Клинико-фармакологическая группа: 

Противоопухолевые средства растительного происхождения

Входит в состав препаратов
  • Abitaxel
    концентрат д/инфузий
  • Intaxel
    концентрат д/инфузий
  • Kanataxene®
    концентрат д/инфузий
  • Mitotax
    концентрат д/инфузий
  • Paclikal
    лиофилизат д/инфузий
  • Paclitaxel
    концентрат д/инфузий
  • Paclitaxel
    концентрат д/инфузий
  • Paclitaxel
    концентрат д/инфузий
  • Paclitaxel
    концентрат д/инфузий
  • Paclitaxel
    концентрат д/инфузий
  • Paclitaxel
    лиофилизат д/инфузий
  • Paclitaxel
    концентрат д/инфузий
  • Paclitaxel Elfa
    концентрат д/инфузий
  • Paklitaxel-Amedart
    концентрат д/инфузий
  • Paclitaxel-DECO
    концентрат в/в
  • Paclitaxel-Kelun-Kazpharm
    концентрат д/инфузий
  • Paclitaxel-LANS
    концентрат д/инфузий
  • Paclitaxel-LANS
    концентрат д/инфузий
  • Paclitaxel-Promomed
    концентрат д/инфузий
  • Paclitaxel-Rus
    концентрат д/инфузий
  • Paclitaxel-Rus
    концентрат д/инфузий
  • Paclitaxel-Teva
    концентрат д/инфузий
  • Paclitaxel-Teva
    концентрат д/инфузий
  • Paclitaxel-Filaxis
    концентрат д/инфузий
  • Paclitaxel-Ebewe
    концентрат д/инфузий
  • Paclitaxel-Ebewe
    концентрат д/инфузий
  • Paclitera
    концентрат д/инфузий
  • Paxene
    концентрат д/инфузий
  • Sindaxel
    концентрат д/инфузий
  • Taxacad®
    концентрат д/инфузий
  • Taxol®
    концентрат д/инфузий
  • Tevataksel
    лиофилизат д/инфузий
  • Celixel
    концентрат д/инфузий
  • Celixel
    концентрат д/инфузий
  • АТХ:

    L01CD01   Paclitaxel

    Фармакодинамика:

    Алкалоид растительного происхождения группы таксанов оказывает цитостатическое антимитотическое действие. Вызывает необратимую полимеризацию белков микротрубочек клеточных цитоплазм, нарушая динамическое равновесие процесса полимеризация - деполимеризация, за счет которого обеспечивается функционирование внутриклеточных структур на протяжении всего жизненного цикла клеток.

    Способствует образованию и накоплению аномальных сборок - пучков микротрубочек в состоянии интерфазы и звезд микротрубочек во время митоза, что приводит к остановке жизненного цикла в М- или G2-фазу.

    Фармакокинетика:

    После внутривенного введения период распределения паклитаксела из плазмы крови в ткани занимает 30 мин. Скапливается в сердце, печени, мышцах, селезенке, желудке, поджелудочной железе. Связь с белками плазмы составляет до 98%.

    Метаболизм в печени. Период полувыведения составляет 6-16 ч. Элиминация с фекалиями (до 90%) и почками (10%) в неизмененном виде и в виде метаболитов. При повторном введении не накапливается.

    Показания:

    Применяется для лечения рака яичников, молочных желез, легких, пищевода, мочевого пузыря, при опухолях головы и шеи.

    Противопоказания

    Нейтропения (менее 1500/мкл), индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Стенокардия, нарушения ритма сердца.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория D. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно капельно в течение 3 часов 1 раз в 3 недели по 175 мг/м2.

    Высшая суточная доза: 175 мг/м2.

    Высшая разовая доза: 175 мг/м2.

    Побочные эффекты:

    Система кроветворения: анемии, лейкоцитопения, тромбоцитопения.

    Сердечно-сосудистая система: брадикардия, артериальная гипотония, периферические отеки.

    Костно-мышечная система: миалгия, артралгия.

    Дерматологические реакции: алопеция, при экстравазации - некроз.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Миелосупрессия, периферическая нейропатия.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Ингибиторы микросомального окисления (диазепам, верапамил, кетоконазол, цимитидин, циклоспорин) угнетают метаболизм паклитаксела.

    Циклоспорин усиливает всасывание паклитаксела через слизистые оболочки.

    Снижает клиренс паклитаксела предварительное введение ципластина - рекомендуется вводить ципластин после инфузии паклитаксела.

    Особые указания:

    Чтобы избежать реакции гиперчувствительности перед каждым введением препарата необходимо производить премедекацию: 20 мг дексаметазона внутрь или внутримышечно за 12 и 6 ч до инфузии; блокаторы Н2-рецепторов: ранитидин 50 мг или циметидин 300 мг внутривенно за полчаса до инфузии.

    Для инфузии не следует применять медицинские расходные материалы из ПВХ.

    Все манипуляции с раствором паклитаксела необходимо производить в перчатках, при случайном попадании раствора на кожу или слизистые оболочки следует промыть их большим количеством воды. При вдыхании паров паклитаксела возможно развитие одышки, появления боли в груди и горле, ощущение жжения в глазах.

    Инструкции
    Вверх