гидразинокарбонилметилбромфенилдигидробенздиазепин (Hydrazinocarbonylmethylbromphenyldihydrobenzdiazepine)

Клинико-фармакологическая группа: 

Анксиолитики

Входит в состав препаратов
  • Hydazepam
    таблетки внутрь
  • Diamedasepam
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    N05BA   Benzodiazepine Derivatives

    Фармакодинамика:

    Гидразинокарбонилметилбромфенилдигидробенздиазепин принадлежит к группе производных бензодиазепина, имеет оригинальный спектр фармакологической активности, в котором анксиолитическое действие сочетается с антидепрессивным влиянием при небольшой выраженности побочных эффектов и низ­кой токсичности. Обладает свойствами дневного транквилизатора и селективного анксиолитика. От других бензодиазепинов отличается наличием слабовыраженного миорелаксантного действия.

    Действующее вещество взаимодействует с бензодиазепиновым комплексом гамма- аминомасляной кислоты - рецептора.

    Усиливает тормозное влияние гамма-аминомасляной кислоты в центральной нервной си­стеме за счет повышения чувствительности гамма-аминомасляной кислоты - рецепторов к медиатору.

    Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксио­литическое действие проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослабления тревоги, страха, беспокойства; седативное действие проявляется уменьшением психомо­торной возбудимости, дневной активности, снижением концентрации внимания, умень­шением скорости реакции. На продуктивную симптоматику психотического генеза (ост­рые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, ред­ко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

    В средних терапевтических дозах не способствует быстрой утомляемости в процессе вы­полнения операторской деятельности.

    Фармакокинетика:При пероральном применении гидразинокарбонилметилбромфенилдигидробенздиазепин быстро абсорбируется. После однократно­го приема эффект препарата развивается через 30-60 мин. Максимальная концентрация достигается через 4 часа после применения и зависит от дозы. Максимальную концентра­цию препарата отмечают в печени, почках и жировой ткани. Биодоступность составляет 90 %. Установлено, что в плазме крови человека выявляют только дезалкилированный ме­таболит, неизмененный препарат не определяют даже в следовых количествах. Особенно­стью фармакокинетики гидразинокарбонилметилбромфенилдигидробенздиазепин является низкая скорость элиминации его основ­ного метаболита при однократном приеме. Период полувыведения из плазмы крови со­ставляет 86,7 ч, клиренс - 3,03 л/ч, время определения концентрации препарата в крови - 127,32 ч.
    Показания:Тревожное расстройство. Абстинентный алкогольный синдром.

    F10.2   Mental and behavioural disorders due to use of alcohol : dependence syndrome

    F10.3   Mental and behavioural disorders due to use of alcohol withdrawal state

    F40   Phobic anxiety disorders

    F45.3   Somatoform autonomic dysfunction

    F48   Other neurotic disorders

    F98.5   Stuttering [stammering]

    G43   Migraine

    R45.0   Nervousness

    R45.4   Irritability and anger

    ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата, миастения gravis, хроническая почечная и печеночная недостаточность, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, острый приступ глаукомы, закрытоугольная глауко­ма, детский возраст до 18 лет. Беременность, период грудного вскармливания.
    С осторожностью:Открытоугольная глаукома, пожилые и ослабленные пациенты.
    Беременность и лактация:В период беременности и в период грудного вскармливания применение препарата проти­вопоказано.
    Способ применения и дозы:

    Способ применения: внутрь.

    При лечении тревожных расстройств средняя суточная доза - 60-150 мг (по 20-50 мг 3 раза в сутки). Длительность лечения составляет от 7 дней до 1 месяца с перерывами. Подбор дозы препарата проводят, начиная с минимальной и постепенно повышая ее до оптимальной (ориентиром может служить динамика жалоб и клинической картины).

    Лечение проводится под строгим контролем врача.

    Для купирования алкогольной абстиненции начальная доза составляет 50 мг, средняя су­точная доза - 150 мг, максимальная суточная доза - 500 мг. Продолжительность лечения составляет от нескольких дней (7-10 дней) до 1 месяца. В дальнейшем курс лечения опре­деляется индивидуально в зависимости от состояния пациента, переносимостью препарата и течения заболевания.

