Входит в состав препаратов
Фармакодинамика:Связывается с активными участками ВИЧ-протеазы, селективно ингибируя расщепление синтезированного в клетке Gag-Pol полипептида на вирусные интегразы и протеазы, лишает активности вирусных частиц и приводит к неспособности к инфицированию новых клеток.
Фармакокинетика:После приема внутрь натощак до 65 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,8 ч. Связь с белками плазмы составляет 61 %.
Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 1,8 ч. Элиминация почками.
Показания:Применяется в составе комплексной терапии для лечения инфекции, вызванной ВИЧ-1.
B24 Unspecified human immunodeficiency virus [HIV] disease
ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:Гемофилия, печеночная недостаточность.
Беременность и лактация:Рекомендации по FDA - категория С. При беременности применяется с осторожностью, в тех случаях, когда прогнозируемая польза превышает риск для плода. Согласно существующим рекомендациям, ВИЧ-инфицированным женщинам рекомендовано избегать грудного вскармливания из-за риска инфицирования ребенка. Учитывая эти рекомендации, пациенткам, принимающим индинавир, грудное вскармливание должно быть запрещено.
Способ применения и дозы:Внутрь по 800 мг каждые 8 ч.
Высшая суточная доза: 2,4 г.
Высшая разовая доза: 800 мг.
Побочные эффекты:Центральная и периферическая нервная система: головокружение, тревожное состояние, астения, сонливость, депрессия, синкопе.
Пищеварительная система: анорексия, диарея, потеря массы тела, панкреатит.
Костно-мышечная система: артралгия, гемартроз у больных гемофилией.
Аллергические реакции.
Передозировка:Острый панкреатит, острая почечная недостаточность, эозинофилия.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:Инактивируется под действием продуктов с кислой реакцией, в том числе апельсинового и яблочного сока.
Усиливает действие ингибиторов обратной транскриптазы.
Увеличивает уровень концентрации в плазме крови астемизола, саквинавира, терфенадина, цизаприда, блокаторов медленных кальциевых каналов, пролонгирует седативное действие транквилизаторов.
Понижает уровень концентрации в плазме крови контрацептивных средств: норэтиндрона и этинилэстрадиола.
Особые указания:Препарат применяется в составе комплексной высокоактивной антивирусной терапии.