    Побочные эффекты:

    Перечисленные ниже нежелательные явления распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: очень часто (> 1/10, часто (>1/100 до <1/10), не­часто (>1/1000 до <1/100), редко (>1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

    очень редко: нейтропения (при длительном применении рекомендуется периодический контроль состава крови), лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения;

    Нарушения со стороны нервной системы:

    часто: слабость, сонливость, атаксия;

    нечасто: спутанность сознания, депрессия, дизартрия, несвязанная речь, снижение актив­ности, головная боль, головокружение, тремор, нарушение памяти, бессонница, галлюци­нации, тревожность, снижение способности и концентрации внимания;

    редко: эйфория, подавленность настроения, каталепсия, экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения тела, включая глаза), гипорефлексия; возможны изменения на электроэнцефалограмме;

    очень редко: парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторные возбужде­ния, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, раздражительность, острое воз­буждение);

    Нарушения со стороны сердца:

    нечасто: ощущение сердцебиения, брадикардия;

    Нарушения со стороны сосудов:

    нечасто: обморок, сердечно-сосудистый коллапс;

    Нарушения со стороны органов зрения:

    нечасто: нечеткость зрения, диплопия, нистагм;

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

    нечасто: запор, тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта или гиперсали­вация, изжога, икота, гастралгия, снижение аппетита;

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

    очень редко: желтуха (при длительном применении рекомендуется периодический кон­троль функции печени), нарушение функции печени, повышение активности "печеноч­ных" трансаминаз и щелочной фосфатазы;

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

    редко: крапивница, кожная сыпь, зуд;

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

    нечасто: мышечная слабость;

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

    нечасто: недержание мочи, задержка мочи, нарушения функции почек;

    Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

    нечасто: нарушения менструального цикла, снижение потенции и либидо.

    Передозировка:

    Симптомы: сонливость, спутанность сознания, парадоксальное возбуждение, снижение рефлексов, арефлексия, оглушенность, сниженная реакция на болевые раздражения, глу­бокий сон, дизартрия, атаксия, нарушение зрения (нистагм), тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, апноэ, выраженная слабость, снижение артериального давле­ния, коллапс, угнетение сердечной и дыхательной деятельности, кома.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, контроль за жизненно важ­ными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятель­ности. Симптоматическая терапия. Гемодиализ - малоэффективен. В качестве специфиче­ского антагониста может использоваться флумазенил - внутривенно (на 5 % растворе глюкозы (декстрозы) или 0,9 % растворе хлорида натрия) в начальной дозе 0,2 мг (при необходимости до дозы 1 мг).

    Взаимодействие:

    Гидразинокарбонилметилбромфенилдигидробенздиазепин усиливает угнетающее действие на центральную систему этанола, седативных и антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) антидепрессантов, наркоти­ческих анальгетиков, лекарственных средств для общей анестезии, миорелаксантов.

    Ингибиторы микросомальных ферментов печени, противосудорожные средства усилива­ют действие гидразинокарбонилметилбромфенилдигидробенздиазепин.

    Особые указания:

    При применении любых бензодиазепинов в отдельных случаях может развиться парадок­сальная реакция. При возникновении у пациентов парадоксальных реакций, таких как по­вышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, тревожность, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, применение гидразинокарбонилметилбромфенилдигидробенздиазепина следует прекратить.

    Необходимо учитывать тип личности до назначения гидразинокарбонилметилбромфенилдигидробенздиазепина, для исключения пассивно зависимых черт личности.

    Следует избегать длительного бесконтрольного приема гидразинокарбонилметилбромфенилдигидробенздиазепина (более 4 недель), т.к. возможно развитие лекарственной зависимости, тахифилаксии.

    Для предупреждения синдрома "отмены" (судороги, тремор, спазмы в животе и мышцах, рвота, потливость) необходимо постепенное прекращение приема гидразинокарбонилметилбромфенилдигидробенздиазепина.

    Возможны психотические расстройства у пациентов с тяжелой депрессией.

    Необходима осторожность при назначении гидразинокарбонилметилбромфенилдигидробенздиазепина пациентам с хроническим заболева­нием легких, поскольку возможно усугубление дыхательной недостаточности.

    Во время лечения следует воздерживаться от приема алкоголя.

    Инструкции
    Вверх